Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze II kombinace mitoxantronu, etoposidu a gemtuzumab ozogamicinu (MEGO) pro pacienty s akutní myeloidní leukémií refrakterní na počáteční standardní indukční terapii

29. ledna 2025 aktualizováno: Robert Redner, MD
Tato studie je otevřená, jednoramenná studie fáze II, která bude zkoumat účinnost a toxicitu kombinované terapie GO, mitoxantronu a etoposidu u pacientů, kteří nereagovali na indukční terapii první linie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Způsobilí pacienti budou ošetřováni hospitalizovaně. Pacienti dostanou mitoxantron 10 mg/m2 podávaný intravenózně (IVPB) v 50 ml 0,9% normálního fyziologického roztoku po dobu 15 minut ve dnech 1-5 a etoposid 100 mg/m2 podaný intravenózně v 500 ml 0,9% chloridu sodného po dobu 2 hodin ve dnech 1- 5.

V den 6 dostanou pacienti jednu dávku GO 3 mg/m2 (maximální dávka 4,5 mg). Pacienti budou premedikováni 1 hodinu před infuzí GO difenhydraminem 50 mg podávaným perorálně nebo intravenózně, acetaminofenem 650 mg podávaným perorálně nebo intravenózně a 1 mg/kg methylprednisolonu nebo ekvivalentní dávkou alternativního kortikosteroidu podávaného IV během 30 minut před infuzí GO . GO bude podáván intravenózně v 50 ml (nebo v jiném vhodném objemu vedoucím ke konečné koncentraci GO mezi 0,075 mg/ml až 0,234 mg/ml) 0,9% chloridu sodného během 2 hodin. Dávky GO budou založeny na BSA vypočtené pomocí skutečné tělesné hmotnosti s uzávěrem 4,5 mg. Vitální funkce budou zaznamenány do jedné hodiny před infuzí a poté každých 30 minut během infuze a 30 minut a jednu hodinu po dokončení infuze. Další dávka methylprednisolonu 1 mg/kg IV může být podána při jakýchkoli známkách infuzní reakce, jako je horečka, zimnice, hypotenze nebo dušnost vyskytující se během GO infuze nebo do 4 hodin po GO infuzi.

Úpravy dávek na základě funkce ledvin a jater naleznete v léčebném schématu na konci studie.

Podle klinického uvážení poskytovatele může být použita podpůrná péče zahrnující transfuze krevních produktů, antiemetika, antivirové a antimykotické léky, podpora růstových faktorů, profylaxe syndromu rozpadu nádoru nebo empirická antibiotika.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Linda Fukas, RN
  • Telefonní číslo: 412-623-6037
  • E-mail: fukaslj@upmc.edu

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
        • UPMC Hillman Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Je schopen porozumět a je schopen poskytnout písemný souhlas.
  2. Věk: ≥18 a ≤75 let
  3. Pacienti s nově diagnostikovanou AML podle klasifikace Světové zdravotnické organizace, kteří mají perzistující onemocnění po prvním cyklu léčby antracykliny a cytarabinem (diagnóza perzistujícího onemocnění, která je pro tuto studii definována jako ≥10 % blastů podle morfologie nebo >5 % blastů, pokud u nich došlo ke zvýšení počtu blastů z poslední biopsie kostní dřeně, bude založeno na jejich posouzení po aspiraci kostní dřeně a/nebo biopsii po počáteční léčbě).
  4. Pacienti s myelodysplastickým syndromem (MDS) podle klasifikace Světové zdravotnické organizace, kteří mají perzistující onemocnění po léčbě antracykliny a cytarabinem (diagnóza perzistujícího onemocnění, která je pro tuto studii definována jako ≥10 % blastů podle morfologie nebo >5 % blastů, pokud u nich došlo ke zvýšení počtu blastů z poslední biopsie kostní dřeně, bude založeno na jejich posouzení po aspiraci kostní dřeně a/nebo biopsii po počáteční léčbě).
  5. Exprese CD33 v ≥ 30 % leukemických blastů v kostní dřeni.
  6. Stav výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny 0 -2 (viz Příloha I).
  7. Před zahájením protokolární léčby musí mít pacienti následující laboratorní hodnoty:

    • Vypočtená clearance kreatininu ≥ 30 ml/min (s použitím Cockcroft-Gaultovy rovnice CL kreatinin = ((140-věk) x tělesná hmotnost X 0,85 u žen)/72 x kreatinin, kde věk je uveden v letech, tělesná hmotnost je uvedena v kg a kreatinin se udává v mg/dl).
    • Aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 x horní normální hranice.
    • Alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 x horní normální hranice.
    • Celkový bilirubin ≤ 2 x horní normální hranice. Poznámka: Vzhledem k tomu, že mnoho vhodných pacientů bude mít pancytopenici sekundárně kvůli jejich onemocnění nebo předchozí léčbě, hematologické abnormality nebudou použity jako kritéria pro zařazení nebo vyloučení.
  8. Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥50 %.
  9. Ženy ve fertilním věku musí mít během screeningu negativní těhotenský test a všechny subjekty musí souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce. Žena je způsobilá vstoupit a zúčastnit se studie, pokud je z:

    1. Neplodnost (tj. fyziologicky neschopná otěhotnět) včetně jakékoli ženy, která měla hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii (ovarektomii).
    2. v plodném věku, má negativní těhotenský test v séru během období screeningu a souhlasí s tím, že se bude vyhýbat sexuální aktivitě nebo používat antikoncepci od screeningu až po následné sledování (metoda antikoncepce, pokud pacientka není neutropenická, zahrnuje použití bránice, nitroděložního tělíska, antikoncepce houbou a/nebo použitím mužského kondomu se spermicidem od partnera). Muž s partnerkou ve fertilním věku je způsobilý vstoupit a zúčastnit se studie, pokud buď prodělal předchozí vasektomii, nebo souhlasí s tím, že se bude vyhýbat sexuální aktivitě nebo bude používat vhodnou antikoncepci (jak je popsáno výše) od screeningu přes následné sledování.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s diagnózou akutní promyelocytární leukémie (APL) podle definice Světové zdravotnické organizace.
  2. Recidivující akutní leukémie.
  3. Bi-lineární nebo bi-fenotypová leukémie.
  4. Předchozí použití mitoxantronu nebo etoposidu nebo GO.
  5. Předchozí alogenní transplantace krvetvorných buněk.
  6. První indukční průběh akutní myeloidní leukémie s CPX-351.
  7. má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
  8. Má známou anamnézu aktivní hepatitidy B (HBsAg reaktivní) nebo hepatitidy C (detekovatelná HCV RNA).
  9. Nekontrolovaná, život ohrožující infekce, která nereaguje na antimikrobiální léčbu.
  10. Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
  11. Během 4 týdnů od zahájení léčby nemusel pacient dostávat žádná další zkoumaná antineoplastická činidla.
  12. Souběžná aktivní malignita; výjimkami jsou pacienti, kteří byli bez onemocnění po dobu 5 let, pacienti s anamnézou kompletně resekovaného nemelanomového karcinomu kůže nebo úspěšně léčený in situ karcinom nebo pacienti s jiným maligním onemocněním s lepší prognózou než AML.
  13. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  14. Důkazy o závažných nebo nekontrolovaných systémových onemocněních (např. nestabilní nebo nekompenzované respirační nebo srdeční onemocnění).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: mitoxantron + etoposid + gemtuzumab ozogamicin
10 mg/m2 mitoxantronu dny 1-5 + 100 mg/m2 etoposidu dny 1-5 + 3 mg/m2 gemtuzumab ozogamicinu v den 6
10 mg/m2 mitoxantronu dny 1-5 + 100 mg/m2 etoposidu dny 1-5 + 3 mg/m2 gemtuzumab ozogamicinu v den 6.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úplná míra remise
Časové okno: Až šest týdnů
Odhadované procento pacientů s kompletními odpověďmi (CR / celková odpověď-hodnotitelní pacienti x 100). CR v AML je definováno jako: 1. Normální hodnoty pro absolutní počet neutrofilů (>1000/mikrol), počet krevních destiček (>100 000/mikrol), nezávislost na transfuzi červených krvinek. 2. Biopsie kostní dřeně neodhalila žádné shluky nebo shluky blastových buněk. Extramedulární leukémie (např. postižení centrálního nervového systému nebo měkkých tkání) nesmí chybět. 3. Aspirace kostní dřeně odhaluje normální zrání všech buněčných složek (tj. erytrocytární, granulocytární a megakaryocytární série). Žádné požadavky na buněčnost kostní dřeně. 4. V kostní dřeni je přítomno < 5 procent blastových buněk a žádná nemůže mít leukemický fenotyp (např. Auerovy tyčinky). 5. Absence dříve detekované klonální cytogenetické abnormality (tj. kompletní cytogenetická remise, CRc) potvrzuje morfologickou diagnózu CR, ale není v současnosti vyžadována.
Až šest týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až pět let
Doba od zahájení léčby, po kterou jsou pacienti stále naživu.
Až pět let
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až pět let
Délka času během a po léčbě, kterou pacient žije s akutní myeloidní leukémickou chorobou, která nepostupuje.
Až pět let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Redner Robert, MD, UPMC Hillman Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

2. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

22. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HCC 18-111

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .