AMZ001 pro léčbu příznaků osteoartrózy kolena
Placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, randomizovaná studie AMZ001 pro léčbu příznaků osteoartrózy kolena
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Herlev, Dánsko
- Sanos Clinic
-
-
-
-
Connecticut
-
Milford, Connecticut, Spojené státy, 06460
- Clinical Research Consulting
-
-
Florida
-
The Villages, Florida, Spojené státy, 32162
- Premier Medical Associates
-
-
New York
-
Williamsville, New York, Spojené státy, 14221
- Upstate Clinical Research Associates
-
-
-
-
-
Brno, Česko
- CCR Brno, s.r.o
-
Pardubice, Česko
- CCR Czech, a.s
-
Praha, Česko
- CCR Prague s.r.o.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Osteoartritida kolena podle klinických a rentgenových kritérií American College of Rheumatology (ACR).
- Skóre bolesti hodnocené na 11bodové číselné stupnici cílového kolena ≥ 20 a ≤ 45 z 50 jako odpověď na podskóre bolesti WOMAC (5 otázek), v době screeningu, po vymytí jakékoli úlevy od bolesti léky.
- Ženy ve fertilním věku musí používat alespoň přijatelnou účinnou metodu antikoncepce od zařazení do studie až do 3 měsíců po ukončení studie.
- Bolest kolena v cílovém koleni po dobu 14 dnů předchozího měsíce (bolest kolena v důsledku osteoartrózy a nikoli v důsledku jiného onemocnění, jako je burzitida, tendinitida atd.) na základě zprávy subjektu.
- Na stabilní terapii bolesti (tj. alespoň 3 dny v týdnu v předchozím měsíci) s perorálním nebo topickým NSAID předepsaným lékařem po dobu 30 dnů před screeningovou návštěvou a/nebo předepsaným volně prodejným.
- S výjimkou osteoartrózy v přiměřeně dobrém zdravotním stavu, jak určil vyšetřovatel.
Kritéria vyloučení:
- Známá nebo suspektní přecitlivělost na diklofenak, jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva nebo příbuzné látky včetně aspirinu, kteroukoli složku v některém ze zkoumaných produktů nebo jakoukoli fyzickou překážku při aplikaci gelu na cílové koleno.
- Injekce kortikosteroidů nebo kyseliny hyaluronové do cílového kolena do 6 měsíců od screeningu nebo do jakéhokoli jiného kloubu do 30 dnů od screeningu.
- Léčba vysokými dávkami perorálních/injekčních kortikosteroidů po dobu delší než 14 dní během posledních 6 měsíců před screeningem.
- Velká operace nebo artroskopie cílového kolena během předchozího roku před screeningem.
- Plánovaná operace cílového kolena do 3 měsíců.
- Přítomnost dalšího neosteoartritického onemocnění postihujícího buď koleno, jako je revmatoidní artritida, psoriáza, dna nebo pseudodna, pokud existuje důvod se domnívat, že onemocnění může významně narušovat interpretaci klinické odpovědi na studii lék.
- Lékařská anamnéza bypassu koronární tepny.
- Současná rakovina nebo léčba rakoviny během posledních pěti let, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže, pokud neovlivňuje cílovou oblast kolena.
- Sekundární artróza cílového kolena, předchozí výkony nebo trauma postihující kloub cílového kolena.
- Hlášený výskyt některého z následujících onemocnění: známá osteoartritida kyčle (kyčlí), pokud bolest kyčle (kyčlí) přesahuje bolest cílového kolena pomocí podskóre WOMAC Hip Pain, přítomnost výrazných bolestí zad nebo alespoň jeden záchvat migrény v rámci posledních 12 měsíců před screeningem, jak uvedl subjekt.
- Index tělesné hmotnosti > 45,0 kg/m2.
- Generalizované podráždění kůže, předchozí kožní reakce po použití topických NSAID, současné podráždění kůže nebo zarudnutí v plánovaném místě aplikace gelu nebo závažné kožní onemocnění včetně lupénky, jak posoudil zkoušející.
- Známá přítomnost vředu nebo jakéhokoli gastrointestinálního krvácení během 6 měsíců před screeningem.
- Použití středních nebo vyšších dávek opioidní medikace k léčbě bolesti během 6 týdnů před screeningovou návštěvou.
- Užívání duloxetinu, pregabalinu nebo gabapentinu do 4 týdnů před screeningovou návštěvou.
- Anamnéza zneužívání alkoholu nebo drog během posledního roku před randomizací.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AMZ001 + placebo
na cílové koleno
|
diklofenakový gel
|
|
Experimentální: AMZ001
na cílové koleno
|
diklofenakový gel
|
|
Komparátor placeba: Placebo
na cílové koleno
|
Placebo
|
|
Aktivní komparátor: Komparátor
Diclofenac gel na cílové koleno
|
diklofenakový gel
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podskóre bolesti WOMAC
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozí hodnoty v dílčím skóre bolesti Western Ontario a McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) (otázky 1-5; skóre 0 [žádná bolest]-50 [extrémní bolest]) na cílovém koleni.
Skóre WOMAC byla normalizována na 0-100 bodovou stupnici pro analýzu dat, kde vyšší skóre indikují větší bolest, ztuhlost nebo potíže při provádění každodenních úkolů.
|
základní stav, týden 4
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové skóre WOMAC a funkce a tuhost WOMAC
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozí hodnoty v celkovém skóre indexu osteoartrózy univerzity Western Ontario McMasters University (WOMAC) a funkce WOMAC (stupeň obtížnosti při provádění každodenních činností – 17 otázek skóre 0–170) a ztuhlost (stupeň a načasování ztuhlosti kloubů – 2 otázky skóre 0 -20).
Skóre WOMAC byla normalizována na 0-100 bodovou stupnici pro analýzu dat, kde 0 znamená žádnou bolest a vyšší skóre indikují větší bolest, ztuhlost nebo potíže při provádění každodenních úkolů.
|
základní stav, týden 4
|
|
WOMAC Pain Weight-bearing Score a Non-weight-bearing Score
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozí hodnoty v indexu osteoartrózy na Western Ontario McMasters Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) skóre bolesti při zátěži (otázky 1, 2 a 5; skóre 0-30) a skóre bez zátěže (otázky 3&4; skóre 0-20) na cíli koleno.
Skóre WOMAC byla normalizována na 0-100 bodovou stupnici pro analýzu dat, kde 0 znamená žádnou bolest a vyšší skóre indikují větší bolest, ztuhlost nebo potíže při provádění každodenních úkolů.
|
základní stav, týden 4
|
|
Skóre ICOAP
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozí hodnoty ve skóre intermitentní a konstantní bolesti při osteoartritidě (ICOAP) (skóre 0 [žádná bolest] – 4 [extrémní bolest]).
Skóre ICOAP bylo normalizováno na 0-100 bodovou stupnici, kde 0 znamená žádnou bolest a vyšší skóre značí větší bolest.
|
základní stav, týden 4
|
|
Fyzikální funkce
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna výchozí hodnoty fyzické funkce hodnocená testem ve stoje na židli.
Test měří maximální možný počet opakování stoje na židli během 30 sekund bez použití paží.
Kde 0 není dokončeno žádné opakování a vyšší čísla odpovídají většímu počtu opakování a fyzické funkci.
|
základní stav, týden 4
|
|
Podíl respondentů podle kritérií OMERACT-OARSI
Časové okno: týden 4
|
Výsledky měření v revmatologii – Mezinárodní společnost pro výzkum osteoartrózy (OMERACT-OARSI) zahrnují změny, které jsou považovány za klinicky relevantní ve třech oblastech: bolest, funkce a PGA (Globální hodnocení pacientů).
Pro každou z těchto domén jsou definována rozmezí pro absolutní a procentuální změny od výchozí hodnoty, které odpovídají „vysokému zlepšení“ a „střednímu zlepšení“.
Odpověď OMERACT-OARSI je definována jako buď vysoké zlepšení alespoň 1 skóre bolesti a funkce WOMAC NEBO střední zlepšení alespoň 2 skóre bolesti WOMAC, funkční skóre WOMAC nebo globální hodnocení pacienta (PGA)
|
týden 4
|
|
Celková dávka záchranné medikace
Časové okno: týdny 1 až 4
|
Celková dávka záchranné medikace vypočtená jako průměrná spotřeba gramů/den na základě počtu pilulek.
|
týdny 1 až 4
|
|
Doba mezi výchozím stavem a prvním použitím záchranné medikace
Časové okno: týdny 1 až 4
|
Doba mezi výchozím stavem a prvním použitím záchranné medikace.
|
týdny 1 až 4
|
|
Dílčí skóre bolesti WOMAC (srovnání dávek)
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozí hodnoty v dílčím skóre bolesti Western Ontario a McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) (otázky 1-5; skóre 0 [žádná bolest]-50 [extrémní bolest]) na cílovém koleni.
Skóre WOMAC byla normalizována na 0-100 bodovou stupnici pro analýzu dat, kde 0 znamená žádnou bolest a vyšší skóre indikují větší bolest, ztuhlost nebo potíže při provádění každodenních úkolů.
|
základní stav, týden 4
|
|
Skóre ICOAP (srovnání dávek)
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozí hodnoty ve skóre intermitentní a konstantní bolesti při osteoartritidě (ICOAP) (skóre 0 [žádná bolest] – 4 [extrémní bolest]).
Skóre ICOAP bylo normalizováno na 0-100 bodovou stupnici, kde 0 znamená žádnou bolest a vyšší skóre značí větší bolest.
|
základní stav, týden 4
|
|
WOMAC Pain Weight-bearing Score a Non-weight-bearing Score (porovnání dávek)
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změny od výchozí hodnoty v indexu osteoartrózy na univerzitách Western Ontario a McMasters University Index (WOMAC), skóre bolesti při zátěži (otázky 1, 2 a 5; skóre 0-30) a skóre bez zátěže (otázky 3&4; skóre 0-20) na cílové koleno.
Skóre WOMAC byla normalizována na 0-100 bodovou stupnici pro analýzu dat, kde 0 znamená žádnou bolest a vyšší skóre indikují větší bolest, ztuhlost nebo potíže při provádění každodenních úkolů.
|
základní stav, týden 4
|
|
Fyzikální funkce (srovnání dávek)
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna základní linie hodnocená testem ve stoje na židli.
Test měří maximální možný počet opakování stoje na židli během 30 sekund bez použití paží.
Kde 0 není dokončeno žádné opakování a vyšší čísla odpovídají většímu počtu opakování a fyzické funkci.
|
základní stav, týden 4
|
|
Celkové skóre WOMAC a funkce a tuhost WOMAC (porovnání dávek)
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozí hodnoty v celkovém skóre indexu osteoartrózy univerzity Western Ontario McMasters University (WOMAC) a funkce WOMAC (stupeň obtížnosti při provádění každodenních činností – 17 otázek skóre 0–170) a ztuhlost (stupeň a načasování ztuhlosti kloubů – 2 otázky skóre 0 -20).
Skóre WOMAC byla normalizována na 0-100 bodovou stupnici pro analýzu dat, kde 0 znamená žádnou bolest a vyšší skóre indikují větší bolest, ztuhlost nebo potíže při provádění každodenních úkolů.
|
základní stav, týden 4
|
|
Vliv osteoartrózy na každodenní život (skóre PGA)
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozí hodnoty v dopadu každodenního života OA hodnocená pomocí skóre Patient Global Assessment (PGA).
PGA se hodnotí na 11bodové škále od 0 (žádné) do 10 (extrémní), kde vyšší skóre představuje vyšší úroveň aktivity onemocnění nebo horší zdravotní stav.
|
základní stav, týden 4
|
|
Produktivita práce
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Změna od výchozího stavu v produktivitě práce a aktivitě hodnocené podle pracovní produktivity a aktivního zhoršení (WPAI skóre 0-100 % ve čtyřech různých kategoriích: absence, prezentační chování, ztráta produktivity práce a zhoršení aktivity).
Výsledky jsou vyjádřeny jako procenta poškození, přičemž vyšší čísla znamenají větší poškození a nižší produktivitu.
|
základní stav, týden 4
|
|
Změna kvality života: EQ5D VAS skóre
Časové okno: základní stav, týden 4
|
Doména EuroQol-5 (EQ-5D) je standardizovaným obecným měřítkem kvality života související se zdravím.
Vizuální analogová stupnice (VAS) je hodnocena na stupnici 0-100, kde 0 je „nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit“ a 100 „nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit“.
|
základní stav, týden 4
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnostní koncový bod (nežádoucí příhody)
Časové okno: týdny 1 až 4
|
Povaha, výskyt a závažnost AE.
|
týdny 1 až 4
|
|
Hodnocení kožní snášenlivosti (kožní reakce)
Časové okno: týden 4
|
Hodnocení kožní snášenlivosti, výskyt erytému v místě aplikace.
Schéma hodnocení od 0 do 4 (0, normální kůže, žádný erytém; 4, tvorba puchýřů a/nebo nekróza).
|
týden 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AMZ001-006
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .