Undersøgelse af Selumetinib (MK-5618) i kombination med Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagere med avancerede/metastatiske solide tumorer (MK-5618-001)
En fase 1b multicenter klinisk undersøgelse af Selumetinib (MK-5618) i kombination med Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagere med avancerede/metastatiske solide tumorer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Quebec, Canada, G1R 2J6
- CHU de Quebec Universite de Laval ( Site 0013)
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1Z5
- Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0014)
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope National Medical Center ( Site 0004)
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49546
- START Midwest ( Site 0001)
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
- John Theurer Cancer Center ( Site 0002)
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START) ( Site 0003)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har en histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden eller metastatisk solid tumor ved patologisk rapport og har modtaget eller været intolerant over for al behandling, der vides at give klinisk fordel.
- Har målbar sygdom ved responsevalueringskriterier i solide tumorer, version 1.1 (RECIST 1.1) som vurderet af lokal undersøgelsessted/radiologi. Mållæsioner beliggende i et tidligere bestrålet område anses for målbare, hvis progression er blevet påvist i sådanne læsioner.
- Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale.
- Er i stand til at sluge og beholde oral medicin og har ingen klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter, der kan ændre absorptionen.
- Har tilstrækkelig organfunktion.
- Hvis en mand, skal du acceptere at bruge en prævention i behandlingsperioden og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesintervention og afstå fra at donere sæd i denne periode.
- Hvis kvinden ikke er gravid eller ammer og ikke er en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP). Hvis en WOCBP, accepterer at følge præventionsvejledningen under behandlingsperioden og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesintervention.
- For human immundefektvirus (HIV) inficerede deltagere skal have velkontrolleret HIV på et stabilt regime med antiretroviral terapi (ART). Deltagere på ART skal have været uden ændringer i lægemidler eller dosisændringer i mindst 4 uger før studiestart.
Ekskluderingskriterier:
- Har haft kemoterapi, definitiv stråling eller biologisk cancerbehandling inden for 4 uger (2 uger for palliativ stråling) før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen, eller er ikke kommet sig til Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 1 eller bedre fra evt. AE'er, der skyldtes cancerterapi administreret mere end 4 uger tidligere (dette inkluderer deltagere med tidligere immunmodulerende terapi med resterende immunrelaterede AE'er). Deltagere, der modtager igangværende erstatningshormonbehandling for endokrine immunrelaterede AE'er, vil ikke blive udelukket fra deltagelse i denne undersøgelse.
- Har klinisk aktive metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.
- Har haft en alvorlig overfølsomhedsreaktion (≥ Grad 3) over for behandling med et monoklonalt antistof/komponent i undersøgelsesbehandlingen og/eller har en historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning til midler og/eller hjælpestoffer anvendt i Studiet.
- Har en aktiv infektion, der kræver behandling.
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis.
- Har en aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år undtagen vitiligo eller løst astma/atopi hos børn. Erstatningsterapi, såsom thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens, betragtes ikke som en form for systemisk behandling og er tilladt. Brug af ikke-systemiske steroider er tilladt.
- Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før tildeling.
- Har kendt hepatitis B eller C infektion.
- For HIV-smittede deltagere, har en historie med Kaposis sarkom og/eller Multicentric Castleman's Disease.
- Har gennemgået en større operation og er ikke kommet sig tilstrækkeligt fra nogen toksicitet og/eller komplikationer fra interventionen før påbegyndelse af studieterapi.
- Har baseline perifer neuropati/paræstesi grad 1.
- Har enhver medicinsk, psykiatrisk, kognitiv eller anden tilstand, der kan kompromittere deltagerens evne til at forstå deltagerinformationen, give informeret samtykke, overholde undersøgelsesprotokollen eller fuldføre undersøgelsen efter den behandlende investigator.
- Deltagere med klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom som defineret ved følgende: 1) Ukontrolleret hypertension; 2) Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <55%; 3) Symptomatisk hjertesvigt (New York Heart Association (NYHA) grad II til IV), tidligere eller nuværende kardiomyopati eller alvorlig hjerteklapsygdom; 4) Ukontrolleret angina; 5) Klinisk signifikant hjertearytmi og/eller ledningsabnormitet ≤6 måneder før start af undersøgelsesbehandling; 6) Myokardieinfarkt eller akut koronarsyndrom ≤6 måneder før start af undersøgelsesbehandling; 7) Gennemsnitligt QT-interval beregnet i henhold til Frederica-metoden (QTcF)-interval: Mand >450 ms; Kvinde >470 ms.
- Har en historie med tromboemboliske eller cerebrovaskulære hændelser inden for 6 måneder før studieindskrivning, inklusive forbigående iskæmisk anfald, cerebrovaskulær ulykke, dyb venetrombose eller lungeemboli.
- Har en neuromuskulær lidelse forbundet med en forhøjet kreatinkinase (f.eks. inflammatorisk myopati, muskeldystrofi, amyotrofisk lateral sklerose, spinal muskelatrofi.
- Har en historie med eller aktuel retinal veneokklusion (RVO) eller aktuelle risikofaktorer for RVO (f.eks. ukontrolleret glaukom, okulær hypertension, hyperviskositetshistorie eller hyperkoagulabilitetssyndromer).
- Har retinal degenerativ sygdom.
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, gøre administration af undersøgelsesbehandlingerne farlige eller gøre det vanskeligt at overvåge negative virkninger, således at det ikke er i deltagerens bedste interesse at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Har en kendt psykiatrisk eller stofmisbrugslidelse, der ville forstyrre deltagerens evne til at samarbejde med undersøgelsens krav.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen.
- Har modtaget en levende virusvaccine inden for 28 dage efter planlagt behandlingsstart. Sæsoninfluenzavacciner, der ikke indeholder levende virus, er tilladt.
- Deltager i øjeblikket og modtager undersøgelsesbehandling i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har deltaget og modtaget undersøgelsesbehandling i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 28 dage efter administration af selumetinib.
- Er en WOCBP, som har en positiv uringraviditetstest inden for 24 timer før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Selumetinib ved dosisniveau 1 + Pembrolizumab
Deltagerne modtager 200 mg pembrolizumab (IV-infusion; hver tredje uge [Q3W]) i kombination med selumetinib på dosisniveau 1 (doseret oralt; to gange dagligt [BID]) i op til 35 behandlingscyklusser (cykluslængde: 3 uger).
I hver 3-ugers cyklus vil selumetinib kun blive administreret i de første to uger.
|
Selumetinib orale kapsler administreret BID ved eskalerende dosisniveauer.
Selumetinib administreres kun i uge 1 og 2 af hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
Pembrolizumab administreret som IV-infusion med 200 mg Q3W, givet på cyklusdag 1 i hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Selumetinib ved dosisniveau 2 + Pembrolizumab
Deltagerne modtager 200 mg pembrolizumab (IV-infusion; Q3W) i kombination med selumetinib på dosisniveau 2 (doseret oralt; BID) i op til 35 behandlingscyklusser (cykluslængde: 3 uger).
I hver 3-ugers cyklus vil selumetinib kun blive administreret i de første to uger.
|
Selumetinib orale kapsler administreret BID ved eskalerende dosisniveauer.
Selumetinib administreres kun i uge 1 og 2 af hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
Pembrolizumab administreret som IV-infusion med 200 mg Q3W, givet på cyklusdag 1 i hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Selumetinib ved dosisniveau 3 + Pembrolizumab
Deltagerne får 200 mg pembrolizumab (IV-infusion; Q3W) i kombination med selumetinib på dosisniveau 3 (doseret oralt; BID) i op til 35 behandlingscyklusser (cykluslængde: 3 uger).
I hver 3-ugers cyklus vil selumetinib kun blive administreret i de første to uger.
|
Selumetinib orale kapsler administreret BID ved eskalerende dosisniveauer.
Selumetinib administreres kun i uge 1 og 2 af hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
Pembrolizumab administreret som IV-infusion med 200 mg Q3W, givet på cyklusdag 1 i hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Selumetinib ved dosisniveau 4 + Pembrolizumab
Deltagerne modtager 200 mg pembrolizumab (IV-infusion; Q3W) i kombination med selumetinib på dosisniveau 4 (doseret oralt; BID) i op til 35 behandlingscyklusser (cykluslængde: 3 uger).
I hver 3-ugers cyklus vil selumetinib kun blive administreret i de første to uger.
|
Selumetinib orale kapsler administreret BID ved eskalerende dosisniveauer.
Selumetinib administreres kun i uge 1 og 2 af hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
Pembrolizumab administreret som IV-infusion med 200 mg Q3W, givet på cyklusdag 1 i hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Selumetinib ved dosisniveau 5 + Pembrolizumab
Deltagerne modtager 200 mg pembrolizumab (IV-infusion; Q3W) i kombination med selumetinib på dosisniveau 5 (doseret oralt; BID) i op til 35 behandlingscyklusser (cykluslængde: 3 uger).
I hver 3-ugers cyklus vil selumetinib kun blive administreret i de første to uger.
|
Selumetinib orale kapsler administreret BID ved eskalerende dosisniveauer.
Selumetinib administreres kun i uge 1 og 2 af hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
Pembrolizumab administreret som IV-infusion med 200 mg Q3W, givet på cyklusdag 1 i hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Selumetinib ved dosisniveau 6 + Pembrolizumab
Deltagerne modtager 200 mg pembrolizumab (IV-infusion; Q3W) i kombination med selumetinib på dosisniveau 6 (doseret oralt; BID) i op til 35 behandlingscyklusser (cykluslængde: 3 uger).
I hver 3-ugers cyklus vil selumetinib kun blive administreret i de første to uger.
|
Selumetinib orale kapsler administreret BID ved eskalerende dosisniveauer.
Selumetinib administreres kun i uge 1 og 2 af hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
Pembrolizumab administreret som IV-infusion med 200 mg Q3W, givet på cyklusdag 1 i hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Selumetinib ved dosisniveau 7 + Pembrolizumab
Deltagerne modtager 200 mg pembrolizumab (IV-infusion; Q3W) i kombination med selumetinib på dosisniveau 7 (doseret oralt; BID) i op til 35 behandlingscyklusser (cykluslængde: 3 uger).
I hver 3-ugers cyklus vil selumetinib kun blive administreret i de første to uger.
|
Selumetinib orale kapsler administreret BID ved eskalerende dosisniveauer.
Selumetinib administreres kun i uge 1 og 2 af hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
Pembrolizumab administreret som IV-infusion med 200 mg Q3W, givet på cyklusdag 1 i hver 3-ugers behandlingscyklus.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der oplever dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Op til 21 dage
|
DLT blev defineret som toksiciteter, der: 1) var muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til undersøgelsesterapi, med undtagelse af toksiciteter, der klart ikke var relateret til lægemidlet, såsom sygdomsprogression, miljøfaktorer, ikke-relateret traume; og 2) opfyldte foruddefinerede sværhedskriterier.
For hver arm blev antallet af deltagere, der oplevede DLT'er, vurderet.
|
Op til 21 dage
|
|
Antal deltagere, der oplevede uønskede hændelser (AE)
Tidsramme: Op til ~28 måneder
|
En AE var ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, symptom eller sygdom (ny eller forværret) hos en klinisk undersøgelsesdeltager, tidsmæssigt forbundet med brugen af undersøgelsesbehandling, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
For hver arm vil antallet af deltagere, der oplever en AE, blive vurderet.
|
Op til ~28 måneder
|
|
Antal deltagere, der afbryde undersøgelsesbehandling på grund af en uønsket hændelse
Tidsramme: Op til ~28 måneder
|
En AE var ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, symptom eller sygdom (ny eller forværret) hos en klinisk undersøgelsesdeltager, tidsmæssigt forbundet med brugen af undersøgelsesbehandling, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
For hver arm blev antallet af deltagere, der afbrød undersøgelsesbehandling på grund af en AE, vurderet.
|
Op til ~28 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under koncentration-tidskurven (AUC) af Selumetinib.
Tidsramme: Præ-dosis, 1, 2, 4, 6, mellem 8 og 12 timer efter dosis på dag 1; Tid 0 før dosis ved cyklus 2 dag 1, cyklus 2 dag 14, cyklus 5 dag 1 og cyklus 5 dag 14.
|
Plasma-selumetinib-koncentration blev kvantificeret for hver arm for at bestemme AUC, defineret som arealet under koncentration-tid-kurven for selumetinib.
AUC(0-sidst) er areal under koncentration-tid-kurven fra dosering (tid 0) til tidspunktet for den sidst målte koncentration.
AUC (0-12) er areal under koncentration-tid-kurven fra dosering (tid 0) til 12 timer.
|
Præ-dosis, 1, 2, 4, 6, mellem 8 og 12 timer efter dosis på dag 1; Tid 0 før dosis ved cyklus 2 dag 1, cyklus 2 dag 14, cyklus 5 dag 1 og cyklus 5 dag 14.
|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af selumetinib
Tidsramme: Præ-dosis, 1, 2, 4, 6, mellem 8 og 12 timer efter dosis på dag 1; Tid 0 før dosis ved cyklus 2 dag 1, cyklus 2 dag 14, cyklus 5 dag 1 og cyklus 5 dag 14.
|
Plasmakoncentrationen af selumetinib blev kvantificeret for hver arm for at bestemme Cmax, defineret som den maksimalt observerede koncentration af selumetinib i plasma.
|
Præ-dosis, 1, 2, 4, 6, mellem 8 og 12 timer efter dosis på dag 1; Tid 0 før dosis ved cyklus 2 dag 1, cyklus 2 dag 14, cyklus 5 dag 1 og cyklus 5 dag 14.
|
|
Minimum observeret plasmakoncentration (Cmin) af selumetinib
Tidsramme: Præ-dosis, 1, 2, 4, 6, mellem 8 og 12 timer efter dosis på dag 1; Tid 0 før dosis ved cyklus 2 dag 1, cyklus 2 dag 14, cyklus 5 dag 1 og cyklus 5 dag 14.
|
Plasma-selumetinib-koncentration blev kvantificeret for hver arm for at bestemme Cmin, defineret som den mindste observerede koncentration af selumetinib i plasma.
|
Præ-dosis, 1, 2, 4, 6, mellem 8 og 12 timer efter dosis på dag 1; Tid 0 før dosis ved cyklus 2 dag 1, cyklus 2 dag 14, cyklus 5 dag 1 og cyklus 5 dag 14.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 5618-001
- MK-5618-001 (Anden identifikator: MSD Protocol Number)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .