Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky akutního cvičení na mozek a kognici v dětství

4. června 2025 aktualizováno: Chuck Hillman, Northeastern University

Dnešní děti jsou stále více neaktivní a nezpůsobilé, přičemž více než 50 % dětí nesplňuje doporučených 60 minut středně až intenzivní fyzické aktivity. Předchozí výzkum naznačil, že akutní aerobní cvičení střední intenzity bylo spojeno se zlepšenými kognitivními schopnostmi, projevujícími se zlepšeným výkonem a zvýšenou amplitudou P3, což je neuroelektrický indikátor, který odráží množství alokace pozornosti u úkolů vyžadujících kognitivní kontrolu. Zatímco existuje minimum důkazů na podporu potenciálních mechanismů, které jsou základem přechodných účinků cvičení na mozek a kognici, výzkum naznačuje, že fázové změny v systému locus coeruleus-norepinefrin (LC-NE) (měřeno pomocí slinné alfa amylázy (sAA)) jsou potenciální mechanismus pro vysvětlení akutního účinku cvičení na mozek a kognici. V souladu s tím je cílem této studie prozkoumat mechanismy spojující akutní aerobní cvičení se zlepšenou kognitivní kontrolou a také základní neuroelektrické aktivity u dětí pomocí elektroencefalografie (EEG) a potenciálů souvisejících s událostmi (ERPs). Doufáme, že lépe pochopíme roli akutního cvičení a kognitivního a mozkového zdraví. Výsledky této studie pomohou identifikovat mechanismy spojující akutní cvičení se zvýšeným kognitivním výkonem u dětí.

Naší hypotézou je, že cvičením vyvolané fázické zvýšení aktivity sympatického nervového systému zprostředkuje účinek jediného cvičení na mozkové funkce, kognitivní funkce a výkon standardizovaných výkonových testů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
297

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Northeastern University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 6 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Souhlas rodiče/opatrovníka (nesouhlas opatrovníka).
  • Účastníci nesměli mít žádnou předchozí diagnózu kognitivního nebo fyzického postižení, včetně poruchy pozornosti s hyperaktivitou (těžké astma, epilepsie, chronické onemocnění ledvin a závislost na invalidním vozíku/pomůcce pro chůzi).
  • Účastníci nesmí užívat žádný typ antipsychotik, antidepresiv, léků proti úzkosti a také léků používaných k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (použití jakýchkoli antipsychotik, antidepresiv, léků proti úzkosti a pozornosti léky na deficit hyperaktivity).
  • Normální nebo korigované na normální vidění založené na minimálním standardu 20/20 za účelem dokončení kognitivního úkolu (vize pod 20/20).
  • Účastníci musí ještě nedosáhli nebo se nacházeli v nejranějších fázích puberty, jak bylo měřeno modifikovaným testem Tanner Staging System (počátek puberty podle Tannera).
  • Anglicky mluvící.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci s inteligenčním kvocientem pod 85 budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervence aerobního cvičení
Účastníci budou cvičit na motorovém běžeckém pásu konstantní rychlostí po dobu 23 minut.
Jiný: Intervence aerobního cvičení
Protokol bude zahrnovat 25minutové cvičení s intenzitou 75% HRmax, takže účastníci se zapojí do 1minutového zahřátí a 1minutového ochlazení po většinu času (tj. 23min. ) strávil cvičením na 75 % HRmax.
Aktivní komparátor: Trierův sociální zátěžový test pro děti
Trierův sociální zátěžový test pro děti se skládá z řečového úkolu, ve kterém musí děti dokončit příběh, a mentálního aritmetického úkolu, který je dokončen před kamerou a dvěma neutrálními pozorovateli.
Jiný: Trierův sociální zátěžový test pro děti
Účastníci budou požádáni, aby si představili, že jsou v nové třídě s 20 dalšími studenty a že je jejich učitel požádal, aby se postavili před třídu a představili se. Mentální aritmetický úkol bude vyžadovat, aby děti co nejrychleji postupně odečítaly číslo 5 od většího čísla.
Komparátor placeba: Odpočinek v sedě
Účastníci budou sedět v pohodlném křesle umístěném ve stejné místnosti jako motorový běžecký pás po dobu 25 minut.
Jiný: Odpočinek v sedě
Děti budou požádány, aby seděly v klidu nebo četly knihu podle vlastního výběru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neuroelektrický výsledek
Časové okno: základní linie
P3 - ERP
základní linie
Neuroelektrický výsledek
Časové okno: ~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
P3 - ERP
~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
inhibiční kontrola
Časové okno: základní linie
přesnost
základní linie
inhibiční kontrola
Časové okno: základní linie
reakční čas
základní linie
pracovní paměť
Časové okno: základní linie
přesnost
základní linie
pracovní paměť
Časové okno: základní linie
reakční čas
základní linie
inhibiční kontrola
Časové okno: ~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
přesnost
~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
inhibiční kontrola
Časové okno: ~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
reakční čas
~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
pracovní paměť
Časové okno: ~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
přesnost
~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
pracovní paměť
Časové okno: ~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
reakční čas
~1 hodinu po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
Výsledek akademického úspěchu
Časové okno: ~1,5 hodiny po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
WRAT3 (Wide Range, Inc., Wilmington, DE) Přesnost čtení
~1,5 hodiny po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
Výsledek akademického úspěchu
Časové okno: ~1,5 hodiny po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
WRAT3 (Wide Range, Inc., Wilmington, DE) Přesnost pravopisu
~1,5 hodiny po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
Výsledek akademického úspěchu
Časové okno: ~1,5 hodiny po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek
WRAT3 (Wide Range, Inc., Wilmington, DE) Matematická přesnost
~1,5 hodiny po příjezdu do laboratoře, po dokončení experimentálních podmínek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Northeastern University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1R01HD094054-01 (Grant/smlouva NIH USA)
  • R01HD094054 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení