Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom muskelstyrke, anaerob, aerob kapasitet og sportslig ytelse hos WC-basketballutøvere

5. mars 2018 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University

En undersøkelse av forholdet mellom muskelstyrke i øvre ekstremitet, anaerob kapasitet, aerob kapasitet og sportslig ytelse hos rullestolbasketballutøvere

Målet med studien er å undersøke sammenhengen mellom skulder intern og ekstern rotasjon isokinetisk muskelstyrke, grepsstyrke, anaerob kapasitet, aerob kapasitet og sportslige prestasjoner hos rullestolbasketballutøvere. Gjennom dette arbeidet har vi som mål å bidra til litteraturen med objektive, blodbaserte resultater.

Rullestol (WC) basketball karakteriserer aktiviteter med høy intensitet som å rulle, hoppe tilbake, rulle, knuse over hodet. Fordi disse aktivitetene er raske og kraftige, krever de både anaerob og aerob kapasitet. De viktigste faktorene som påvirker WC Basketball ytelse er muskelstyrke i øvre ekstremiteter og aerob kapasitet. Det er uttalt at høyere muskelkraft og aerob prestasjoner i WC Basketball vil gi mer selvstendighet i dagliglivets aktiviteter samt økt hastighet og kraft under sportsspill.

WC basketballspillere har både sporespesifikke aktiviteter og en skulderrotasjonsmuskelstyrke aerobe kraftkomponenter har en kritisk funksjonell rolle når de bruker rullestol. Når litteraturen om dette emnet undersøkes, ser man at det er et begrenset antall arbeider for VM-basketsport som er veldig populært i dag. Vurdering av muskelstyrke i øvre lemmer, aerob kapasitet og sportslige prestasjoner hos rullestolbasketballutøvere er avgjørende for å regulere utøvernes treningsprogram og etablere individuelle treningsprogrammer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien var rettet mot å undersøke sammenhengen mellom isokinetisk muskelstyrke ved indre og ytre skulderrotasjon, grepsstyrke, anaerob kapasitet, aerob kapasitet og sportslige prestasjoner hos rullestolbasketballutøvere.

26 rullestolbasketballutøvere var involvert i studien. Rullestolbasketballspillere ble delt inn i to grupper i henhold til klassifiseringsnivåene (Gruppe 1: mindre enn 3 poeng, Gruppe 2: 3 poeng og høyere). Muskelstyrker i øvre ekstremiteter ble evaluert med ISOMED 2000® isokinetisk enhet. Håndgrepsstyrken ble evaluert med hydraulisk hånddynamometer. Målingen av den aerobe kapasiteten ble målt med sin egen rullestol på tredemøllen ved å bruke en tilpasset rampeprotokoll. Anaerob kapasitet ble evaluert med Wingate anaerob krafttest (WAnT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold. De sportslige prestasjonene ble vurdert av "20 m Sprint test", "Slalom Test" og "Zone Shot" tester.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
26

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Profesjonell og/eller konkurrerende idrettsutøver som spiller TS-basketball i minst ett år

    • Å være mellom 18-45 år
    • Godkjenne deltakelse i skriftlig arbeid som selvstendig næringsdrivende eller prosessfullmektig
    • Mulighet for å samarbeide om parametrene som skal brukes i studien
    • Det er ingen helseproblem mellom deres egne

Ekskluderingskriterier:

  • • Har gjennomgått operasjon med overekstremitet og/eller overkropp de siste 6 månedene

    • Akutte skuldersmerter
    • Forlate sporten i minst 3 måneder, ikke delta aktivt i treningen
    • Delvis eller fullstendig fingertap i øvre ekstremitet, medfødt deformitet og kontrakturer, spastisitet
    • Å ha en tidligere identifisert og diagnostisert tilstand (kardiovaskulær, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Rullestolbasketball
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer. Verdiene for aerobe kapasitet vil bli målt ved hjelp av Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-merkets løpebånd. Anaerob kapasitet vil bli målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder i standard laboratorieforhold for TS basketballutøvere ved bruk av Monark 894 E modell ergometer utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter. De sportslige prestasjonene vil bli evaluert med testene "20 m sprinttest", "Slalåmtest" og "Zone Shot".
Diagnostisk test: Aerob kapasitet
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer. Verdiene for aerobe kapasitet vil bli målt ved hjelp av Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-merkets løpebånd. Anaerob kapasitet vil bli målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder i standard laboratorieforhold for TS basketballutøvere ved bruk av Monark 894 E modell ergometer utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter. De sportslige prestasjonene vil bli evaluert med testene "20 m sprinttest", "Slalåmtest" og "Zone Shot".
Andre navn:
  • Anaerob kapasitet
  • Sportslig ytelse
  • Soneskuddstest
  • Slalåmprøve
  • 20 meter sprinttest
Eksperimentell: 20 meter sprinttest
Det vil bli gjort for å evaluere hastigheten på idrettsutøveres rullestolbruk. Idrettsutøveren vil bli bedt om å ta stolen så raskt som mulig etter at rullestolen er plassert slik at den fremre stangen er på banen. 2 meter bremsedistanse vil også telles i sekunder og fullføringstiden for 20 meter sporet vil bli målt.
Diagnostisk test: Aerob kapasitet
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer. Verdiene for aerobe kapasitet vil bli målt ved hjelp av Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-merkets løpebånd. Anaerob kapasitet vil bli målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder i standard laboratorieforhold for TS basketballutøvere ved bruk av Monark 894 E modell ergometer utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter. De sportslige prestasjonene vil bli evaluert med testene "20 m sprinttest", "Slalåmtest" og "Zone Shot".
Andre navn:
  • Anaerob kapasitet
  • Sportslig ytelse
  • Soneskuddstest
  • Slalåmprøve
  • 20 meter sprinttest
Annen: Slalåmprøve
Det vil bli gjort for å måle idrettsutøveres evne til å bruke rullestol. Fem kjegler vil bli plassert med start 1,5 meter fra startlinjen til Sahara, med en avstand på 1,5 meter mellom dem. Idrettsutøvere vil bli pålagt å fullføre banen ved å kjøre slalåm mellom disse emnene og kjøre slalåm på samme måte ved å snu og passere startstreken. Sporfullføringstider vil bli registrert i sekunder.
Diagnostisk test: Aerob kapasitet
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer. Verdiene for aerobe kapasitet vil bli målt ved hjelp av Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-merkets løpebånd. Anaerob kapasitet vil bli målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder i standard laboratorieforhold for TS basketballutøvere ved bruk av Monark 894 E modell ergometer utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter. De sportslige prestasjonene vil bli evaluert med testene "20 m sprinttest", "Slalåmtest" og "Zone Shot".
Andre navn:
  • Anaerob kapasitet
  • Sportslig ytelse
  • Soneskuddstest
  • Slalåmprøve
  • 20 meter sprinttest
Annen: Soneskuddstest
Zone Shot test vil bli brukt for å evaluere skyteferdighetene til utøverne. I startposisjonen vil utøveren bli bedt om å skyte potten fra utøveren med advarselen gitt mens han er på feil skytelinje og deretter ta sine egne returer. De må skyte igjen fra det punktet hvor de har tatt returen og returen og gå tilbake til feillinjen. Testen vil fortsette i 2 minutter på denne måten. På slutten av den 2-minutters treningsperioden vil utøverne score det riktige skuddet 2, det tapte skuddet 1 poeng og den totale poengsummen vil bli registrert.
Diagnostisk test: Aerob kapasitet
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer. Verdiene for aerobe kapasitet vil bli målt ved hjelp av Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-merkets løpebånd. Anaerob kapasitet vil bli målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder i standard laboratorieforhold for TS basketballutøvere ved bruk av Monark 894 E modell ergometer utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter. De sportslige prestasjonene vil bli evaluert med testene "20 m sprinttest", "Slalåmtest" og "Zone Shot".
Andre navn:
  • Anaerob kapasitet
  • Sportslig ytelse
  • Soneskuddstest
  • Slalåmprøve
  • 20 meter sprinttest
Annen: Aerob kapasitet
For å måle aerobe kapasitetsverdier, skal den måles med Cosmed K5®-enhet og Cosmos-Saturn tredemølle med TS som brukes i rutinetrening med tilpasset rampeprotokoll. Før testen starter, skal utøverens TS-gåbelte med en hastighet på 1 mph (1,7 km/t) ved 0 % stigning i 3 min. og det vil bli sjekket om gassmåleutstyret forstyrrer deltakeren. Hvis utøveren ikke er i stand til å fortsette, vil tidspunktet da testen avsluttes bli bestemt. Tid min. . Luften som individet eksponerer under testen vil bli samlet opp ved hjelp av en pust-for-pust-metode.
Diagnostisk test: Aerob kapasitet
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer. Verdiene for aerobe kapasitet vil bli målt ved hjelp av Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-merkets løpebånd. Anaerob kapasitet vil bli målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder i standard laboratorieforhold for TS basketballutøvere ved bruk av Monark 894 E modell ergometer utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter. De sportslige prestasjonene vil bli evaluert med testene "20 m sprinttest", "Slalåmtest" og "Zone Shot".
Andre navn:
  • Anaerob kapasitet
  • Sportslig ytelse
  • Soneskuddstest
  • Slalåmprøve
  • 20 meter sprinttest
Annen: Anaerob kapasitet
Ved å bruke Monark 894 E-modellergometeret utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter, vil TS-basketballutøvere bli utsatt for en Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder under standard laboratorieforhold.
Diagnostisk test: Aerob kapasitet
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer. Verdiene for aerobe kapasitet vil bli målt ved hjelp av Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-merkets løpebånd. Anaerob kapasitet vil bli målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder i standard laboratorieforhold for TS basketballutøvere ved bruk av Monark 894 E modell ergometer utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter. De sportslige prestasjonene vil bli evaluert med testene "20 m sprinttest", "Slalåmtest" og "Zone Shot".
Andre navn:
  • Anaerob kapasitet
  • Sportslig ytelse
  • Soneskuddstest
  • Slalåmprøve
  • 20 meter sprinttest
Annen: Isokinetisk skuldermuskelstyrke
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer.
Diagnostisk test: Aerob kapasitet
Muskelstyrkevurderinger av øvre lemmer av utøverne vil bli utført med ISOMED 2000® isokinetisk enhet og grepsstyrken med Jamar® dynamometer. Verdiene for aerobe kapasitet vil bli målt ved hjelp av Cosmed K5®-instrumentet og TS i Cosmos-Saturn-merkets løpebånd. Anaerob kapasitet vil bli målt ved Wingate anaerob krafttest (WanT) i 30 sekunder i standard laboratorieforhold for TS basketballutøvere ved bruk av Monark 894 E modell ergometer utviklet av Monark for anaerob kapasitet og kraftmåling i øvre ekstremiteter. De sportslige prestasjonene vil bli evaluert med testene "20 m sprinttest", "Slalåmtest" og "Zone Shot".
Andre navn:
  • Anaerob kapasitet
  • Sportslig ytelse
  • Soneskuddstest
  • Slalåmprøve
  • 20 meter sprinttest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av isokinetisk muskelstyrke
Tidsramme: 1 måned
0-90 ° scapular planda konsentrisk-konsentrisk med 10 repetisjoner på 60 ° / sek i retning av IR og ER. rask og 15 repetisjoner 180 ° / sek. maksimale indre og ytre rotasjonsbevegelser i skulderen ble utført bilateralt
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: ÇAĞLAR SOYLU, postgraduate, Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
25. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
18. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
7. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. mars 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 640

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsfysioterapi

Kliniske studier på Aerob kapasitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger