Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trvalé cvičební návyky: Trendy Normy

9. června 2020 aktualizováno: University of Pennsylvania
Zjištění, že většina lidí se zabývá nějakou činností, může být silnou motivací k adopci. Existují však případy, kdy lidé mohou podobně najít motivaci z toho, že se dozvědí, že se do nějakého chování zapojuje pouze menšina ostatních? Důkazy naznačují, že by to mohlo být možné, když zpráva zní, že velikost menšiny v posledních letech roste. V této studii nejprve zkoumáme, jak se mění cvičební vzorce členů tělocvičny, když jsou informováni, že menšina oproti většině (subpopulace) ostatních Američanů cvičí často. Testujeme také, jak na členy posilovny působí zjištění, že v posledních letech vzrostl počet častých cvičenců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Členové posilovny se registrují online a účastní se 28denního cvičebního programu. Po registraci je účastníkům přiřazena jedna z pěti podmínek (design studie 2 x 2 plus kontrolní skupina). Účastníkům je přiděleno, aby dostávali informace o normách cvičení většiny nebo normách cvičení menšin a jsou informováni, že tyto normy stoupají, nebo nedostávají žádné informace o trendech v těchto normách. Účastníci jsou poté vyzváni k vytvoření plánu cvičení. Během 28denního intervenčního období jsou účastníkům zasílány textové zprávy s informacemi o cvičení v závislosti na jejich stavu (tj. většinové trendové normy cvičení, většinové normy cvičení bez informací o trendech, menšinové trendy cvičení nebo menšinové normy bez informací o trendech ), připomenutí cvičení před plánovaným cvičením a týdenní e-maily s dalšími informacemi o cvičení souvisejícími s jejich přiřazenou kondicí a jejich rozvrhem. Účastníci přiřazení ke kontrolní podmínce jsou vyzváni, aby vytvořili cvičební plán a dostávali připomenutí textovými zprávami, informace o cvičení, které nesouvisí se společenskými normami, a týdenní e-maily s informacemi o cvičení, které nesouvisejí se společenskými normami nebo trendy, a jejich cvičebním rozvrhem. Všichni účastníci získávají body za účast a za každý den, kdy jdou do posilovny, které lze po skončení intervenčního období vyměnit za hotovostní dárkovou kartu Amazon.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Má členství v posilovně 24 hodin Fitness

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trendová většinová norma
Účastníci dostávají informace o normách týkajících se cvičení, které platí pro většinu populace, a bylo jim řečeno, že tato norma se v poslední době zvyšuje.
Behaviorální: Trending majority Norm
Účastníci získají informace o cvičebních normách, které platí pro většinu populace a v poslední době se zvyšují.
Experimentální: Netrendující většinová norma
Účastníci získají informace o normách týkajících se cvičení, které platí pro většinu populace, ale nejsou informováni o současných trendech.
Behaviorální: Většinová norma
Účastníci dostávají informace o cvičebních normách, které platí pro většinu populace, ale nedostávají žádné informace o trendech v této normě.
Experimentální: Trendová menšinová norma
Účastníci dostávají informace o normách týkajících se cvičení, které se vztahují na menšinu populace, a bylo jim řečeno, že tato norma se v poslední době zvyšuje
Behaviorální: Trendová menšinová norma
Účastníci získají informace o cvičebních normách, které platí pro menšinu populace a v poslední době se zvyšují.
Experimentální: Netrendující menšinová norma
Účastníci získají informace o normách souvisejících s cvičením, které platí pro menšinu populace, ale nejsou informováni o současných trendech.
Behaviorální: Norma pro menšiny
Účastníci dostávají informace o cvičebních normách, které se vztahují na menšinu populace, ale nedostávají žádné informace o trendech v této normě.
Experimentální: Řízení
Účastníci získají informace o cvičení, které nesouvisí se společenskými normami nebo současnými trendy.
Behaviorální: Řízení
Účastníci obdrží informace o cvičení, které nesouvisí se společenskými normami nebo trendy v sociálních normách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Návštěvy posilovny týdně
Časové okno: Během 28denního intervenčního období
Kolikrát jde účastník do tělocvičny
Během 28denního intervenčního období
Návštěvy posilovny týdně
Časové okno: Během 4 týdnů po zásahu
Kolikrát jde účastník do tělocvičny
Během 4 týdnů po zásahu
Návštěvy posilovny týdně
Časové okno: Během 10 týdnů po zásahu
Kolikrát jde účastník do tělocvičny
Během 10 týdnů po zásahu
Zda účastník v daném týdnu navštíví posilovnu či nikoli
Časové okno: Během 28denního intervenčního období
Binární proměnná zachycující, zda měl účastník v daném týdnu nějaké návštěvy posilovny
Během 28denního intervenčního období
Zda účastník v daném týdnu navštíví posilovnu či nikoli
Časové okno: Během 4 týdnů po zásahu
Binární proměnná zachycující, zda měl účastník v daném týdnu nějaké návštěvy posilovny
Během 4 týdnů po zásahu
Zda účastník v daném týdnu navštíví posilovnu či nikoli
Časové okno: Během 10 týdnů po zásahu
Binární proměnná zachycující, zda měl účastník v daném týdnu nějaké návštěvy posilovny
Během 10 týdnů po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Návštěvy posilovny týdně
Časové okno: Během 52 týdnů po zásahu
Kolikrát jde účastník do tělocvičny
Během 52 týdnů po zásahu
Zda účastník v daném týdnu navštíví posilovnu či nikoli
Časové okno: Během 52 týdnů po zásahu
Binární proměnná zachycující, zda měl účastník v daném týdnu nějaké návštěvy posilovny
Během 52 týdnů po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. června 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 827107-1237

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení