Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pooperační chemoradiace nebo chemoterapie po předoperační chemoterapii u rakoviny žaludku (GABLE)

9. října 2020 aktualizováno: Tannaz Armaghany

Pilotní studie u karcinomu žaludku přiřazená k pooperační chemoradiaci nebo chemoterapii na základě chirurgického posouzení lymfatických uzlin po předoperační chemoterapii, s genovým testem jako korelátem biologické odpovědi

Jedná se o otevřený, vrstvený, dvouramenný design. Všichni pacienti dostávají stejnou výchozí standardní předoperační chemoterapii a chirurgickou resekci. Pacienti budou poté zařazeni buď ke standardní pooperační chemoterapii, pokud uzlina byla při operaci negativní, nebo ke standardní pooperační chemoradiaci, pokud byla uzlina při operaci pozitivní.

Primárním cílem této studie je určit proveditelnost zařazení pacientů a dostávajících buď pooperační chemoradiaci nebo chemoterapii samotnou, na základě stavu uzlin při operaci, po předoperační chemoterapii.

Sekundárním cílem je vyhodnotit míru recidivy rakoviny u pacientů zařazených do léčby na základě stavu uzlin. Prozkoumat potenciální korelaci mezi změnami v expresi předem specifikovaného panelu genů identifikovaných jako relevantní pro gastrointestinální karcinomy v reakci na předoperační chemoterapii s použitím přítomnosti postižení uzlin v době operace jako indikátoru odpovědi.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Adenokarcinom žaludku, také známý jako rakovina žaludku, je globálním zdravotním problémem. Zatímco chirurgická resekce zůstává jedinou léčebnou možností pro pacienty, u kterých se toto onemocnění rozvine, kvůli jeho agresivní povaze a vysoké míře recidivy, všechny kromě nejnižších stadií karcinomu žaludku vyžadují kromě chirurgického zákroku další adjuvantní terapii. V současné době existují dva konkurenční standardy pro adjuvantní léčbu karcinomu žaludku: perioperační chemoterapie (na základě studie MAGIC) a pooperační kombinovaná chemoradiační terapie (na základě studie MacDonald Intergroup). K těmto dvěma standardům se dospělo na základě dvou samostatných studií, které tyto dva přístupy přímo neporovnávaly, a proto je každý přístup považován za přijatelný. Bylo studováno několik modifikací chemoterapie používané v perioperačním přístupu, které jsou nyní rovněž akceptovány jako standard. Výběr se často odvíjí od preferencí lékaře a charakteristik nádoru, jako jsou symptomy nebo stádium uzlin, a chybí jasné vodítko, kdy zvolit jeden adjuvantní přístup před druhým.

V současné době probíhá analýza výsledků pacientů z velké, randomizované studie fáze III CRITICS a pokusí se odpovědět, zda bude jednoznačně upřednostňován jeden přístup. Všichni pacienti zařazení do studie CRITICS podstoupili předoperační chemoterapii a standardizovanou chirurgickou resekci. Pacienti byli poté randomizováni k pooperačnímu podávání buď chemoterapie, nebo chemoradiační terapie. Přihlašování na zkoušku CRITICS je uzavřeno; předběžné údaje naznačují, že ani jedna větev pooperační léčby není lepší. Tato časná data podporují to, co praktici dlouho předpokládali, a sice, že žádný standard adjuvans není univerzálně lepší, ale že nádory od různých pacientů a s různými charakteristikami budou lépe reagovat na různé adjuvantní přístupy.

Bohužel, vědět, které nádory budou lépe reagovat na kterou terapii, zůstává nepředvídatelné. Některé klinické rysy mohou lékařům pomoci při doporučení jejich adjuvantního přístupu. Například pacienti, kteří mají nádory, které jsou symptomatické, jako je krvácení nebo žaludeční obstrukce, s menší pravděpodobností tolerují několik měsíců odložení chirurgického zákroku při předoperačním podávání chemoterapie, a proto jim bude typicky nabídnuta operace předem, po níž následuje adjuvantní chemoradiace. U většiny pacientů se však doporučuje podání systémové terapie před operací jako součást perioperačního přístupu. Tento přístup je upřednostňován kvůli lokální kontrole a redukci nádoru, ke kterému může dojít před operací, o čemž se předpokládá, že vede k lepším výsledkům v dlouhodobém horizontu.

Ne všichni pacienti však zaznamenají odpověď na předoperační chemoterapii. U těch pacientů, u kterých bylo při operaci zjištěno, že nádory zůstávají pokročilé, s postižením uzlin, navzdory předoperační chemoterapii, se dlouhodobé výsledky ukázaly jako horší než u pacientů, jejichž nádory reagovaly dobře, s absencí postižení uzlin po disekci. Tato data jsou založena na retrospektivní analýze těch pacientů, kteří byli zařazeni do původní studie MAGIC. Přibližně 75 % nádorů bylo zjištěno v kategorii s uzlinami postiženými rakovinou při resekci navzdory předoperační chemoterapii. Pro tuto většinu pacientů s karcinomem žaludku, kteří mají nedostatečnou odpověď na předoperační chemoterapii (tj. kteří při operaci zůstávají pozitivní v uzlinách), je tedy zřejmě nezbytný alternativní přístup k jejich pooperační adjuvantní léčbě spíše než pouhé dokončení pooperační chemoterapie.

Jednou rozumnou alternativou pro léčbu pacientů, kteří při operaci zůstanou pozitivní, by mohlo být začlenění ozařování do jejich pooperační adjuvantní léčby. Existují určité důkazy pro tento přístup, pocházející z jihokorejské studie ARTIST. Ve studii ARTIST pacienti, kteří podstoupili gastrektomii pro rakovinu žaludku, náhodně dostávali pooperační chemoterapii nebo chemoradiační terapii. Ačkoli ve studii ARTIST nebyl celkově pozorován žádný přínos pro celkové přežití, v analýze podskupin měli pacienti s pozitivními uzlinami významné zlepšení přežití bez onemocnění při adjuvantní chemoradioterapii oproti samotné adjuvantní chemoterapii.

Rozdíl v odpovědích nádorů na předoperační chemoterapii podporuje biologickou heterogenitu těchto nádorů. Pochopení těchto biologických rozdílů by bylo neocenitelné pro budoucí terapeutický směr jejich léčby. Tyto rozdíly jsou pravděpodobně komplexní, existují jako základní genetické charakteristiky při diagnóze, ale také jako dynamické změny těchto charakteristik v reakci na chemoterapii. Identifikace těchto charakteristik by mohla lékařům umožnit předem určit, u kterých nádorů pacientů je nepravděpodobné, že budou reagovat na terapii, nebo jak upravit probíhající terapii v reakci na reakci nádoru a vývoj během podávání terapie. Vědomí, že odpověď nádorových uzlin na předoperační chemoterapii je náhradou za výsledky u těchto pacientů, může poskytnout důležitý komparátor pro skupiny genové exprese a evoluce.

Nedávná práce na charakterizaci adenokarcinomu žaludku naznačuje, že existují čtyři odlišné molekulární podtypy. Tyto podtypy jsou charakterizovány jako pozitivní na virus Epstein-Barrové, mikrosatelitní nestabilní, genomicky stabilní a chromozomově nestabilní. Určení genetických znaků, které vedly ke každé kategorii, je založeno na analýze vzorků panenského nádoru, a proto nezohledňuje variace, které vznikají v reakci na léčbu. Nicméně každý podtyp je charakterizován expresí nebo mutací specifických genů nebo kategorií genů, které lze profilovat pomocí rutinní analýzy. Korelace těchto genových expresí s klinickými uzlovými odpověďmi na chemoterapii by mohla potenciálně nabídnout pohled na biomarkery řízené stanovení výběru adjuvantní léčby u rakoviny žaludku. Navíc monitorování těchto hladin genové exprese v reakci na terapii a vytváření podobných korelátů by mohlo poskytnout cenné informace pro přizpůsobení adjuvantní terapie na odpověď nádoru na léčbu v reálném čase.

Geny spojené s těmito čtyřmi navrhovanými podtypy rakoviny žaludku však nejsou v žádném případě vyčerpávající a exprese nebo změna jiných genů může poskytnout další prediktivní a terapeutické informace pro adjuvantní léčbu těchto rakovin. S příchodem genomového profilování nádorů je stále snazší vytvořit širší síť. Zejména v případě profilů, které hodnotí expresi cílitelných genů, by schopnost hodnotit nebo monitorovat jejich expresi, pokud jde o odpověď na chemoterapii, mohla mít důležité důsledky pro schopnost začlenit terapie do procesu adjuvantní léčby v kritických bodech v sled ošetření.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Baylor College of Medicine
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Baylor College of Medicine Medical Center - McNair Campus
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Baylor St. Lukes Medical Center
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77054
        • Harris Health System- Smith Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Musí mít patologicky prokázaný adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální (GE) junkce, stadium M0, jak bylo zjištěno zobrazením a chirurgickým patologickým stagingem.

    Zobrazení: Klinické stadium M0 bude stanoveno buď CT (hrudník s kontrastem a břicho/pánev s kontrastem a bez něj), nebo CT/PET (pozitronová emisní tomografie) (lební základ do poloviny stehna). Toto je standardní pooperační zobrazení.

    Chirurgie: Chirurgický patologický staging musí být M0.

  2. Musí absolvovat 3 cykly neoadjuvantní chemoterapie. Je povoleno CAPEOX nebo FOLFOX. Úpravy dávky jsou povoleny, ale musí být dokončeny všechny 3 cykly.
  3. Musí podstoupit chirurgickou resekci s definitivním záměrem, buď otevřenou nebo laparoskopickou resekcí primárního karcinomu žaludku nebo GE junkce. Pacienti musí podstoupit totální gastrektomii, subtotální gastrektomii nebo distální gastrektomii (v závislosti na lokalizaci primární žaludeční léze) s alespoň modifikovanou D2 lymfadenektomií.
  4. Podle názoru ošetřujícího zkoušejícího musí být považován za vhodného kandidáta pro adjuvantní chemoterapii nebo chemoradiaci (zahájit do 3 měsíců po operaci). V plánu musí být zahájení adjuvantní terapie do 90 dnů po operaci; adjuvantní léčba nemůže začít dříve než 90 dní po operaci.
  5. Musí mít k dispozici diagnostickou bioptickou tkáň (pre-neoadjuvantní chemoterapie) pro genetické testování.
  6. Musí mít k dispozici chirurgickou tkáň (post-neoadjuvantní chemoterapie) pro genetické testování.
  7. Musí být starší 18 let.
  8. Musí být schopen poskytnout informovaný souhlas.
  9. Musí mít adekvátní funkci ledvin, jater a kostní dřeně do 28 dnů před registrací, a to následovně:

    i. Hemoglobin ≥ 8,0 g/dl

    ii. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1500 buněk/mm3

    iii. Počet krevních destiček ≥ 75 000 /mm3

    iv. Vypočtená clearance kreatininu > 60 ml/min/m2, vypočtená následovně:

    Pro muže = ((140 - věk [roky]) x (tělesná hmotnost [kg])) / ((72) x (sérový kreatinin [mg/dl])

    Pro ženy = 0,85 x mužská hodnota

    v. Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN)

    vi.AST (aspartátaminotransferáza) (SGOT) a ALT (alanintransamináza) (SGPT) ≤ 3,0 násobek ULN

  10. Musí mít životnost delší než 3 měsíce.
  11. Musí mít výkonnostní stav ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2.
  12. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve fertilním věku musí být ochotni používat antikoncepční opatření v průběhu studie a 3 měsíce po ukončení studijní léčby. Ženy po menopauze musí mít amenoreu alespoň 12 měsíců, aby mohly být považovány za ženy, které nemohou otěhotnět.

Kritéria vyloučení:

  1. Kromě 3 cyklů neoadjuvantní chemoterapie a chirurgického zákroku (uvedených výše) nesměly podstoupit jinou léčbu rakoviny žaludku.
  2. Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo ve fertilním věku bez negativního těhotenského testu před výchozí hodnotou. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru jako součást způsobilosti do 28 dnů od registrace.
  3. Pacienti, kteří nechtějí nebo nejsou schopni dodržovat protokol nebo poskytnout informovaný souhlas.
  4. Pacienti s klinickými známkami metastatického onemocnění.
  5. Jakýkoli zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího vyřadil pacienta z účasti v této studii a léčebném plánu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Rameno 1: Adjuvantní chemoterapie
Tři cykly chemoterapie s CAPEOX (oxaliplatina: 130 mg/m2 intravenózně a kapecitabin: 625 nebo 1000 mg/m2 perorálně (BID) ve 21denním cyklu nebo FOLFOX (oxaliplatina: 85 mg/m2 intravenózně, leukovorin: 400 mg /m2 intravenózně, 5-fluorouracil: 400 mg/m2 a 2400 mg/m2 intravenózně) ve 14denním cyklu
130 mg/m2 IV (rameno 1)
Ostatní jména:
  • Eloxatin
625 mg/m2 (skupina 1), 1000 mg/m2 (skupina 1), 750 mg/m2 pomocí PO (skupina 2)
Ostatní jména:
  • Xeloda
400 mg/m2 IV (rameno 1 a rameno 2)
Ostatní jména:
  • Wellcovorin
400, 2400 mg/m2 IV (rameno 1), 400,1200 mg/m2 IV (rameno 2)
Ostatní jména:
  • Adrucil
EXPERIMENTÁLNÍ: Rameno 2: Adjuvantní chemoradiace
Tři cykly chemoterapie s kapecitabinem: 750 mg/m2 PO BID ve dnech 1-14 28denního cyklu nebo 5-fluorouracil (Leukovorin: 400 mg/m2 intravenózně, 5-fluorouracil: 400 mg/m2 a 1200 mg /m2 IV) 1. a 15. den 28denního cyklu Po 1. chemocyklu výše chemoradiace po dobu 5 týdnů 45 Gy v 1,8 Gy/frakci, 5 dní v týdnu, do celého žaludečního lůžka (včetně anastomózy) a drenáž lymfatické uzliny a jediné činidlo fluoropyrimidin, buď kapecitabin nebo 5-fluorouracil. Po 5 týdnech chemoradiace 2 cykly chemo, jak je popsáno výše.
625 mg/m2 (skupina 1), 1000 mg/m2 (skupina 1), 750 mg/m2 pomocí PO (skupina 2)
Ostatní jména:
  • Xeloda
400 mg/m2 IV (rameno 1 a rameno 2)
Ostatní jména:
  • Wellcovorin
400, 2400 mg/m2 IV (rameno 1), 400,1200 mg/m2 IV (rameno 2)
Ostatní jména:
  • Adrucil
45 Gy v 1,8 Gy/frakce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří absolvují doporučenou terapii z každé paže
Časové okno: Od data přidělené terapie do 17 týdnů
Počet pacientů, kteří dokončí doporučenou terapii, bude započítán pro každou větev.
Od data přidělené terapie do 17 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední doba do opakování
Časové okno: Od ukončení přidělené terapie podstupují subjekty sledování každé 3 měsíce po dobu celkem 36 měsíců (plánováno) po datu operace nebo do uzavření studie
Recidiva onemocnění bude definována jako rentgenový důkaz nádoru detekovaný pomocí kontrolního zobrazování. Potvrzení recidivy biopsií bude na uvážení ošetřujícího lékaře. Tato studie byla uzavřena předčasně dne 18. června 2020. Bylo to dříve, než se plánovalo, kvůli nedostatku časového rozlišení.
Od ukončení přidělené terapie podstupují subjekty sledování každé 3 měsíce po dobu celkem 36 měsíců (plánováno) po datu operace nebo do uzavření studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

22. června 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

17. března 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

18. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • H-40682

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .