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Effect of Shortening the Palatal Extension of the Mouthguard on the Degree of Satisfaction of Water Polo Players

24 maggio 2022 aggiornato da: Jordi Martinez-Gomis, University of Barcelona

Effect of Shortening the Palatal Extension of the Mouthguard on the Degree of Satisfaction of Water Polo Players: A Randomized Crossover Study

This study assessed the influence of a reduction of the palate extension of a custom-made mouthguard on the degree of satisfaction of elite water polo players. Eighteen water polo players wore a custom-made conventional mouthguard or a reduced palate extension mouthguard during the training sessions and for competing for two weeks. The sequence was randomized to obtain one-half of the participants started the first week wearing the conventional mouthguard, and the other half wearing the shortened mouthguard. The participants rated the degree of discomfort in reference to speech, breathing, swallowing, nauseas/vomiting, pressure/pain, loosening, aesthetics, and athletic performance, in a 10-point scale, considering 0 no discomfort and 10 maximum discomfort. After each session, players also rated the perception of protection and the degree of satisfaction in a 10-point scale, considering 0 no protection/satisfaction and 10 maximum protection/satisfaction.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This crossover intervention study aimed to assess the influence of a reduction of the palate extension of a custom-made mouthguard on the degree of satisfaction of elite water polo players. Eighteen water polo players participated in this study. Two different custom-made mouthguards were made, a conventional one and a reduced palate extension mouthguard. They wore them during the training sessions and for competing one type of mouthguard for the first and fourth week and the other type of mouthguard for the second and third week. The sequence was randomized to obtain one-half of the participants started the first week wearing the conventional mouthguard, and the other half wearing the shortened mouthguard. The participants rated the degree of discomfort or inconvenience in reference to speech, breathing, swallowing, nauseas/vomiting, pressure/pain, loosening, aesthetics, and athletic performance, in a 10-point scale, considering 0 no discomfort/inconvenience and 10 maximum discomfort/inconvenience. After each session, players also rated the perception of protection and the degree of satisfaction in a 10-point scale, considering 0 no protection/satisfaction and 10 maximum protection/satisfaction.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spagna, 08907
        • Jordi Martinez-Gomis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • water polo players playing in maximum Spanish category for the season 2017-2018
  • Obtaining written informed consent for participating in the project (model consent form)

Exclusion Criteria:

  • Players with dental caries, with periodontitis or with temporomandibular joint pain

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Conventional mouthguard
Use of a conventional custom-made mouthguard while playing water polo for two weeks. The conventional mouthguard is designed with the palatal margin at 6 mm from the cervical line.
Dispositivo: Use of conventional mouthguard
Use of a conventional custom-made mouthguard while playing water polo
Comparatore attivo: Shortened mouthguard
Use of a shortened custom-made mouthguard while playing water polo for two weeks. The shortened mouthguard is designed with the palatal margin at 2 mm from the cervical line.
Dispositivo: Use of shortened mouthguard
Use of a shortened custom-made mouthguard while playing water polo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Degree of satisfaction with the mouthguard
Lasso di tempo: Weeks 1-4
Participant satisfaction was assessed by asking the question "How satisfied are you with your mouthguard?" using a 0-10 point scale, considering 0= totally dissatisfied and 10= totally satisfied. Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Degree of interference on speech while using the mouthguard
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of interference on speech while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to speech?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on breathing while using the mouthguard
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of interference on breathing while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to breath?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on swallowing while using the mouthguard
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of interference on swallowing while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to swallow?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort regarding the gag reflex while using the mouthguard
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of discomfort regarding the gag reflex while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard causes a gag reflex?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort because the mouthguard fits too tight
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of discomfort because the mouthguard fits too tight was assessed by asking the question "How much do you think the mouthguard fits too tight?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort because the mouthguard fits too loose
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of discomfort because the mouthguard fits too loose was assessed by asking the question "How much do you think the mouthguard fits too loose?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on aesthetics while using the mouthguard
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of interference on aesthetics while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes on aesthetics?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on athletic performance while using the mouthguard
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of interference on athletic performance while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes athletic performance?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of protection with the mouthguard
Lasso di tempo: Weeks 1-4
The degree of protection perceived by the participant was assessed by asking the question "How much do you feel protected when you are wearing the mouthguard?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Barcelona

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 maggio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HOUB2018/004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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