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Abitudini di esercizio durature: norme di tendenza

9 giugno 2020 aggiornato da: University of Pennsylvania
Imparare che la maggior parte delle persone si impegna in un'attività può essere un potente motivatore all'adozione. Ma ci sono casi in cui le persone possono trovare una motivazione simile nell'apprendere che solo una minoranza di altri si impegna in un comportamento? Le prove suggeriscono che ciò potrebbe essere possibile quando il messaggio è che la dimensione della minoranza è cresciuta negli ultimi anni. In questo studio, esaminiamo innanzitutto come cambiano i modelli di esercizio dei membri della palestra quando vengono informati che la minoranza rispetto alla maggioranza (una sottopopolazione di) altri americani si esercita frequentemente. Testiamo anche in che modo i membri della palestra sono influenzati dall'apprendere che il numero di utenti che si allenano frequentemente è aumentato negli ultimi anni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I membri della palestra si registrano online per partecipare a un programma di allenamento di 28 giorni. Al momento della registrazione, i partecipanti vengono assegnati a una delle cinque condizioni (un disegno di studio 2 x 2 più un gruppo di controllo). I partecipanti sono assegnati a ricevere informazioni sulle norme di esercizio della maggioranza o sulle norme di esercizio della minoranza e vengono informati che queste norme sono in aumento o non ricevono informazioni sulle tendenze di queste norme. Ai partecipanti viene quindi chiesto di creare un programma di allenamento. Durante il periodo di intervento di 28 giorni, ai partecipanti vengono inviati messaggi di testo con informazioni sull'esercizio a seconda della loro condizione (ad esempio, norme di esercizio di tendenza maggioritaria, norme di esercizio di maggioranza senza informazioni sulle tendenze, norme di esercizio di tendenza di minoranza o norme di minoranza senza informazioni sulle tendenze ), promemoria di allenamento prima degli allenamenti programmati ed e-mail settimanali con informazioni aggiuntive sull'allenamento relative alla condizione assegnata e al programma. Ai partecipanti assegnati alla condizione di controllo viene richiesto di creare un programma di allenamento e ricevere promemoria tramite SMS, informazioni sull'esercizio non correlate alle norme sociali ed e-mail settimanali con informazioni sull'esercizio non correlate alle norme o tendenze sociali e il loro programma di allenamento. Tutti i partecipanti guadagnano punti per la partecipazione e per ogni giorno in cui vanno in palestra che possono essere convertiti in una carta regalo in contanti Amazon dopo la fine del periodo di intervento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2000

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha un abbonamento alla palestra 24 ore su 24

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tendenza della norma maggioritaria
I partecipanti ricevono informazioni sulle norme relative all'esercizio che si applicano alla maggior parte della popolazione e viene loro detto che questa norma è aumentata di recente.
Comportamentale: Norma di maggioranza di tendenza
I partecipanti ricevono informazioni sulle norme di esercizio che si applicano alla maggior parte della popolazione e che recentemente hanno registrato un trend in rialzo.
Sperimentale: Norma maggioritaria non tendente
I partecipanti ricevono informazioni sulle norme relative all'esercizio che si applicano alla maggior parte della popolazione, ma non vengono informate sulle tendenze recenti.
Comportamentale: Norma di maggioranza
I partecipanti ricevono informazioni sulle norme di esercizio che si applicano alla maggior parte della popolazione, ma non ricevono informazioni sulle tendenze in questa norma.
Sperimentale: Norma di minoranza di tendenza
I partecipanti ricevono informazioni sulle norme relative all'esercizio che si applicano a una minoranza della popolazione e viene loro detto che questa norma è aumentata di recente
Comportamentale: Norma di minoranza di tendenza
I partecipanti ricevono informazioni sulle norme di esercizio che si applicano alla minoranza della popolazione e che hanno recentemente registrato una tendenza al rialzo.
Sperimentale: Norma di minoranza non di tendenza
I partecipanti ricevono informazioni sulle norme relative all'esercizio che si applicano a una minoranza della popolazione, ma non vengono informate sulle tendenze recenti.
Comportamentale: Norma di minoranza
I partecipanti ricevono informazioni sulle norme di esercizio che si applicano alla minoranza della popolazione, ma non ricevono informazioni sulle tendenze in questa norma.
Sperimentale: Controllo
I partecipanti ricevono informazioni sull'esercizio non correlato alle norme sociali o alle tendenze recenti.
Comportamentale: Controllo
I partecipanti ricevono informazioni sull'esercizio che non è correlato alle norme sociali o alle tendenze nelle norme sociali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visite in palestra a settimana
Lasso di tempo: Durante il periodo di intervento di 28 giorni
Numero di volte in cui il partecipante va in palestra
Durante il periodo di intervento di 28 giorni
Visite in palestra a settimana
Lasso di tempo: Durante le 4 settimane post-intervento
Numero di volte in cui il partecipante va in palestra
Durante le 4 settimane post-intervento
Visite in palestra a settimana
Lasso di tempo: Durante le 10 settimane post-intervento
Numero di volte in cui il partecipante va in palestra
Durante le 10 settimane post-intervento
Se un partecipante visita o meno la palestra in una determinata settimana
Lasso di tempo: Durante il periodo di intervento di 28 giorni
Variabile binaria che cattura se un partecipante ha avuto o meno visite in palestra in una determinata settimana
Durante il periodo di intervento di 28 giorni
Se un partecipante visita o meno la palestra in una determinata settimana
Lasso di tempo: Durante le 4 settimane post-intervento
Variabile binaria che cattura se un partecipante ha avuto o meno visite in palestra in una determinata settimana
Durante le 4 settimane post-intervento
Se un partecipante visita o meno la palestra in una determinata settimana
Lasso di tempo: Durante le 10 settimane post-intervento
Variabile binaria che cattura se un partecipante ha avuto o meno visite in palestra in una determinata settimana
Durante le 10 settimane post-intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visite in palestra a settimana
Lasso di tempo: Durante le 52 settimane post-intervento
Numero di volte in cui il partecipante va in palestra
Durante le 52 settimane post-intervento
Se un partecipante visita o meno la palestra in una determinata settimana
Lasso di tempo: Durante le 52 settimane post-intervento
Variabile binaria che cattura se un partecipante ha avuto o meno visite in palestra in una determinata settimana
Durante le 52 settimane post-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 827107-1237

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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