Studie selumetinibu (MK-5618) v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) u účastníků s pokročilými/metastatickými solidními nádory (MK-5618-001)
Multicentrická klinická studie fáze 1b selumetinibu (MK-5618) v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) u účastníků s pokročilými/metastatickými solidními nádory.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Quebec, Kanada, G1R 2J6
- CHU de Quebec Universite de Laval ( Site 0013)
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1Z5
- Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0014)
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- City of Hope National Medical Center ( Site 0004)
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49546
- START Midwest ( Site 0001)
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
- John Theurer Cancer Center ( Site 0002)
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START) ( Site 0003)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Má histologicky nebo cytologicky potvrzený pokročilý nebo metastatický solidní nádor na základě zprávy o patologii a podstoupil nebo netoleroval veškerou léčbu, o které je známo, že přináší klinický přínos.
- Má měřitelné onemocnění podle kritérií hodnocení odezvy u solidních nádorů, verze 1.1 (RECIST 1.1), jak bylo hodnoceno místním zkoušejícím/radiologem. Cílové léze umístěné v dříve ozářené oblasti se považují za měřitelné, pokud byla u takových lézí prokázána progrese.
- Má výkonnostní stav 0 nebo 1 na stupnici výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Je schopen polknout a udržet perorální lék a nemá žádné klinicky významné gastrointestinální abnormality, které by mohly změnit absorpci.
- Má dostatečnou orgánovou funkci.
- Pokud jde o muže, souhlasíte s používáním antikoncepce během období léčby a po dobu nejméně 120 dnů po poslední dávce studijního zásahu a během tohoto období se zdržíte darování spermatu.
- Pokud je žena, není těhotná ani nekojí a není ženou ve fertilním věku (WOCBP). Pokud se jedná o WOCBP, souhlasíte s tím, že budete během léčebného období a alespoň 120 dní po poslední dávce studijního zásahu dodržovat pokyny pro antikoncepci.
- Účastníci infikovaní virem lidské imunodeficience (HIV) musí mít dobře kontrolovaný HIV na stabilním režimu antiretrovirové terapie (ART). Účastníci na ART musí být beze změn v lécích nebo úpravách dávky po dobu alespoň 4 týdnů před vstupem do studie.
Kritéria vyloučení:
- podstoupil chemoterapii, definitivní ozařování nebo biologickou léčbu rakoviny během 4 týdnů (2 týdny u paliativního ozařování) před první dávkou studijní léčby nebo se nezvrátil na úroveň Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) stupeň 1 nebo lepší z žádného AE, které byly způsobeny protinádorovými terapeutiky podávanými o více než 4 týdny dříve (to zahrnuje účastníky s předchozí imunomodulační terapií se zbytkovými AE souvisejícími s imunitou). Účastníci, kteří dostávají pokračující substituční hormonální terapii pro endokrinní imunitu související AE, nebudou vyloučeni z účasti v této studii.
- Má klinicky aktivní metastázy do centrálního nervového systému a/nebo karcinomatózní meningitidu.
- měl závažnou hypersenzitivní reakci (≥ stupeň 3) na léčbu monoklonální protilátkou/složkou zkoumané léčby a/nebo měl v anamnéze alergické reakce přisuzované sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako látky a/nebo pomocné látky používané v studie.
- Má aktivní infekci vyžadující léčbu.
- Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu, která vyžadovala steroidy, nebo má současnou pneumonitidu.
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu s výjimkou vitiliga nebo vyléčeného dětského astmatu/atopie. Substituční terapie, jako je tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy, se nepovažuje za formu systémové léčby a je povolena. Použití nesystémových steroidů je povoleno.
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před přidělením.
- Má známou infekci hepatitidou B nebo C.
- Účastníci infikovaní HIV mají v anamnéze Kaposiho sarkom a/nebo multicentrickou Castlemanovu chorobu.
- Prodělal velkou operaci a před zahájením studijní terapie se adekvátně nezotavil z jakékoli toxicity a/nebo komplikací z intervence.
- Má základní periferní neuropatii/parestezii 1. stupně.
- Má jakýkoli zdravotní, psychiatrický, kognitivní nebo jiný stav, který může podle názoru ošetřujícího zkoušejícího ohrozit schopnost účastníka porozumět informacím o účastníkovi, dát informovaný souhlas, dodržovat protokol studie nebo dokončit studii.
- Účastníci s klinicky významným kardiovaskulárním onemocněním, jak je definováno následovně: 1) Nekontrolovaná hypertenze; 2) Ejekční frakce levé komory (LVEF) <55 %; 3) Symptomatické srdeční selhání (New York Heart Association (NYHA) stupeň II až IV), předchozí nebo současná kardiomyopatie nebo závažné chlopenní onemocnění srdce; 4) nekontrolovaná angina pectoris; 5) klinicky významná srdeční arytmie a/nebo abnormalita vedení ≤ 6 měsíců před zahájením studijní léčby; 6) Infarkt myokardu nebo akutní koronární syndrom ≤ 6 měsíců před zahájením studijní léčby; 7) Střední interval QT vypočítaný podle Fredericovy metody (QTcF) interval: Muž >450 ms; Žena >470 ms.
- Má v anamnéze tromboembolickou nebo cerebrovaskulární příhodu (příhody) během 6 měsíců před zařazením do studie, včetně tranzitorní ischemické ataky, cerebrovaskulární příhody, hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie.
- Má neuromuskulární poruchu spojenou se zvýšenou kreatinkinázou (např. zánětlivá myopatie, svalová dystrofie, amyotrofická laterální skleróza, spinální svalová atrofie.
- Má anamnézu nebo současnou okluzi retinální žíly (RVO) nebo současné rizikové faktory pro RVO (např. nekontrolovaný glaukom, oční hypertenze, anamnéza hyperviskozity nebo syndromy hyperkoagulace).
- Má degenerativní onemocnění sítnice.
- má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zmást výsledky studie, narušovat účast účastníka po celou dobu trvání studie, činit podávání studijní léčby rizikovým nebo ztěžovat sledování nežádoucí účinky takové, že podle názoru ošetřujícího zkoušejícího není v nejlepším zájmu účastníka se účastnit.
- Má známou psychiatrickou poruchu nebo poruchu užívání návykových látek, která by narušovala schopnost účastníka spolupracovat s požadavky studie.
- Je těhotná nebo kojící nebo očekává, že během plánované doby trvání studie otěhotní nebo zplodí děti.
- Dostal vakcínu proti živému viru do 28 dnů od plánovaného zahájení léčby. Povoleny jsou vakcíny proti sezónní chřipce, které neobsahují živý virus.
- V současné době se účastní a dostává studijní léčbu ve studii s hodnoceným agens nebo se účastnil a obdržel studijní léčbu ve studii s hodnoceným agens nebo použil hodnocené zařízení do 28 dnů od podání selumetinibu.
- Je WOCBP, který má pozitivní těhotenský test v moči do 24 hodin před první dávkou studijní léčby.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Selumetinib v dávce 1 + pembrolizumab
Účastníci dostávají 200 mg pembrolizumabu (IV infuze; každé tři týdny [Q3W]) v kombinaci se selumetinibem v dávce 1 (dávkování perorálně; dvakrát denně [BID]) po dobu až 35 léčebných cyklů (délka cyklu: 3 týdny).
Během každého 3týdenního cyklu bude selumetinib podáván pouze první dva týdny.
|
Perorální tobolky selumetinibu podávané BID ve zvyšujících se úrovních dávky.
Selumetinib byl podáván pouze v týdnech 1 a 2 každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
Pembrolizumab podávaný IV infuzí v dávce 200 mg Q3W, podávaný v den 1 cyklu každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Selumetinib v dávce 2 + pembrolizumab
Účastníci dostávají 200 mg pembrolizumabu (IV infuze; Q3W) v kombinaci se selumetinibem v dávce 2 (dávkovaná perorálně; BID) až po 35 léčebných cyklů (délka cyklu: 3 týdny).
Během každého 3týdenního cyklu bude selumetinib podáván pouze první dva týdny.
|
Perorální tobolky selumetinibu podávané BID ve zvyšujících se úrovních dávky.
Selumetinib byl podáván pouze v týdnech 1 a 2 každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
Pembrolizumab podávaný IV infuzí v dávce 200 mg Q3W, podávaný v den 1 cyklu každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Selumetinib v dávce 3 + pembrolizumab
Účastníci dostávají 200 mg pembrolizumabu (IV infuze; Q3W) v kombinaci se selumetinibem v dávce 3 (dávkovaná perorálně; BID) až po 35 léčebných cyklů (délka cyklu: 3 týdny).
Během každého 3týdenního cyklu bude selumetinib podáván pouze první dva týdny.
|
Perorální tobolky selumetinibu podávané BID ve zvyšujících se úrovních dávky.
Selumetinib byl podáván pouze v týdnech 1 a 2 každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
Pembrolizumab podávaný IV infuzí v dávce 200 mg Q3W, podávaný v den 1 cyklu každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Selumetinib v dávce 4 + pembrolizumab
Účastníci dostávají 200 mg pembrolizumabu (IV infuze; Q3W) v kombinaci se selumetinibem v dávce 4 (dávkování perorálně; BID) po dobu až 35 léčebných cyklů (délka cyklu: 3 týdny).
Během každého 3týdenního cyklu bude selumetinib podáván pouze první dva týdny.
|
Perorální tobolky selumetinibu podávané BID ve zvyšujících se úrovních dávky.
Selumetinib byl podáván pouze v týdnech 1 a 2 každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
Pembrolizumab podávaný IV infuzí v dávce 200 mg Q3W, podávaný v den 1 cyklu každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Selumetinib v dávce 5 + pembrolizumab
Účastníci dostávají 200 mg pembrolizumabu (IV infuze; Q3W) v kombinaci se selumetinibem v dávce 5 (dávkování perorálně; BID) po dobu až 35 léčebných cyklů (délka cyklu: 3 týdny).
Během každého 3týdenního cyklu bude selumetinib podáván pouze první dva týdny.
|
Perorální tobolky selumetinibu podávané BID ve zvyšujících se úrovních dávky.
Selumetinib byl podáván pouze v týdnech 1 a 2 každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
Pembrolizumab podávaný IV infuzí v dávce 200 mg Q3W, podávaný v den 1 cyklu každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Selumetinib v dávce 6 + pembrolizumab
Účastníci dostávají 200 mg pembrolizumabu (IV infuze; Q3W) v kombinaci se selumetinibem v dávce 6 (dávkovaná perorálně; BID) až po 35 léčebných cyklů (délka cyklu: 3 týdny).
Během každého 3týdenního cyklu bude selumetinib podáván pouze první dva týdny.
|
Perorální tobolky selumetinibu podávané BID ve zvyšujících se úrovních dávky.
Selumetinib byl podáván pouze v týdnech 1 a 2 každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
Pembrolizumab podávaný IV infuzí v dávce 200 mg Q3W, podávaný v den 1 cyklu každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Selumetinib v dávce 7 + pembrolizumab
Účastníci dostávají 200 mg pembrolizumabu (IV infuze; Q3W) v kombinaci se selumetinibem v dávce 7 (dávkovaná perorálně; BID) až po 35 léčebných cyklů (délka cyklu: 3 týdny).
Během každého 3týdenního cyklu bude selumetinib podáván pouze první dva týdny.
|
Perorální tobolky selumetinibu podávané BID ve zvyšujících se úrovních dávky.
Selumetinib byl podáván pouze v týdnech 1 a 2 každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
Pembrolizumab podávaný IV infuzí v dávce 200 mg Q3W, podávaný v den 1 cyklu každého 3týdenního léčebného cyklu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří zažívají toxicitu omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 21 dní
|
DLT byla definována jako toxicity, které: 1) možná, pravděpodobně nebo určitě souvisely se studovanou terapií, s výjimkou toxicit, které zjevně nesouvisejí s lékem, jako je progrese onemocnění, faktory prostředí, nesouvisející traumata; a 2) splnila předem definovaná kritéria závažnosti.
Pro každé rameno byl hodnocen počet účastníků, kteří prodělali DLT.
|
Až 21 dní
|
|
Počet účastníků, kteří zažili nežádoucí příhodu (AE)
Časové okno: Až ~28 měsíců
|
AE byl jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak, symptom nebo nemoc (nová nebo exacerbovaná) u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní léčby, ať už se považuje za související se studovanou léčbou či nikoli.
Pro každou větev bude posouzen počet účastníků, kteří prodělali AE.
|
Až ~28 měsíců
|
|
Počet účastníků, kteří přerušili studijní léčbu z důvodu nežádoucí příhody
Časové okno: Až ~28 měsíců
|
AE byl jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak, symptom nebo nemoc (nová nebo exacerbovaná) u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní léčby, ať už se považuje za související se studovanou léčbou či nikoli.
Pro každé rameno byl hodnocen počet účastníků přerušujících studijní léčbu kvůli AE.
|
Až ~28 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oblast pod křivkou koncentrace-čas (AUC) selumetinibu.
Časové okno: Před dávkou, 1, 2, 4, 6, mezi 8 a 12 hodinami po dávce v den 1; Čas 0 před dávkou v cyklu 2, den 1, cyklus 2, den 14, cyklus 5, den 1 a cyklus 5, den 14.
|
Plazmatická koncentrace selumetinibu byla kvantifikována pro každé rameno pro stanovení AUC, definované jako plocha pod křivkou koncentrace-čas pro selumetinib.
AUC(0-poslední) je plocha pod křivkou koncentrace-čas od dávkování (čas 0) do času poslední naměřené koncentrace.
AUC (0-12) je plocha pod křivkou koncentrace-čas od dávkování (čas 0) do 12 hodin.
|
Před dávkou, 1, 2, 4, 6, mezi 8 a 12 hodinami po dávce v den 1; Čas 0 před dávkou v cyklu 2, den 1, cyklus 2, den 14, cyklus 5, den 1 a cyklus 5, den 14.
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) selumetinibu
Časové okno: Před dávkou, 1, 2, 4, 6, mezi 8 a 12 hodinami po dávce v den 1; Čas 0 před dávkou v cyklu 2, den 1, cyklus 2, den 14, cyklus 5, den 1 a cyklus 5, den 14.
|
Plazmatická koncentrace selumetinibu byla kvantifikována pro každé rameno za účelem stanovení Cmax, definované jako maximální pozorovaná koncentrace selumetinibu v plazmě.
|
Před dávkou, 1, 2, 4, 6, mezi 8 a 12 hodinami po dávce v den 1; Čas 0 před dávkou v cyklu 2, den 1, cyklus 2, den 14, cyklus 5, den 1 a cyklus 5, den 14.
|
|
Minimální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmin) selumetinibu
Časové okno: Před dávkou, 1, 2, 4, 6, mezi 8 a 12 hodinami po dávce v den 1; Čas 0 před dávkou v cyklu 2, den 1, cyklus 2, den 14, cyklus 5, den 1 a cyklus 5, den 14.
|
Plazmatická koncentrace selumetinibu byla kvantifikována pro každé rameno za účelem stanovení Cmin, definované jako minimální pozorovaná koncentrace selumetinibu v plazmě.
|
Před dávkou, 1, 2, 4, 6, mezi 8 a 12 hodinami po dávce v den 1; Čas 0 před dávkou v cyklu 2, den 1, cyklus 2, den 14, cyklus 5, den 1 a cyklus 5, den 14.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 5618-001
- MK-5618-001 (Jiný identifikátor: MSD Protocol Number)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .