Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Shortening the Palatal Extension of the Mouthguard on the Degree of Satisfaction of Water Polo Players

24. května 2022 aktualizováno: Jordi Martinez-Gomis, University of Barcelona

Effect of Shortening the Palatal Extension of the Mouthguard on the Degree of Satisfaction of Water Polo Players: A Randomized Crossover Study

This study assessed the influence of a reduction of the palate extension of a custom-made mouthguard on the degree of satisfaction of elite water polo players. Eighteen water polo players wore a custom-made conventional mouthguard or a reduced palate extension mouthguard during the training sessions and for competing for two weeks. The sequence was randomized to obtain one-half of the participants started the first week wearing the conventional mouthguard, and the other half wearing the shortened mouthguard. The participants rated the degree of discomfort in reference to speech, breathing, swallowing, nauseas/vomiting, pressure/pain, loosening, aesthetics, and athletic performance, in a 10-point scale, considering 0 no discomfort and 10 maximum discomfort. After each session, players also rated the perception of protection and the degree of satisfaction in a 10-point scale, considering 0 no protection/satisfaction and 10 maximum protection/satisfaction.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This crossover intervention study aimed to assess the influence of a reduction of the palate extension of a custom-made mouthguard on the degree of satisfaction of elite water polo players. Eighteen water polo players participated in this study. Two different custom-made mouthguards were made, a conventional one and a reduced palate extension mouthguard. They wore them during the training sessions and for competing one type of mouthguard for the first and fourth week and the other type of mouthguard for the second and third week. The sequence was randomized to obtain one-half of the participants started the first week wearing the conventional mouthguard, and the other half wearing the shortened mouthguard. The participants rated the degree of discomfort or inconvenience in reference to speech, breathing, swallowing, nauseas/vomiting, pressure/pain, loosening, aesthetics, and athletic performance, in a 10-point scale, considering 0 no discomfort/inconvenience and 10 maximum discomfort/inconvenience. After each session, players also rated the perception of protection and the degree of satisfaction in a 10-point scale, considering 0 no protection/satisfaction and 10 maximum protection/satisfaction.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
18

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Španělsko, 08907
        • Jordi Martinez-Gomis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • water polo players playing in maximum Spanish category for the season 2017-2018
  • Obtaining written informed consent for participating in the project (model consent form)

Exclusion Criteria:

  • Players with dental caries, with periodontitis or with temporomandibular joint pain

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Conventional mouthguard
Use of a conventional custom-made mouthguard while playing water polo for two weeks. The conventional mouthguard is designed with the palatal margin at 6 mm from the cervical line.
Přístroj: Use of conventional mouthguard
Use of a conventional custom-made mouthguard while playing water polo
Aktivní komparátor: Shortened mouthguard
Use of a shortened custom-made mouthguard while playing water polo for two weeks. The shortened mouthguard is designed with the palatal margin at 2 mm from the cervical line.
Přístroj: Use of shortened mouthguard
Use of a shortened custom-made mouthguard while playing water polo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Degree of satisfaction with the mouthguard
Časové okno: Weeks 1-4
Participant satisfaction was assessed by asking the question "How satisfied are you with your mouthguard?" using a 0-10 point scale, considering 0= totally dissatisfied and 10= totally satisfied. Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Degree of interference on speech while using the mouthguard
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of interference on speech while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to speech?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on breathing while using the mouthguard
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of interference on breathing while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to breath?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on swallowing while using the mouthguard
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of interference on swallowing while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to swallow?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort regarding the gag reflex while using the mouthguard
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of discomfort regarding the gag reflex while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard causes a gag reflex?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort because the mouthguard fits too tight
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of discomfort because the mouthguard fits too tight was assessed by asking the question "How much do you think the mouthguard fits too tight?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort because the mouthguard fits too loose
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of discomfort because the mouthguard fits too loose was assessed by asking the question "How much do you think the mouthguard fits too loose?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on aesthetics while using the mouthguard
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of interference on aesthetics while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes on aesthetics?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on athletic performance while using the mouthguard
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of interference on athletic performance while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes athletic performance?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of protection with the mouthguard
Časové okno: Weeks 1-4
The degree of protection perceived by the participant was assessed by asking the question "How much do you feel protected when you are wearing the mouthguard?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Barcelona

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. května 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HOUB2018/004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení