Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení sedavého chování u administrativních pracovníků

1. dubna 2020 aktualizováno: University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

„Sedni – stůj – buď fit“ – Vliv pracovních stanic sed/stoj na sedavé chování a prevalenci a intenzitu muskuloskeletálních onemocnění u administrativních pracovníků ústředí rakouské banky

Jedná se o roční pozorovací terénní studii zkoumající změny v sedavém chování a prevalenci muskuloskeletálních poruch u administrativních pracovníků vyvolaných pracovními stanicemi vsedě/vstoje. Všichni zaměstnanci ústředí rakouské banky (cca. 1200 lidí) bude jejich společnost v únoru a březnu 2019 nově vybavena elektrickými sed/stojany. Hlavními výstupy budou pracovní doba sezení a stání a také výskyt a intenzita bolestí krku a zad.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Souvislosti V současnosti 18,5 procenta všech občanů Evropské unie sedí více než 7,5 hodiny denně. Odhaduje se, že přibližně jedna třetina bílých límečků tráví v sedě více než 7,5 hodiny denně. Navíc se předpokládá, že pracující dospělí sedí v průměru až dvě třetiny své pracovní doby, u některých kancelářských povolání (např. zaměstnanci call centra) vyžadující, aby pracovníci seděli více než 80 % svého pracovního dne. Přestože pokles fyzické aktivity pomohl snížit fyzické přetížení a související rizika, probíhající změny vzorců aktivity jsou relevantními faktory pro rozvoj zdravotních problémů. Sezení a sezení jsou rizikové faktory pro několik onemocnění, jako je obezita, deprese a úmrtnost ze všech příčin. Je zajímavé, že rizika dlouhodobého sezení jsou nezávislá na úrovni fyzické aktivity.

Možným způsobem, jak zkrátit pracovní dobu sezení, jsou pracovní stanice sed/stoj. Pracovní stanice ze sedu do stoje poskytují lidem pobídku k práci v sedě nebo ve stoje a usnadňují pravidelné přechody ze sedu do stoje. Navzdory celosvětovému nárůstu míry výskytu většina kancelářských pracovníků v Rakousku stále nemá k dispozici tento druh pracovních stanic kvůli obavám z míry využití.

Cíl Primárním cílem této observační studie je prozkoumat střednědobý účinek (1 rok) pracovních stanic sed/stoj na pracovní dobu sezení a stání, jakož i prevalenci a intenzitu bolesti krku a zad. Sekundárními cíli jsou krátkodobé a střednědobé účinky pracovních stanic sed/stoj na týdenní fyzickou aktivitu a také denní a týdenní dobu sezení a stání. Dále by měl být analyzován jejich vliv na prevalenci a intenzitu bolesti ramene. Nakonec by měly být stanoveny prediktory změn držení těla při práci (mezi sezením a stáním) a také korelace mezi dotazníkem IPAQ a OSPAQ pro kancelářské pracovníky.

Zásah Všichni zaměstnanci centrály rakouské banky budou nově vybaveni pracovními místy k sezení a stání vlastní firmou. Před touto změnou nábytku byli všichni zaměstnanci vybaveni tradičními sedacími pracovišti. Studie využívá změny nábytku vyvolané společností pro vědecké účely. Výměnu nábytku tedy neřídila výzkumná instituce (univerzita).

Metody V rámci této studie budou provedeny 4 hodnotící dny. Budou provedeny 2 týdny před (základní stav) a 3, 6 a 12 měsíců po výměně nábytku. V každý den hodnocení proběhne online průzkum. Tento průzkum se skládá z Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ), Dotazníku o pracovním sezení a fyzické aktivity (OSPAQ), Severského muskuloskeletálního dotazníku (NMQ), Vizuální analogové škály (VAS) a také otázek týkajících se charakteristik účastníků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
427

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Rakousko, 4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé všech pohlaví, ve věku od 18 do 65 let, pracující v ústředí rakouské banky, kterých se týkají plány jejich společnosti nahradit všechny kancelářské pracovní stoly (nenastavitelné) elektrickými výškově nastavitelnými sed/stojany za funkce paměti výšky stolu v březnu 2019.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni kancelářští pracovníci z ústředí banky, kterých se týká změna kancelářského nábytku (náhrada tradičních sedacích pracovních stolů sezením/stojanem)
  • Lidé s dostatečnou znalostí německého jazyka (schopní porozumět otázkám dotazníků)
  • Lidé, kteří dali svůj písemný souhlas s účastí před zapojením do studie

Kritéria vyloučení:

  • Lidé bez zaměstnání ve zkoumaném ústředí banky
  • Lidé, kteří kvůli fyzickému postižení nemohou používat pracovní stanice vsedě/vstoje
  • Lidé na vzdělávací nebo mateřské dovolené

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v pracovní době sezení
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců

Subjekty nahlásí množství pracovní doby sezení prostřednictvím OSPAQ.

Počet pracovních hodin za posledních 7 dní se vynásobí procentem času stráveného sezením v práci za posledních 7 dní, abychom získali celkový počet minut sezením v práci za týden.
výchozí stav, 12 měsíců
Změny doby stání v zaměstnání
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců

Subjekty nahlásí délku pracovní doby stání prostřednictvím OSPAQ.

Počet pracovních hodin za posledních 7 dní se vynásobí procentem času stráveného stáním v práci za posledních 7 dní, abychom získali celkový počet minut stání v práci za týden.
výchozí stav, 12 měsíců
Změny v jednoroční prevalenci bolesti krku
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční prevalenci bolesti krku pomocí Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
výchozí stav, 12 měsíců
Změny v jednoroční prevalenci bolestí zad
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční prevalenci bolesti zad pomocí Nordic Muskuloskeletal Questionnaire.
výchozí stav, 12 měsíců
Změny v průměrné roční intenzitě bolesti krku (VAS)
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční intenzitu bolesti krku pomocí vizuální analogové škály (VAS). VAS použitý pro tuto studii se pohybuje od 0 (žádná bolest) do 100 (silná bolest) bodů.
výchozí stav, 12 měsíců
Změny v průměrné roční intenzitě bolesti zad (VAS)
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční intenzitu bolesti krku pomocí vizuální analogové škály (VAS). VAS použitý pro tuto studii se pohybuje od 0 (žádná bolest) do 100 (silná bolest) bodů.
výchozí stav, 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v pracovní době sezení
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců

Subjekty nahlásí množství pracovní doby sezení prostřednictvím OSPAQ.

Počet pracovních hodin za posledních 7 dní se vynásobí procentem času stráveného sezením v práci za posledních 7 dní, abychom získali celkový počet minut sezením v práci za týden.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců
Změny doby stání v zaměstnání
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců

Subjekty nahlásí délku pracovní doby stání prostřednictvím OSPAQ.

Počet pracovních hodin za posledních 7 dní se vynásobí procentem času stráveného stáním v práci za posledních 7 dní, abychom získali celkový počet minut stání v práci za týden.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců
Změny v průměrné roční prevalenci bolesti ramene
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční prevalenci bolesti ramene pomocí Nordic Muskuloskeletal Questionnaire.
výchozí stav, 12 měsíců
Změny v průměrné roční intenzitě bolesti ramene (VAS)
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční intenzitu bolesti krku pomocí vizuální analogové škály (VAS). VAS použitý pro tuto studii se pohybuje od 0 (žádná bolest) do 100 (silná bolest) bodů.
výchozí stav, 12 měsíců
Změny v průměrné týdenní prevalenci bolesti krku
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Subjekty uvedou týdenní prevalenci bolesti krku pomocí Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změny v průměrné týdenní prevalenci bolestí zad
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Subjekty budou hlásit týdenní prevalenci bolesti zad pomocí Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změny v průměrné týdenní prevalenci bolesti ramene
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Subjekty uvedou týdenní prevalenci bolesti ramene pomocí Nordic Muskuloskeletal Questionnaire.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změny v průměrné týdenní intenzitě bolesti krku (VAS)
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční intenzitu bolesti krku pomocí vizuální analogové škály (VAS). VAS použitý pro tuto studii se pohybuje od 0 (žádná bolest) do 100 (silná bolest) bodů.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změny v průměrné týdenní intenzitě bolesti zad (VAS)
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční intenzitu bolesti krku pomocí vizuální analogové škály (VAS). VAS použitý pro tuto studii se pohybuje od 0 (žádná bolest) do 100 (silná bolest) bodů.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změny v průměrné týdenní intenzitě bolesti ramene (VAS)
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Subjekty uvedou roční intenzitu bolesti krku pomocí vizuální analogové škály (VAS). VAS použitý pro tuto studii se pohybuje od 0 (žádná bolest) do 100 (silná bolest) bodů.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změny v denní době sezení
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Subjekty budou přímo hlásit svou denní dobu sezení v hodinách za den prostřednictvím IPAQ.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změny v týdenní fyzické aktivitě
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců

Subjekty budou hlásit svou týdenní fyzickou aktivitu prostřednictvím IPAQ. Množství chůze, pohybových aktivit střední a vysoké intenzity jako celkový čas v minutách za den, jejich metabolické ekvivalenty úkolu (MET) a frekvence ve dnech v týdnu se vynásobí, aby se vyhodnotila celková týdenní fyzická aktivita v minutách MET za týden.

Fyzické aktivity budou brány v úvahu pouze v případě, že za posledních 7 dní trvaly alespoň 10 nebo více minut.
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. ledna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. března 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. února 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. dubna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • A-2019-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení