Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role sociálních pobídek v PRO Collection

16. prosince 2019 aktualizováno: Duke University

Používání sociálních pobídek ke zvýšení míry odezvy na rutinní měření výsledku hlášeného pacientem po epizodických intervencích zdravotní péče

Zdravotní péče založená na hodnotách je silně závislá na přesném měření výsledků pacientů, a to jak bezprostředně po léčbě, tak v dlouhodobých intervalech. Výsledky hlášené pacientem (PRO) jsou často ústřední složkou jakéhokoli procesu zlepšování kvality, protože jsou zaměřeny na pacienta, odrážejí konečný cíl intervence a jsou podporovány mnoha odbornými společnostmi jako preferovaná metrika výkonu lékařů. Přestože vysoká míra odezvy je zásadní pro vytváření spolehlivých dat na podporu platebních modelů založených na hodnotě, zlepšení kvality a transparentnost zúčastněných stran – zejména v artroskopii, ve které se pacientům v průběhu času často daří dobře a může být méně pravděpodobné, že budou pokračovat ve sledování – míra odezvy na výsledky průzkumů po počátečním zotavení z léčby jsou trvale pod 50 %. Peněžní pobídky nabízejí pouze malá zlepšení v míře odezvy oproti velkému nárůstu již rostoucích nákladů. Individuálně přizpůsobené sociální pobídky – jak vychází ze současné behaviorální ekonomické praxe – nabízejí potenciální nákladově efektivní řešení tohoto problému ve sportovní medicíně a artroskopii.

Vyšetřovatelé předpovídají, že dobře sestavené, osobní sociální pobídky zvýší míru odezvy na dlouhodobé sledování epizodické péče ve srovnání s kontrolou. Vyšetřovatelé předpovídají, že se tyto míry budou lišit v závislosti na demografii pacienta a dalších charakteristikách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

8

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace bude zahrnovat pooperační ortopedické pacienty.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • anglicky mluvící
  • Ortopedický pacient
  • 6-24 měsíců po operaci

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ortopedičtí pacienti
Ortopedičtí pacienti podstoupí rozhovor s výzkumným týmem ohledně rámce různých sociálních pobídek k podpoře zvýšené míry odezvy na pacienty hlášená pooperační opatření.
Budou provedeny rozhovory s ortopedickými pacienty za účelem přezkoumání konstrukce a formulace různých sociálních pobídek zaměřených na podporu sběru výsledků hlášených pacienty mezi pooperačními pacienty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zpětná vazba na rozhovor
Časové okno: Konec diskuse s pacientem, 15 minut
Vyšetřovatelé použijí zpětnou vazbu z rozhovorů k úpravě sociálních pobídek.
Konec diskuse s pacientem, 15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

24. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

24. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

19. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00086277

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit