Studie vlivu PF-04965842 na farmakokinetiku dabigatranu u zdravých účastníků
FÁZE 1, RANDOMIZOVANÁ, 2-CESTNÁ KŘÍŽOVÁ, JEDNODÁVKOVÁ, OTEVŘENÁ STUDIE K ODHADENÍ ÚČINKU PF-04965842 NA FARMAKOKINETIKY DABIGATRANU U ZDRAVÝCH ÚČASTNÍKŮ
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Brussels, Belgie, B-1070
- Pfizer Clinical Research Unit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Účastníci mohou být zařazeni do studie pouze tehdy, pokud jsou splněna všechna následující kritéria:
Věk a pohlaví:
Mužům a ženám musí být v době podpisu dokumentu o informovaném souhlasu (ICD) 18 až 55 let včetně.
Typ účastníka a charakteristiky onemocnění:
- Muži a ženy, kteří jsou zjevně zdraví podle lékařského hodnocení včetně podrobné anamnézy, kompletního fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a EKG.
Účastníci, kteří jsou ochotni a schopni dodržet všechny plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy, úvahy o životním stylu a další studijní postupy.
Hmotnost:
Index tělesné hmotnosti (BMI) 17,5 až 30,5 kg/m2; a celkovou tělesnou hmotnost >50 kg (110 lb).
Informovaný souhlas:
- Schopnost poskytnout podepsaný informovaný souhlas, který zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými v dokumentu o informovaném souhlasu (ICD) a v tomto protokolu.
Kritéria vyloučení
Účastníci jsou ze studie vyloučeni, pokud platí některé z následujících kritérií:
Zdravotní podmínky:
- Důkaz nebo anamnéza klinicky významného hematologického, renálního, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, jaterního (včetně alkoholického onemocnění jater, nealkoholické steatohepatitidy (NASH), autoimunitní hepatitidy a dědičných onemocnění jater), psychiatrického, neurologického nebo alergického onemocnění (včetně léku alergie, ale s výjimkou neléčených, asymptomatických, sezónních alergií v době dávkování).
- Důkaz nebo anamnéza klinicky významného dermatologického stavu (např. atopická dermatitida nebo psoriáza) nebo viditelná vyrážka přítomná během fyzikálního vyšetření.
- Účastníci, kteří podle označení produktu pro dabigatran, by byli vystaveni zvýšenému riziku při dávkování dabigatranu.
- Rizika krvácení včetně předchozí osobní nebo známé anamnézy abnormálního krvácení, dědičné nebo získané poruchy koagulace nebo krevních destiček nebo abnormální koagulační test (protrombinový čas [PT]/mezinárodní normalizovaný poměr [INR] nebo parciální tromboplastinový čas [PTT]/aktivovaný parciální tromboplastinový čas [ aPTT] vyšší než horní hranice normálu [ULN]).
- Operace plánovaná do 4 týdnů po ukončení studie.
- Vlastní anamnéza nebo rizikové faktory pro prodloužení QT intervalu nebo torsades de pointes (např. organické srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, hypokalémie, hypomagnezémie, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, ischemie myokardu nebo infarkt), vrozená hluchota, rodinná anamnéza náhlého úmrtí a rodina anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu.
- Jakýkoli stav, který může ovlivnit absorpci léku (např. gastrektomie).
Anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV), virem hepatitidy B nebo virem hepatitidy C; pozitivní testování na HIV, povrchový antigen hepatitidy B (HepBsAg), jádrové protilátky proti hepatitidě B (HepBcAb) nebo protilátky proti hepatitidě C (HCVAb).
Výjimečně je přípustný pozitivní HepBsAb v důsledku účastnického očkování.
Jiný akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav včetně nedávných (během posledního roku) nebo aktivních sebevražedných myšlenek nebo chování nebo laboratorních abnormalit, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním hodnoceného přípravku nebo mohou narušovat interpretaci výsledků studie a úsudek zkoušejícího by způsobil, že účastník není vhodný pro vstup do této studie.
Předcházející/souběžná terapie:
Užívání léků na předpis nebo bez předpisu a dietních a bylinných doplňků během 7 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou hodnoceného přípravku.
Předchozí/souběžné zkušenosti z klinické studie:
Předchozí podání s hodnoceným lékem během 30 dnů (nebo jak je určeno místním požadavkem) nebo 5 poločasů před první dávkou hodnoceného produktu použitého v této studii (podle toho, co je delší).
Diagnostická hodnocení:
- Pozitivní test na drogy v moči.
Screening systolického krevního tlaku (TK) vleže <90 mm Hg nebo >=140 mm Hg po alespoň 5 minutách klidu vleže; NEBO Screening diastolického TK vleže <50 mm Hg nebo >=90 mm Hg po alespoň 5 minutách klidu vleže.
Pokud účastník splňuje některé z těchto kritérií, měl by být BP zopakován ještě 2krát a pro určení způsobilosti účastníka by měl být použit průměr 3 hodnot BP.
Screening 12svodového EKG vleže na zádech demonstruje:
- QTcF >450 ms; NEBO
- QRS interval >120 msec. Pokud QTcF překročí 450 ms nebo QRS překročí 120 ms, EKG by se mělo zopakovat ještě 2krát a k určení způsobilosti účastníka by se měl použít průměr 3 hodnot QTcF nebo QRS.
Účastníci s JAKOUKOLIV z následujících abnormalit v klinických laboratorních testech při screeningu, jak bylo posouzeno laboratoří specifickou pro studii a potvrzeno jedním opakovaným testem, bude-li to považováno za nutné:
- Aspartátaminotransferáza (AST)/sérová glutamát-oxalooctová transamináza (SGOT) nebo alaninaminotransferáza (ALT)/sérová glutamát-pyruvikální transamináza (SGPT) >=1,5 × ULN;
- Celková hladina bilirubinu > ULN; účastníci s anamnézou Gilbertova syndromu mohou mít měřen přímý bilirubin a byli by způsobilí pro tuto studii za předpokladu, že hladina přímého bilirubinu je <=ULN;
- PT/INR nebo PTT/aPTT > ULN;
- Odhadovaná clearance kreatininu <90 ml/min.
Další vyloučení:
- Historie pravidelné konzumace alkoholu přesahující 14 nápojů/týden u žen nebo 21 nápojů/týden u mužských účastníků (1 drink = 5 uncí [150 ml] vína nebo 12 uncí [360 ml] piva nebo 1,5 unce [45 ml] tvrdý alkohol) do 6 měsíců před screeningem.
- Známá relevantní historie zvýšených jaterních funkčních testů (LFT).
- Anamnéza tuberkulózy (TBC) (aktivní nebo latentní) nebo nedostatečně léčené TBC infekce. Pozitivní test QuantiFERON - TB Gold.
- Jakákoli anamnéza chronických infekcí, jakákoli historie rekurentních infekcí, jakákoli historie latentních infekcí nebo jakákoli akutní infekce během 2 týdnů od výchozího stavu.
- Anamnéza diseminovaného herpes zoster nebo diseminovaného herpes simplex nebo recidivujícího lokalizovaného dermatomálního herpes zoster.
- Anamnéza citlivosti na heparin nebo heparinem indukovanou trombocytopenii.
- Užívání tabáku nebo výrobků obsahujících nikotin přesahující ekvivalent 5 cigaret denně.
- Darování krve (kromě dárcovství plazmy) přibližně 1 pinta (500 ml) nebo více během 60 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku.
- Anamnéza přecitlivělosti na dabigatran.
- Neochotný nebo neschopný splnit kritéria v části Životní styl tohoto protokolu.
- Máte jakékoli malignity nebo máte v anamnéze malignity s výjimkou adekvátně léčené nebo excidované nemetastázující bazocelulární nebo spinocelulární rakoviny kůže nebo cervikálního karcinomu in situ.
- Členové personálu pracoviště zkoušejícího přímo zapojení do provádění studie a jejich rodinní příslušníci, pracovníci pracoviště jinak pod dohledem zkoušejícího nebo zaměstnanci společnosti Pfizer, včetně jejich rodinných příslušníků, přímo zapojení do provádění studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno 1
Jedna dávka dabigatranu 1. den období 1 a jednorázová dávka dabigatranu + PF-04965842 1. den období 2.
|
Jedna perorální dávka 200 mg PF-04965842
Jedna dávka 75 mg dabigatranu
|
|
Experimentální: Rameno 2
Jedna dávka dabigatranu + PF-04965842 v den 1 období 1 a jedna dávka dabigatranu v den 1 období 2.
|
Jedna perorální dávka 200 mg PF-04965842
Jedna dávka 75 mg dabigatranu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUCinf dabigatranu
Časové okno: 36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
Plocha pod křivkou od času nula do extrapolovaného nekonečného času pro dabigatran
|
36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
|
Cmax dabigatranu v plazmě
Časové okno: 36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace dabigatranu
|
36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů s nežádoucími účinky (AE).
Časové okno: Screening do 28-35 dnů po poslední dávce PF 04965842 v období 2
|
Počet subjektů s nežádoucími účinky (AE)
|
Screening do 28-35 dnů po poslední dávce PF 04965842 v období 2
|
|
AUClast dabigatranu
Časové okno: 36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
Plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od 0 do času posledního měření dabigatranu.
|
36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
|
Tmax dabigatranu
Časové okno: 36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
Doba do dosažení maximální koncentrace dabigatranu.
|
36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
|
t1/2 dabigatranu
Časové okno: 36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
zdánlivý terminální poločas dabigatranu
|
36 hodin po podání dabigatranu v období 1 a 2
|
|
Počet subjektů s nálezy laboratorních testů s potenciální klinickou důležitostí
Časové okno: Promítání do 3. dne období 2
|
Počet subjektů s nálezy laboratorních testů s potenciální klinickou důležitostí
|
Promítání do 3. dne období 2
|
|
Počet subjektů s klinicky významnými abnormálními vitálními znaky
Časové okno: Promítání do 3. dne období 2
|
Počet subjektů s klinicky významnými abnormálními vitálními znaky
|
Promítání do 3. dne období 2
|
|
Počet subjektů s klinicky významnými abnormálními EKG
Časové okno: Promítání do 3. dne období 2
|
Počet subjektů s klinicky významnými abnormálními EKG
|
Promítání do 3. dne období 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- B7451026
- 2018-003579-36 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .