Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi svalovou silou, anaerobní, aerobní kapacitou a sportovním výkonem u basketbalových sportovců WC

5. března 2018 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University

Zkoumání vztahu mezi svalovou silou horních končetin, anaerobní kapacitou, aerobní kapacitou a sportovním výkonem u basketbalových sportovců na vozíku

Cílem studie je prozkoumat vztah mezi vnitřní a vnější rotací ramene izokinetickou svalovou silou, silou úchopu, anaerobní kapacitou, aerobní kapacitou a sportovním výkonem u basketbalových sportovců na vozíku. Touto prací se snažíme přispět do literatury objektivními, krevními výsledky.

Basketbal na invalidním vozíku (WC) charakterizuje aktivity s vysokou intenzitou, jako je koulení, odrážení, koulení, rozbíjení nad hlavou. Protože jsou tyto aktivity rychlé a výkonné, vyžadují jak anaerobní, tak aerobní kapacitu. Hlavními faktory ovlivňujícími výkonnost WC Basketball jsou svalová síla horních končetin a aerobní kapacita. Uvádí se, že vyšší svalová síla a aerobní výkon ve WC Basketball zajistí větší nezávislost v každodenních činnostech a také zvýšenou rychlost a sílu při sportovní hře.

Hráči basketbalu WC mají jak aktivity specifické pro spóry, tak i rotační svalovou sílu ramen a aerobní silové komponenty mají při používání invalidního vozíku zásadní funkční roli. Když se podíváme na literaturu na toto téma, zjistíme, že existuje omezený počet prací pro basketbalový sport WC, který je v dnešní době velmi populární. Hodnocení svalové síly horních končetin, aerobní kapacity a sportovní výkonnosti u basketbalových sportovců na vozíku je klíčové při regulaci tréninkových programů sportovců a stanovení individuálních tréninkových programů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla zaměřena na zkoumání vztahu mezi izokinetickou svalovou silou vnitřní a vnější rotace ramen, silou úchopu, anaerobní kapacitou, aerobní kapacitou a sportovním výkonem u basketbalových sportovců na vozíku.

Do studie bylo zapojeno 26 basketbalových sportovců na vozíku. Basketbalisté na vozíku byli rozděleni do dvou skupin podle klasifikačních stupňů (skupina 1: méně než 3 body, skupina 2: 3 body a více). Svalové síly horních končetin byly hodnoceny pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000®. Síla stisku ruky byla hodnocena hydraulickým ručním dynamometrem. Měření aerobní kapacity bylo měřeno pomocí vlastního invalidního vozíku na běžeckém pásu aplikací vlastního rampového protokolu. Anaerobní kapacita byla hodnocena pomocí Wingate testu anaerobního výkonu (WAnT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách. Sportovní výkony byly hodnoceny testy "20 m Sprint test", "Slalom Test" a "Zone Shot".

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
26

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Krocan, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Profesionální a/nebo soutěžící měřící sportovec hrající TS basketbal po dobu alespoň jednoho roku

    • Být ve věku 18-45 let
    • Schválení účasti na písemné práci jako OSVČ nebo zákonný zástupce
    • Možnost kooperace parametrů, které mají být použity ve studii
    • Mezi jejich vlastními není žádný zdravotní problém

Kritéria vyloučení:

  • • Podstoupil(a) jste v posledních 6 měsících operaci horní končetiny a/nebo horní části těla

    • Akutní bolest ramene
    • Opuštění sportu alespoň na 3 měsíce, aktivní neúčast na tréninku
    • Částečná nebo úplná ztráta prstu na horní končetině, vrozená deformita a kontraktury, spasticita
    • Mít dříve identifikovaný a diagnostikovaný stav (kardiovaskulární atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Basketbal na invalidním vozíku
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®. Hodnoty aerobní kapacity budou měřeny pomocí přístroje Cosmed K5® a TS v běžeckém pásmu značky Cosmos-Saturn. Anaerobní kapacita bude měřena Wingate testem anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách pro basketbalové sportovce TS pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu. Sportovní výkony budou hodnoceny testy „Sprint na 20 m“, „Slalom Test“ a „Zónová střelba“.
Diagnostický test: Aerobní kapacita
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®. Hodnoty aerobní kapacity budou měřeny pomocí přístroje Cosmed K5® a TS v běžeckém pásmu značky Cosmos-Saturn. Anaerobní kapacita bude měřena Wingate testem anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách pro basketbalové sportovce TS pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu. Sportovní výkony budou hodnoceny testy „Sprint na 20 m“, „Slalom Test“ a „Zónová střelba“.
Ostatní jména:
  • Anaerobní kapacita
  • Sportovní výkon
  • Test zónového výstřelu
  • Test slalomu
  • Test sprintu na 20 metrů
Experimentální: Test sprintu na 20 metrů
Bude provedeno pro vyhodnocení rychlosti používání invalidního vozíku sportovců. Po umístění invalidního vozíku tak, aby přední tyč byla na okraji hřiště, bude sportovec vyzván, aby co nejrychleji zaujal židli. Dvoumetrová zpomalovací dráha bude také počítána v sekundách a bude měřen čas dokončení 20metrové dráhy.
Diagnostický test: Aerobní kapacita
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®. Hodnoty aerobní kapacity budou měřeny pomocí přístroje Cosmed K5® a TS v běžeckém pásmu značky Cosmos-Saturn. Anaerobní kapacita bude měřena Wingate testem anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách pro basketbalové sportovce TS pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu. Sportovní výkony budou hodnoceny testy „Sprint na 20 m“, „Slalom Test“ a „Zónová střelba“.
Ostatní jména:
  • Anaerobní kapacita
  • Sportovní výkon
  • Test zónového výstřelu
  • Test slalomu
  • Test sprintu na 20 metrů
Jiný: Slalomový test
Bude provedeno za účelem měření schopnosti sportovců používat invalidní vozíky. Pět kuželů bude umístěno počínaje 1,5 metru od startovní čáry Sahary, přičemž vzdálenost mezi nimi bude 1,5 metru. Sportovci budou muset trať absolvovat slalomem mezi těmito tématy a stejným způsobem udělat slalom otočením zpět a projetím startovní čáry. Časy dokončení stopy budou zaznamenány v sekundách.
Diagnostický test: Aerobní kapacita
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®. Hodnoty aerobní kapacity budou měřeny pomocí přístroje Cosmed K5® a TS v běžeckém pásmu značky Cosmos-Saturn. Anaerobní kapacita bude měřena Wingate testem anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách pro basketbalové sportovce TS pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu. Sportovní výkony budou hodnoceny testy „Sprint na 20 m“, „Slalom Test“ a „Zónová střelba“.
Ostatní jména:
  • Anaerobní kapacita
  • Sportovní výkon
  • Test zónového výstřelu
  • Test slalomu
  • Test sprintu na 20 metrů
Jiný: Test zónového výstřelu
K hodnocení střeleckých dovedností sportovců bude použit test zónové střely. Ve startovní pozici bude sportovec požádán, aby vystřelil ze sportovce bank na varovnou čáru a poté provedl vlastní odskoky. Budou muset znovu vystřelit z místa, kde získali odskok a doskok, a vrátit se zpět na čáru faulu. Tímto způsobem bude test pokračovat 2 minuty. Na konci 2minutového tréninkového období sportovci zaznamenají správný nástřel 2, zmeškaný nástřel 1 bod a zaznamená se celkové skóre.
Diagnostický test: Aerobní kapacita
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®. Hodnoty aerobní kapacity budou měřeny pomocí přístroje Cosmed K5® a TS v běžeckém pásmu značky Cosmos-Saturn. Anaerobní kapacita bude měřena Wingate testem anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách pro basketbalové sportovce TS pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu. Sportovní výkony budou hodnoceny testy „Sprint na 20 m“, „Slalom Test“ a „Zónová střelba“.
Ostatní jména:
  • Anaerobní kapacita
  • Sportovní výkon
  • Test zónového výstřelu
  • Test slalomu
  • Test sprintu na 20 metrů
Jiný: Aerobní kapacita
Pro měření hodnot aerobní kapacity se musí měřit pomocí zařízení Cosmed K5® a běžeckého pásu značky Cosmos-Saturn pomocí TS, který se používá při rutinním cvičení s přizpůsobeným protokolem rampy. Před zahájením testu běžecký pás sportovce TS při rychlosti 1 mph (1,7 km/h) při 0% sklonu po dobu 3 min. a bude zkontrolováno, zda zařízení na měření plynu neruší účastníka. Pokud sportovec nemůže pokračovat, určí se čas, kdy bude test ukončen. Čas min. . Vzduch, který jedinec při zkoušce vystaví, bude sbírán pomocí nádechové metody.
Diagnostický test: Aerobní kapacita
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®. Hodnoty aerobní kapacity budou měřeny pomocí přístroje Cosmed K5® a TS v běžeckém pásmu značky Cosmos-Saturn. Anaerobní kapacita bude měřena Wingate testem anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách pro basketbalové sportovce TS pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu. Sportovní výkony budou hodnoceny testy „Sprint na 20 m“, „Slalom Test“ a „Zónová střelba“.
Ostatní jména:
  • Anaerobní kapacita
  • Sportovní výkon
  • Test zónového výstřelu
  • Test slalomu
  • Test sprintu na 20 metrů
Jiný: Anaerobní kapacita
Pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu budou basketbaloví sportovci TS podrobeni Wingate testu anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách.
Diagnostický test: Aerobní kapacita
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®. Hodnoty aerobní kapacity budou měřeny pomocí přístroje Cosmed K5® a TS v běžeckém pásmu značky Cosmos-Saturn. Anaerobní kapacita bude měřena Wingate testem anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách pro basketbalové sportovce TS pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu. Sportovní výkony budou hodnoceny testy „Sprint na 20 m“, „Slalom Test“ a „Zónová střelba“.
Ostatní jména:
  • Anaerobní kapacita
  • Sportovní výkon
  • Test zónového výstřelu
  • Test slalomu
  • Test sprintu na 20 metrů
Jiný: Izokinetická síla ramenních svalů
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®.
Diagnostický test: Aerobní kapacita
Hodnocení síly svalů horní končetiny u sportovců bude prováděno pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000® a síly úchopu pomocí dynamometru Jamar®. Hodnoty aerobní kapacity budou měřeny pomocí přístroje Cosmed K5® a TS v běžeckém pásmu značky Cosmos-Saturn. Anaerobní kapacita bude měřena Wingate testem anaerobního výkonu (WanT) po dobu 30 sekund ve standardních laboratorních podmínkách pro basketbalové sportovce TS pomocí modelového ergometru Monark 894 E vyvinutého společností Monark pro měření anaerobní kapacity horních končetin a výkonu. Sportovní výkony budou hodnoceny testy „Sprint na 20 m“, „Slalom Test“ a „Zónová střelba“.
Ostatní jména:
  • Anaerobní kapacita
  • Sportovní výkon
  • Test zónového výstřelu
  • Test slalomu
  • Test sprintu na 20 metrů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení izokinetické svalové síly
Časové okno: 1 měsíce
0-90° lopatková planda soustředná-koncentrická s 10 opakováními po 60°/s ve směru IR a ER. rychlý a 15 opakování 180°/sec. maximální vnitřní a vnější rotační pohyby ramene byly prováděny bilaterálně
1 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: ÇAĞLAR SOYLU, postgraduate, Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. března 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 640

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aerobní kapacita

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení