Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Varige træningsvaner: Trendende normer

9. juni 2020 opdateret af: University of Pennsylvania
At lære, at de fleste mennesker engagerer sig i en aktivitet, kan være en stærk motivator for adoption. Men er der tilfælde, hvor folk på samme måde kan finde motivation ved at lære, at kun et mindretal af andre engagerer sig i en adfærd? Beviser tyder på, at dette kan være muligt, når budskabet er, at størrelsen af ​​mindretallet er vokset i de senere år. I denne undersøgelse undersøger vi først, hvordan gymmedlemmers træningsmønstre ændrer sig, når de bliver informeret om, at minoriteten versus størstedelen af ​​(en delpopulation af) andre amerikanere træner ofte. Vi tester også, hvordan medlemmer af fitnesscenteret bliver påvirket af at erfare, at antallet af hyppige motionister er steget de seneste år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Gymmedlemmer registrerer sig online for at deltage i et 28-dages træningsprogram. Ved registrering tildeles deltagerne en af ​​fem betingelser (et 2 x 2 studiedesign plus en kontrolgruppe). Deltagerne får til opgave at modtage information om majoritetsmotionsnormer eller minoritetsmotionsnormer og informeres om, at disse normer er på vej op eller modtager ingen information om tendenser i disse normer. Deltagerne bliver derefter bedt om at oprette en træningsplan. I løbet af den 28-dages interventionsperiode får deltagerne tilsendt SMS-beskeder med information om træning afhængigt af deres tilstand (dvs. majoritetstendensende træningsnormer, majoritetstræningsnormer uden information om tendenser, minoritetstendensende træningsnormer eller minoritetsnormer uden information om trends ), træningspåmindelser før deres planlagte træning og ugentlige e-mails med yderligere træningsoplysninger relateret til deres tildelte tilstand og deres tidsplan. Deltagere, der er tildelt kontrolbetingelsen, bliver bedt om at oprette en træningsplan og modtage SMS-påmindelser, information om træning, der ikke er relateret til sociale normer, og ugentlige e-mails med træningsoplysninger, der ikke er relateret til sociale normer eller tendenser og deres træningsplan. Alle deltagere optjener point for at deltage og for hver dag, de går i fitnesscenteret, som kan indløses til et Amazon kontant gavekort efter udløbet af interventionsperioden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har 24-timers fitnesscentermedlemskab

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Trendende flertalsnorm
Deltagerne modtager information om træningsrelaterede normer, der gælder for størstedelen af ​​befolkningen, og får at vide, at denne norm har været stigende på det seneste.
Adfærdsmæssigt: Trendende flertalsnorm
Deltagerne får information om motionsnormer, der gælder for størstedelen af ​​befolkningen og på det seneste har været stigende.
Eksperimentel: Ikke-trendende flertalsnorm
Deltagerne får information om motionsrelaterede normer, der gælder for størstedelen af ​​befolkningen, men bliver ikke fortalt om nyere tendenser.
Adfærdsmæssigt: Flertalsnorm
Deltagerne får information om træningsnormer, der gælder for størstedelen af ​​befolkningen, men får ingen information om tendenser i denne norm.
Eksperimentel: Trendende minoritetsnorm
Deltagerne modtager information om træningsrelaterede normer, der gælder for et mindretal af befolkningen, og får at vide, at denne norm har været stigende på det seneste
Adfærdsmæssigt: Trendende minoritetsnorm
Deltagerne modtager information om motionsnormer, der gælder for mindretallet af befolkningen, og som på det seneste har været stigende.
Eksperimentel: Ikke-trendende minoritetsnorm
Deltagerne får information om træningsrelaterede normer, der gælder for et mindretal af befolkningen, men som ikke bliver fortalt om nyere tendenser.
Adfærdsmæssigt: Minoritetsnorm
Deltagerne modtager information om træningsnormer, der gælder for mindretallet af befolkningen, men får ingen information om tendenser i denne norm.
Eksperimentel: Styring
Deltagerne modtager information om træning, der ikke er relateret til sociale normer eller nyere tendenser.
Adfærdsmæssigt: Styring
Deltagerne modtager information om træning, der ikke er relateret til sociale normer eller tendenser i sociale normer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gymnastikbesøg om ugen
Tidsramme: I den 28-dages interventionsperiode
Antal gange deltageren går i fitnesscenteret
I den 28-dages interventionsperiode
Gymnastikbesøg om ugen
Tidsramme: I løbet af de 4 uger efter intervention
Antal gange deltageren går i fitnesscenteret
I løbet af de 4 uger efter intervention
Gymnastikbesøg om ugen
Tidsramme: I løbet af de 10 uger efter intervention
Antal gange deltageren går i fitnesscenteret
I løbet af de 10 uger efter intervention
Hvorvidt en deltager besøger fitnesscentret i en given uge
Tidsramme: I den 28-dages interventionsperiode
Binær variabel, der registrerer, hvorvidt en deltager havde besøg af fitnesscenter i en given uge
I den 28-dages interventionsperiode
Hvorvidt en deltager besøger fitnesscentret i en given uge
Tidsramme: I løbet af de 4 uger efter intervention
Binær variabel, der registrerer, hvorvidt en deltager havde besøg af fitnesscenter i en given uge
I løbet af de 4 uger efter intervention
Hvorvidt en deltager besøger fitnesscentret i en given uge
Tidsramme: I løbet af de 10 uger efter intervention
Binær variabel, der registrerer, hvorvidt en deltager havde besøg af fitnesscenter i en given uge
I løbet af de 10 uger efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gymnastikbesøg om ugen
Tidsramme: I løbet af de 52 uger efter intervention
Antal gange deltageren går i fitnesscenteret
I løbet af de 52 uger efter intervention
Hvorvidt en deltager besøger fitnesscentret i en given uge
Tidsramme: I løbet af de 52 uger efter intervention
Binær variabel, der registrerer, hvorvidt en deltager havde besøg af fitnesscenter i en given uge
I løbet af de 52 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. august 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juni 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 827107-1237

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger