Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem muskelstyrke, anaerob, aerob kapacitet og sportslig præstation hos VM-basketballatleter

5. marts 2018 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University

En undersøgelse af forholdet mellem øvre ekstremitets muskelstyrke, anaerob kapacitet, aerob kapacitet og sportslig præstation hos kørestolsbasketballatleter

Formålet med undersøgelsen er at undersøge sammenhængen mellem skulder intern og ekstern rotation isokinetisk muskelstyrke, grebsstyrke, anaerob kapacitet, aerob kapacitet og sportslige præstationer hos kørestolsbasketballatleter. Gennem dette arbejde sigter vi på at bidrage til litteraturen med objektive, blodbaserede resultater.

Kørestolsbasketballen (WC) kendetegner aktiviteter med høj intensitet, såsom at rulle, rebound, rulle, smadre over hovedet. Fordi disse aktiviteter er hurtige og kraftfulde, kræver de både anaerobe og aerobe kapaciteter. De vigtigste faktorer, der påvirker WC Basketball-præstation, er muskelstyrke i øvre ekstremiteter og aerob kapacitet. Det anføres, at højere muskelkraft og aerob præstation i WC Basketball vil give mere selvstændighed i dagligdagens aktiviteter samt øget hastighed og kraft under sportsleg.

WC basketball spillere har både en spore-specifikke aktiviteter og en skulder roterende muskelstyrke aerobe kraftkomponenter har en kritisk funktionel rolle, når de bruger en kørestol. Når litteraturen om dette emne undersøges, ses det, at der er et begrænset antal værker til VM-basketsport, som er meget populær i dag. Vurdering af muskelstyrke i overekstremiteterne, aerob kapacitet og sportslige præstationer hos kørestolsbasketballatleter er afgørende for regulering af atleternes træningsprogrammer og etablering af individuelle træningsprogrammer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge sammenhængen mellem isokinetisk muskelstyrke af indre og ydre skulderrotation, grebsstyrke, anaerob kapacitet, aerob kapacitet og sportslig præstation hos kørestolsbasketballatleter.

26 kørestolsbasketballatleter var involveret i undersøgelsen. Kørestolsbasketballspillere blev opdelt i to grupper i henhold til klassifikationsniveauerne (Gruppe 1: mindre end 3 point, Gruppe 2: 3 point og højere). Øvre ekstremitets muskelstyrker blev evalueret med ISOMED 2000® isokinetisk enhed. Håndgrebsstyrken blev evalueret med hydraulisk hånddynamometer. Målingen af ​​den aerobe kapacitet blev målt med sin egen kørestol på løbebåndet ved at anvende en tilpasset rampeprotokol. Anaerob kapacitet blev evalueret med Wingate anaerob krafttest (WAnT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold. De sportslige præstationer blev vurderet ved "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkun, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Professionel og/eller konkurrerende atlet, der spiller TS basketball i mindst et år

    • At være mellem 18-45 år
    • Godkendelse af deltagelse i skriftligt arbejde som selvstændig eller juridisk repræsentant
    • Mulighed for at samordne de parametre, der skal anvendes i undersøgelsen
    • Der er ingen sundhedsproblemer mellem deres egne

Ekskluderingskriterier:

  • • Har gennemgået en operation med overekstremitet og/eller overkrop inden for de seneste 6 måneder

    • Akutte skuldersmerter
    • Forlade sporten i mindst 3 måneder, uden at deltage aktivt i træningen
    • Delvis eller fuldstændig fingertab i overekstremiteten, medfødt deformitet og kontrakturer, spasticitet
    • At have en tidligere identificeret og diagnosticeret tilstand (kardiovaskulær osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kørestolsbasketball
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret. De aerobe kapacitetsværdier vil blive målt ved hjælp af Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-mærket løbebånd. Anaerob kapacitet vil blive målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold for TS basketball-atleter ved hjælp af Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremitets anaerob kapacitet og kraftmåling. De sportslige præstationer vil blive evalueret med "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.
Diagnostisk test: Aerob kapacitet
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret. De aerobe kapacitetsværdier vil blive målt ved hjælp af Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-mærket løbebånd. Anaerob kapacitet vil blive målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold for TS basketball-atleter ved hjælp af Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremitets anaerob kapacitet og kraftmåling. De sportslige præstationer vil blive evalueret med "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.
Andre navne:
  • Anaerob kapacitet
  • Sportslig præstation
  • Zoneskudstest
  • Slalom test
  • 20 meter sprinttest
Eksperimentel: 20 meter sprinttest
Det vil blive gjort for at evaluere hastigheden af ​​sportsfolks kørestolsbrug. Idrætsudøveren vil blive bedt om at tage stolen så hurtigt som muligt, efter at kørestolen er blevet placeret, så den forreste stang er på banens kant. Den 2 meter langsomme distance vil også blive talt i sekunder, og færdiggørelsestiden for 20 meter sporet vil blive målt.
Diagnostisk test: Aerob kapacitet
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret. De aerobe kapacitetsværdier vil blive målt ved hjælp af Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-mærket løbebånd. Anaerob kapacitet vil blive målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold for TS basketball-atleter ved hjælp af Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremitets anaerob kapacitet og kraftmåling. De sportslige præstationer vil blive evalueret med "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.
Andre navne:
  • Anaerob kapacitet
  • Sportslig præstation
  • Zoneskudstest
  • Slalom test
  • 20 meter sprinttest
Andet: Slalom test
Det vil blive gjort for at måle sportsfolks evne til at bruge kørestol. Fem kegler vil blive placeret med start 1,5 meter fra startlinjen i Sahara, med en afstand på 1,5 meter mellem dem. Sportsudøvere vil blive forpligtet til at gennemføre banen ved at lave en slalom mellem disse emner og lave en slalom på samme måde ved at vende tilbage og passere gennem startlinjen. Sporgennemførelsestider vil blive registreret i sekunder.
Diagnostisk test: Aerob kapacitet
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret. De aerobe kapacitetsværdier vil blive målt ved hjælp af Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-mærket løbebånd. Anaerob kapacitet vil blive målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold for TS basketball-atleter ved hjælp af Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremitets anaerob kapacitet og kraftmåling. De sportslige præstationer vil blive evalueret med "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.
Andre navne:
  • Anaerob kapacitet
  • Sportslig præstation
  • Zoneskudstest
  • Slalom test
  • 20 meter sprinttest
Andet: Zoneskudstest
Zone Shot test vil blive anvendt til at evaluere atleternes skydefærdigheder. I startpositionen vil atleten blive bedt om at skyde puljen fra atleten med advarslen, mens han er på den fejlagtige skydelinje og derefter tage deres egne rebounds. De bliver nødt til at skyde igen fra det punkt, hvor de har taget rebound og rebound og gå tilbage til fejllinjen. Testen fortsætter i 2 minutter på denne måde. I slutningen af ​​den 2-minutters træningsperiode vil atleterne score det rigtige skud 2, det missede skud 1 point, og den samlede score vil blive registreret.
Diagnostisk test: Aerob kapacitet
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret. De aerobe kapacitetsværdier vil blive målt ved hjælp af Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-mærket løbebånd. Anaerob kapacitet vil blive målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold for TS basketball-atleter ved hjælp af Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremitets anaerob kapacitet og kraftmåling. De sportslige præstationer vil blive evalueret med "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.
Andre navne:
  • Anaerob kapacitet
  • Sportslig præstation
  • Zoneskudstest
  • Slalom test
  • 20 meter sprinttest
Andet: Aerob kapacitet
For at måle aerobe kapacitetsværdier skal den måles med Cosmed K5®-enhed og Cosmos-Saturn-mærket løbebånd ved hjælp af TS, som bruges i rutinetræning med tilpasset rampeprotokol. Før testen startes, skal atletens TS-gangbælte med en hastighed på 1 mph (1,7 km/t) ved 0 % hældning i 3 min. og det vil blive kontrolleret, om gasmåleudstyret forstyrrer deltageren. Hvis atleten ikke er i stand til at fortsætte, vil det tidspunkt, hvor testen slutter, blive bestemt. Tid min. . Den luft, som individet eksponerer under testen, vil blive opsamlet ved hjælp af en åndedrætsmetode.
Diagnostisk test: Aerob kapacitet
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret. De aerobe kapacitetsværdier vil blive målt ved hjælp af Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-mærket løbebånd. Anaerob kapacitet vil blive målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold for TS basketball-atleter ved hjælp af Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremitets anaerob kapacitet og kraftmåling. De sportslige præstationer vil blive evalueret med "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.
Andre navne:
  • Anaerob kapacitet
  • Sportslig præstation
  • Zoneskudstest
  • Slalom test
  • 20 meter sprinttest
Andet: Anaerob kapacitet
Ved at bruge Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremiteter anaerob kapacitet og kraftmåling, vil TS basketball atleter blive udsat for en Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold.
Diagnostisk test: Aerob kapacitet
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret. De aerobe kapacitetsværdier vil blive målt ved hjælp af Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-mærket løbebånd. Anaerob kapacitet vil blive målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold for TS basketball-atleter ved hjælp af Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremitets anaerob kapacitet og kraftmåling. De sportslige præstationer vil blive evalueret med "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.
Andre navne:
  • Anaerob kapacitet
  • Sportslig præstation
  • Zoneskudstest
  • Slalom test
  • 20 meter sprinttest
Andet: Isokinetisk skuldermuskelstyrke
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret.
Diagnostisk test: Aerob kapacitet
Øvre lemmers muskelstyrkevurderinger af atleterne vil blive udført med den ISOMED 2000® isokinetiske enhed og grebsstyrken med Jamar® dynamometeret. De aerobe kapacitetsværdier vil blive målt ved hjælp af Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-mærket løbebånd. Anaerob kapacitet vil blive målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold for TS basketball-atleter ved hjælp af Monark 894 E model ergometer udviklet af Monark til overekstremitets anaerob kapacitet og kraftmåling. De sportslige præstationer vil blive evalueret med "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" test.
Andre navne:
  • Anaerob kapacitet
  • Sportslig præstation
  • Zoneskudstest
  • Slalom test
  • 20 meter sprinttest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af isokinetisk muskelstyrke
Tidsramme: 1 måned
0-90 ° scapular planda koncentrisk-koncentrisk med 10 gentagelser af 60 ° / sek i retning af IR og ER. hurtig og 15 gentagelser 180 °/sek. maksimale skulders indre og ydre rotationsbevægelser blev udført bilateralt
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: ÇAĞLAR SOYLU, postgraduate, Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 640

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Aerob kapacitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger