Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Shortening the Palatal Extension of the Mouthguard on the Degree of Satisfaction of Water Polo Players

24. maj 2022 opdateret af: Jordi Martinez-Gomis, University of Barcelona

Effect of Shortening the Palatal Extension of the Mouthguard on the Degree of Satisfaction of Water Polo Players: A Randomized Crossover Study

This study assessed the influence of a reduction of the palate extension of a custom-made mouthguard on the degree of satisfaction of elite water polo players. Eighteen water polo players wore a custom-made conventional mouthguard or a reduced palate extension mouthguard during the training sessions and for competing for two weeks. The sequence was randomized to obtain one-half of the participants started the first week wearing the conventional mouthguard, and the other half wearing the shortened mouthguard. The participants rated the degree of discomfort in reference to speech, breathing, swallowing, nauseas/vomiting, pressure/pain, loosening, aesthetics, and athletic performance, in a 10-point scale, considering 0 no discomfort and 10 maximum discomfort. After each session, players also rated the perception of protection and the degree of satisfaction in a 10-point scale, considering 0 no protection/satisfaction and 10 maximum protection/satisfaction.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This crossover intervention study aimed to assess the influence of a reduction of the palate extension of a custom-made mouthguard on the degree of satisfaction of elite water polo players. Eighteen water polo players participated in this study. Two different custom-made mouthguards were made, a conventional one and a reduced palate extension mouthguard. They wore them during the training sessions and for competing one type of mouthguard for the first and fourth week and the other type of mouthguard for the second and third week. The sequence was randomized to obtain one-half of the participants started the first week wearing the conventional mouthguard, and the other half wearing the shortened mouthguard. The participants rated the degree of discomfort or inconvenience in reference to speech, breathing, swallowing, nauseas/vomiting, pressure/pain, loosening, aesthetics, and athletic performance, in a 10-point scale, considering 0 no discomfort/inconvenience and 10 maximum discomfort/inconvenience. After each session, players also rated the perception of protection and the degree of satisfaction in a 10-point scale, considering 0 no protection/satisfaction and 10 maximum protection/satisfaction.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907
        • Jordi Martinez-Gomis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • water polo players playing in maximum Spanish category for the season 2017-2018
  • Obtaining written informed consent for participating in the project (model consent form)

Exclusion Criteria:

  • Players with dental caries, with periodontitis or with temporomandibular joint pain

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Conventional mouthguard
Use of a conventional custom-made mouthguard while playing water polo for two weeks. The conventional mouthguard is designed with the palatal margin at 6 mm from the cervical line.
Enhed: Use of conventional mouthguard
Use of a conventional custom-made mouthguard while playing water polo
Aktiv komparator: Shortened mouthguard
Use of a shortened custom-made mouthguard while playing water polo for two weeks. The shortened mouthguard is designed with the palatal margin at 2 mm from the cervical line.
Enhed: Use of shortened mouthguard
Use of a shortened custom-made mouthguard while playing water polo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Degree of satisfaction with the mouthguard
Tidsramme: Weeks 1-4
Participant satisfaction was assessed by asking the question "How satisfied are you with your mouthguard?" using a 0-10 point scale, considering 0= totally dissatisfied and 10= totally satisfied. Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Degree of interference on speech while using the mouthguard
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of interference on speech while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to speech?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on breathing while using the mouthguard
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of interference on breathing while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to breath?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on swallowing while using the mouthguard
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of interference on swallowing while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes your ability to swallow?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort regarding the gag reflex while using the mouthguard
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of discomfort regarding the gag reflex while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard causes a gag reflex?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort because the mouthguard fits too tight
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of discomfort because the mouthguard fits too tight was assessed by asking the question "How much do you think the mouthguard fits too tight?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of discomfort because the mouthguard fits too loose
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of discomfort because the mouthguard fits too loose was assessed by asking the question "How much do you think the mouthguard fits too loose?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on aesthetics while using the mouthguard
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of interference on aesthetics while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes on aesthetics?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of interference on athletic performance while using the mouthguard
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of interference on athletic performance while using the mouthguard was assessed by asking the question "How much do you think wearing the mouthguard interferes athletic performance?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4
Degree of protection with the mouthguard
Tidsramme: Weeks 1-4
The degree of protection perceived by the participant was assessed by asking the question "How much do you feel protected when you are wearing the mouthguard?" using a 0-10 point scale (considering 0= Not at all to 10= very much). Players rated the mouthguard just after each training session or after each match.
Weeks 1-4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Barcelona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HOUB2018/004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger