Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika úspory energie u pacientů s CHOPN (UpstAIR)

1. dubna 2019 aktualizováno: Groupe Hospitalier du Havre

Účinky techniky zachování energie během lezení do schodů u pacientů s CHOPN: Randomizovaná kontrolovaná studie

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je charakterizována nereverzibilní bronchiální obstrukcí spojenou se systémovými poruchami a komorbidními faktory. Dynamická hyperinflace během cvičení zvyšuje dušnost a může snížit zátěžovou kapacitu. Lezení po schodech je u pacientů s CHOPN spojeno s prodlouženou dynamickou hyperinflací a těžkou dušností. Cílem této studie je provést účinek techniky zachování energie na dušnost pro usnadnění lezení po schodech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Normandie
      • Le Havre, Normandie, Francie, 76290
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 85 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diagnóza CHOPN
  • Dušnost v každodenním životě (2-4 na stupnici dušnosti upravené lékařské výzkumné rady)
  • klinicky stabilní

Kritéria vyloučení:

  • kontraindikace cvičení Jakékoli problémy pohybového aparátu, kardiovaskulární nebo neurologické komorbidity, které omezují cvičení.
  • exacerbace během studie
  • neschopnost vylézt 6 pater

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: technika úspory energie
Pacienti provedou jedno sezení lezení po schodech o 108 schodech (což odpovídá 6 podlažím).
Jiný: technika úspory energie
Během sezení lezení po schodech si pacienti udělají přestávku nejméně 5 sekund po každých 3 krocích.
JINÝ: Kontrolní relace
Pacienti provedou jedno sezení lezení po schodech o 108 schodech (což odpovídá 6 podlažím).
Jiný: kontrolní relace
Pacienti uskuteční jedno sezení lezení po schodech svým vlastním tempem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v dušnosti v čase iso a v časovém limitu mezi dvěma sezeními
Časové okno: Výsledek bude měřen před, na konci a každou minutu během lezení po schodech. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v dušnosti pomocí Modified Borg Scale (0 - 10 bodů) 0 = žádná dušnost; 10 = maximální úsilí
Výsledek bude měřen před, na konci a každou minutu během lezení po schodech. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozdíl v čase, který pacient potřebuje k výstupu do 6 pater
Časové okno: Výsledek bude shromážděn na konci každého sezení. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v čase (v sekundách) bude vyhodnocen pomocí stopek
Výsledek bude shromážděn na konci každého sezení. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v dechové frekvenci
Časové okno: Data budou průběžně shromažďována během každé relace. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v dechové frekvenci (cykly za minutu) bude měřen dech po dechu pomocí respirační indukční pletysmografie
Data budou průběžně shromažďována během každé relace. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v inspirační kapacitě
Časové okno: Výsledek bude shromážděn před a na konci každého sezení (do 2 minut po skončení). Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v inspirační kapacitě (litry) bude měřen pomocí přenosného spirometru
Výsledek bude shromážděn před a na konci každého sezení (do 2 minut po skončení). Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v srdeční frekvenci
Časové okno: Data budou průběžně shromažďována během každé relace. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v srdeční frekvenci (bpm) pomocí pulzní oxymetrie
Data budou průběžně shromažďována během každé relace. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v saturaci kyslíkem
Časové okno: Data budou průběžně shromažďována během každé relace. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v saturaci kyslíkem
Data budou průběžně shromažďována během každé relace. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v okysličení periferních svalů
Časové okno: Data budou průběžně shromažďována během každé relace. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Svalová oxygenace (libovolná jednotka) bude hodnocena pomocí technologie blízké infračervené spektroskopie.
Data budou průběžně shromažďována během každé relace. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v dechovém objemu
Časové okno: Výsledek bude shromážděn před a na konci každého sezení (do 2 minut po skončení). Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl v dechovém objemu (litry) bude měřen dech po dechu pomocí přenosného spirometru
Výsledek bude shromážděn před a na konci každého sezení (do 2 minut po skončení). Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl ve svalové únavě
Časové okno: Výsledek bude měřen před, na konci a každou minutu během lezení po schodech. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.
Rozdíl ve svalové únavě pomocí Modified Borg Scale (0 - 10 bodů) 0 = žádná svalová únava ; 10 = maximální úsilí
Výsledek bude měřen před, na konci a každou minutu během lezení po schodech. Dvě lekce lezení po schodech budou probíhat ve stejný den, odděleně od minima 30 minut v celkovém časovém rámci 1 dne.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Groupe Hospitalier du Havre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. července 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. března 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
29. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. dubna 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2018-A00566-49

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje budou k dispozici po zveřejnění. Kontaktujte prosím Guillaume Prieur na gprieur.kine@gmail.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení