Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af stillesiddende adfærd hos kontoransatte

1. april 2020 opdateret af: University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

"Sid - Stå - Be Fit" - Indflydelse af sidde-/ståarbejdsstationer på stillesiddende adfærd og forekomsten og intensiteten af ​​muskel- og skeletsygdomme hos kontoransatte i et østrigsk bankhovedkvarter

Dette er et etårigt observationsfeltstudie, der undersøger ændringer i stillesiddende adfærd og forekomsten af ​​muskel- og knoglelidelser hos kontoransatte forårsaget af sidde/stå arbejdsstationer. Alle ansatte i et østrigsk bankhovedkvarter (ca. 1200 personer) bliver nyudstyret med elektriske sidde/stå arbejdsstationer af deres virksomhed i februar og marts 2019. De vigtigste resultater vil være arbejdsmæssig sidde- og ståtid samt forekomsten og intensiteten af ​​nakke- og rygsmerter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baggrund I øjeblikket sidder 18,5 procent af alle EU-borgere mere end 7,5 timer om dagen. Det anslås, at cirka en tredjedel af funktionærerne bruger mere end 7,5 timer siddende om dagen. Desuden antages det, at arbejdende voksne i gennemsnit sidder i op til to tredjedele af deres arbejdstid, med nogle kontorbaserede erhverv (f. call center-ansatte), der kræver, at arbejdere sidder i mere end 80 % af deres arbejdsdag. Selvom faldet i fysisk aktivitet var med til at reducere den fysiske overbelastning og de medfølgende risici, er løbende ændringer i aktivitetsmønsteret relevante faktorer i udviklingen af ​​helbredsrelaterede problemer. Stillesiddende tid og siddetid er begge risikofaktorer for flere sygdomme, såsom fedme, depression og dødelighed af alle årsager. Interessant nok er risikoen ved at sidde i længere tid uafhængig af fysisk aktivitetsniveau.

En mulig måde at reducere arbejdstiden på er sidde/stå arbejdsstationer. Sidde-til-stå-arbejdsstationer giver et incitament for folk til at arbejde i enten siddende eller stående stilling og letter regelmæssige sidde-til-stå-overgange. På trods af den globale stigning i incidensrater er størstedelen af ​​kontoransatte i Østrig stadig ikke udstyret med denne form for arbejdsstation på grund af bekymringer om udnyttelsesgraden.

Formål Det primære formål med denne observationelle undersøgelse er at undersøge midtvejseffekten (1 år) af sidde/stå arbejdsstationer på erhvervsmæssig sidde- og ståtid samt forekomsten og intensiteten af ​​nakke- og rygsmerter. Sekundære mål er kort- og mellemtidseffekterne af sidde-/stå-arbejdsstationer på ugentlig fysisk aktivitet samt daglig og ugentlig sidde- og ståtid. Desuden bør deres effekt på forekomsten og intensiteten af ​​skuldersmerter analyseres. Endelig bør forudsigelser for posturale ændringer på arbejdet (mellem siddende og stående) samt korrelationer mellem IPAQ og OSPAQ-spørgeskemaet for kontormedarbejdere bestemmes.

Intervention Alle ansatte i et østrigsk bankhovedkvarter vil blive nyudstyret med sidde-/stå-arbejdsstationer af deres eget firma. Forud for dette møbelskift var alle medarbejdere udstyret med traditionelle siddearbejdspladser. Undersøgelsen bruger virksomhedens inducerede møbelskift til videnskabelige formål. Derfor var møbelskiftet ikke drevet af forskningsinstitutionen (universitetet).

Metoder Inden for denne undersøgelse vil der blive udført 4 vurderingsdage. De vil blive udført 2 uger før (baseline) og 3, 6 og 12 måneder efter møbelskiftet. På hver vurderingsdag vil der blive anvendt en online-undersøgelse. Denne undersøgelse består af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), Occupational Sitting and Physical Activity Questionnaire (OSPAQ), Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ), Visual Analogue Scale (VAS) samt spørgsmål, der omhandler deltagernes karakteristika.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
427

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Østrig, 4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker af alle køn, mellem 18 og 65 år, der arbejder i et østrigsk bankhovedkvarter, og som er berørt af deres virksomheds planer om at erstatte alle kontorarbejdspladser (ikke-justerbare) med elektriske højdejusterbare sidde/stå-arbejdsstationer med hukommelsesfunktion i skrivebordshøjde i marts 2019.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle kontormedarbejdere fra et bankhovedkvarter, der er berørt af skiftet af kontormøbler (erstatning af traditionelle siddende arbejdsborde med sidde-/ståarbejdsstationer)
  • Personer med tilstrækkelige tyske sprogkundskaber (i stand til at forstå spørgsmålene i spørgeskemaerne)
  • Personer, der har givet deres skriftlige samtykke til at deltage forud for involvering i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Folk uden ansættelse i det undersøgte bankhovedkvarter
  • Personer, der ikke er i stand til at bruge sidde/stå arbejdsstationer på grund af fysiske handicap
  • Folk på uddannelses- eller barselsorlov

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i erhvervsmæssig siddetid
Tidsramme: baseline, 12 måneder

Forsøgspersoner vil rapportere mængden af ​​erhvervsmæssig siddetid ved hjælp af OSPAQ.

Mængden af ​​arbejdstimer i de sidste 7 dage vil blive ganget med procentdelen af ​​tid brugt på at sidde på arbejde i de sidste 7 dage for at få det samlede antal minutter på arbejde om ugen.
baseline, 12 måneder
Ændringer i erhvervsmæssig ståtid
Tidsramme: baseline, 12 måneder

Forsøgspersoner vil indberette mængden af ​​faglig ståtid ved hjælp af OSPAQ.

Mængden af ​​arbejdstimer i de sidste 7 dage vil blive ganget med procentdelen af ​​tid brugt på at stå på arbejde i de sidste 7 dage for at få det samlede antal minutter stå på arbejde om ugen.
baseline, 12 måneder
Ændringer i et års prævalens af nakkesmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
Forsøgspersonerne vil rapportere den etårige prævalens af nakkesmerter ved hjælp af det nordiske muskel-skeletale spørgeskema.
baseline, 12 måneder
Ændringer i et års prævalens af rygsmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
Forsøgspersonerne vil rapportere den etårige prævalens af rygsmerter ved hjælp af det nordiske muskel-skelet-spørgeskema.
baseline, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige etårige intensitet af nakkesmerter (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af ​​et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
baseline, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige intensitet af rygsmerter på et år (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af ​​et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
baseline, 12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i erhvervsmæssig siddetid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder

Forsøgspersoner vil rapportere mængden af ​​erhvervsmæssig siddetid ved hjælp af OSPAQ.

Mængden af ​​arbejdstimer i de sidste 7 dage vil blive ganget med procentdelen af ​​tid brugt på at sidde på arbejde i de sidste 7 dage for at få det samlede antal minutter på arbejde om ugen.
baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i erhvervsmæssig ståtid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder

Forsøgspersoner vil indberette mængden af ​​faglig ståtid ved hjælp af OSPAQ.

Mængden af ​​arbejdstimer i de sidste 7 dage vil blive ganget med procentdelen af ​​tid brugt på at stå på arbejde i de sidste 7 dage for at få det samlede antal minutter stå på arbejde om ugen.
baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige etårsprævalens af skuldersmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
Forsøgspersoner vil rapportere et års prævalens af skuldersmerter ved hjælp af det nordiske muskuloskeletale spørgeskema.
baseline, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige etårige skuldersmerterintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af ​​et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
baseline, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige en uges prævalens af nakkesmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Forsøgspersonerne vil rapportere en uges forekomst af nakkesmerter ved hjælp af det nordiske muskuloskeletale spørgeskema.
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige en-uges prævalens af rygsmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Forsøgspersonerne vil rapportere en uges forekomst af rygsmerter ved hjælp af det nordiske muskel-skeletale spørgeskema.
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige en-uges prævalens af skuldersmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Forsøgspersonerne vil rapportere en uges forekomst af skuldersmerter ved hjælp af det nordiske muskuloskeletale spørgeskema.
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige en-uges nakkesmerteintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af ​​et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige intensitet af rygsmerter på én uge (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af ​​et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i den gennemsnitlige en-uges skuldersmerterintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af ​​et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i daglig siddetid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Forsøgspersoner vil direkte rapportere deres daglige siddetid i timer pr. dag ved hjælp af IPAQ.
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i ugentlig fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder

Forsøgspersoner vil rapportere deres ugentlige fysiske aktivitet ved hjælp af IPAQ. Mængden af ​​gang, moderat og høj intensitet fysiske aktiviteter som samlet tid i minutter pr. dag, deres metaboliske ækvivalenter af opgave (MET) og frekvensen i dage pr. uge vil blive ganget for at vurdere den samlede ugentlige fysiske aktivitet i MET minutter pr. uge.

Fysiske aktiviteter tages kun i betragtning, hvis de varede mindst 10 minutter eller mere i løbet af de seneste 7 dage.
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. april 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • A-2019-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger