Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie cinobufacini v kombinaci s transarteriální chemoembolizací (TACE) u primární rakoviny jater

14. února 2019 aktualizováno: The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Klinická stopa Cinobufacini v kombinaci s TACE na primární rakovinu jater. Stopa je randomizována a kontrolována. Pacientům je diagnostikována primární rakovina jater na základě patologie nebo buněčné biologie. Jsou randomizováni do 2 skupin: obě skupiny dostávají TACE. Léčebná skupina dostává injekci Cinobufacini 20 ml přes jaterní tepnu při operaci transarteriální chemoembolizace (TACE), Cinobufacini injekce 20 ml + 5% Glukóza injekce 500 ml od druhého dne TACE do 7. dne a Cinobufacini tableta 3 tablety Tid po dobu 2 měsíců. Kontrolní skupina dostává pouze TACE. studovat Cinobufacini vede k ovlivnění imunologické funkce po TACE. Imunologické vyšetření a biochemické vyšetření krve zahrnují poměr počtu, aktivitu a funkci imunitní buňky, marker imunitních buněk (CD3, CD4, CD8 atd.), tumor marker (CEA 、AFP), atd. Klinické hodnocení zahrnuje obrazová data (CT/MRI), toxicitu léků, kvalitu života (QOL) atd.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Klinická stopa Cinobufacini v kombinaci s TACE na primární rakovinu jater. Stopa je randomizována a kontrolována. Pacientům je diagnostikována primární rakovina jater na základě patologie nebo buněčné biologie. Jsou randomizováni do 2 skupin: obě skupiny dostávají TACE. Léčebná skupina dostává injekci Cinobufacini 20 ml přes jaterní tepnu při operaci transarteriální chemoembolizace (TACE), Cinobufacini injekce 20 ml + 5% Glukóza injekce 500 ml od druhého dne TACE do 7. dne a Cinobufacini tableta 3 tablety Tid po dobu 2 měsíců. Kontrolní skupina dostává pouze TACE. studovat Cinobufacini vede k ovlivnění imunologické funkce po TACE. Imunologické vyšetření a biochemické vyšetření krve zahrnují poměr počtu, aktivitu a funkci imunitní buňky, marker imunitních buněk (CD3, CD4, CD8 atd.), tumor marker (CEA 、AFP), atd. Klinické hodnocení zahrnuje obrazová data (CT/MRI), toxicitu léků, kvalitu života (QOL) atd.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Jian Zhang
  • Telefonní číslo: +8618098872580

Studijní místa

  • Čína
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Čína, 116000
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Kontakt:
          • Xiaonan Cui
          • Telefonní číslo: +8618098876725
          • E-mail: cxn23@sina.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 18-70 let.
  • muži a ženy.
  • podepsal formulář informovaného souhlasu.
  • Diagnóza: Primární rakovina jater diagnostikovaná zobrazením, buněčná a patologická zpráva.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-2; předpokládaná délka života více než 3 měsíce.
  • Indikace pro TACE, žádná kontraindikace.
  • První chemoterapie nebo alespoň 6 měsíců po poslední chemoterapii a radioterapii.
  • Nejméně 8 týdnů po poslední bioterapii.
  • Chirurgie: nepodstoupil transplantační operaci, nejméně 2 týdny po poslední velké operaci.

Kritéria vyloučení:

  • Chemoterapie je kontraindikována.
  • Primární onemocnění může způsobit neuropatii.
  • Anamnéza jiného zhoubného nádoru v posledních 5 letech.
  • Méně než 6 měsíců po poslední chemoterapii nebo radioterapii.
  • Méně než 8 měsíců po posledním.
  • Alergie na cinobufacini.
  • Podstoupil transplantační operaci, méně než 2 týdny po poslední velké operaci.
  • Jiní vědci se domnívají, že není vhodná pro tuto klinickou stezku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: léčebná skupina
Léčebná skupina dostává injekci Cinobufacini 20 ml přes jaterní tepnu během operace transarteriální chemoembolizace (TACE), injekci Cinobufacini 20 ml + 5% injekce glukózy 500 ml od druhého dne TACE do 7. dne a tabletu Cinobufacini 3 tablety Tid po dobu 2 měsíců.
Lék: Injekce cinobufacini
Léčebná skupina dostává injekci Cinobufacini 20 ml přes jaterní tepnu během operace TACE, injekci Cinobufacini 20 ml + 5% injekce glukózy 500 ml od druhého dne TACE do 7. dne a Cinobufacini tabletu 3 tablety Tid po dobu 2 měsíců.
Postup: Transarteriální chemoembolizace (TACE)
TACE sestává z injekce obsahující směs chemoterapeutických látek a lipiodolu s následnou embolizací částicemi polyvinylalkoholu (PVA), dokud není dosaženo úplné stáze v cévách vyživujících nádor. Cévy vyživující nádor by měly být vybrány/superselektovány, kdykoli je to možné.
Lék: tableta cinobufacini
Léčebná skupina dostává injekci Cinobufacini 20 ml přes jaterní tepnu během operace TACE, injekci Cinobufacini 20 ml + 5% injekce glukózy 500 ml od druhého dne TACE do 7. dne a Cinobufacini tabletu 3 tablety Tid po dobu 2 měsíců.
Jiný: kontrolní skupina
Kontrolní skupina dostává pouze transarteriální chemoembolizaci (TACE).
Postup: Transarteriální chemoembolizace (TACE)
TACE sestává z injekce obsahující směs chemoterapeutických látek a lipiodolu s následnou embolizací částicemi polyvinylalkoholu (PVA), dokud není dosaženo úplné stáze v cévách vyživujících nádor. Cévy vyživující nádor by měly být vybrány/superselektovány, kdykoli je to možné.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
velikost nádoru
Časové okno: 8. týden po operaci TACE
8. týden po operaci TACE

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
počet CD4+T buněk, CD8+T buněk v krvi
Časové okno: 8. týden po operaci TACE
8. týden po operaci TACE
Interleukin (IL)-2, Interleukin (IL)-4, Interleukin (IL)-6, tumor nekrotizující faktor (TNF)-α，interferon (INF)-γ v krvi
Časové okno: 8. týden po operaci TACE
8. týden po operaci TACE

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. ledna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. února 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PJ-KS-KY-2018-07(x)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení