Studie sintilimabu nebo placeba v kombinaci s chemoterapií jako léčba druhé linie u pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic ve stádiu IV s EGFR divokého typu po selhání chemoterapie obsahující platinu.
Fáze II, prospektivní, jednocentrová, randomizovaná, kontrolovaná studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti sintilimabu nebo placeba v kombinaci s chemoterapií jako léčba druhé linie u pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic ve stádiu IV s divokým typem EGFR Po selhání chemoterapie obsahující platinu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Yichang, Hubei, Čína, 443003
- Nábor
- Department of Medical Oncology, Central Hospital of Yichang City, the First Clinical Medical College of Three Gorges University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolně se podílet na klinickém výzkumu; plně porozumět a znát výzkum a podepsat informovaný souhlas;
- Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let, obojí pohlaví;
- Stav výkonnosti východní kolaborativní onkologické skupiny (ECOG PS) 0, 1 nebo 2;
- Má histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu stadia IV (podle 8. vydání International Association for the Study of Lung Cancer) neskvamózního NSCLC;
- Mít alespoň jednu měřitelnou lézi definovanou v RECIST 1.1;
- má progresi onemocnění po léčbě alespoň dvěma cykly dubletové chemoterapie obsahující platinu podle RECIST V.1.1;
- Pacienti bez aktivující mutace EGFR;
- Normální funkce jater: celkový bilirubin ≤ 1,5 × normální horní mez (ULN); Hladiny alaninaminotransferázy a aspartátaminotransferázy ≤2,5×ULN nebo ≤5×ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy;
- Normální funkce ledvin: Kreatinin ≤1,5×ULN nebo vypočtená clearance kreatininu ≥45 ml/min (s použitím Cockcroft/Gaultova vzorce pro výpočet);
- Normální hematologická funkce: absolutní počet neutrofilů ≥1,5×109/l, počet krevních destiček ≥70×109/l, hemoglobin≥80g/l [bez krevní transfuze nebo erytropoetinu (EPO) do 7 dnů] Závislost];
- Má očekávanou délku života ≥ 3 měsíce.
Kritéria vyloučení:
- ECOG PS >2;
- malobuněčný karcinom plic a skvamózní NSCLC;
- Mutace EGFR nebo stav mutace neznámý;
- Známá přecitlivělost nebo alergie na monoklonální protilátky;
- Předchozí léčba anti-programovanou buněčnou smrtí (PD)-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, protinádorovým nekrotickým faktorem CD137 nebo anticytotoxickým antigenem-4 spojeným s T-lymfocyty (CTLA-4 ) protilátka (včetně jakékoli jiné protilátky nebo léku specificky zacíleného na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolního bodu);
- Aktivní autoimunitní onemocnění nebo zdokumentovaná anamnéza autoimunitního onemocnění;
- Léčba systémovými kortikosteroidy (prednison≥10 mg denně nebo ekvivalentní dávka) nebo jinými systémovými imunosupresivními léky během 2 týdnů před první dávkou;
- Známá anamnéza nebo aktivní virus lidské imunodeficience (HIV);
- Známá akutní nebo chronická aktivní hepatitida B (HBV DNA pozitivní) infekce nebo akutní nebo chronická aktivní hepatitida C (HCV protilátka pozitivní a HCV RNA pozitivní) infekce;
- Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonitida v anamnéze vyžadující léčbu systémovými steroidy;
- Aktivní nebo špatně kontrolovaná závažná infekce;
- Máte závažné kardiovaskulární onemocnění: Symptomatické městnavé srdeční selhání (New York Heart Association stupeň III-IV), nestabilní angina pectoris, nestabilní arytmie, infarkt myokardu nebo cerebrovaskulární příhoda během 3 měsíců před randomizací;
- podstoupili hrudní radiační terapii >30 Gy během 6 měsíců před první dávkou studovaného léku;
- Dokončená paliativní radioterapie během 7 dnů před první dávkou studovaného léku;
- Těhotné nebo kojící ženy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sintilimab plus chemoterapie
Sintilimab (200 mg) plus chemoterapie (lékařská volba mezi docetaxelem a pemetrexedem) každé 3 týdny.
|
Docetaxel 75 miligramů na metr čtvereční (mg/m^2) bude podáván intravenózně 1. den každého 21denního cyklu.
Sintilimab bude podáván intravenózně ve fixní dávce 200 miligramů (mg) v den 1 každého 21denního cyklu.
Pemetrexed 500 mg/m22 bude podáván intravenózně 1. den každého 21denního cyklu.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo plus chemoterapie
Placebo plus chemoterapie (lékařská volba mezi docetaxelem a pemetrexedem) každé 3 týdny.
|
Docetaxel 75 miligramů na metr čtvereční (mg/m^2) bude podáván intravenózně 1. den každého 21denního cyklu.
Pemetrexed 500 mg/m22 bude podáván intravenózně 1. den každého 21denního cyklu.
Injekce 0,9% chloridu sodného jako placebo bude podávána intravenózně ve fixní dávce 100 mililitrů (ml) v den 1 každého 21denního cyklu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnejte celkové přežití (OS) mezi sintilimab + chemoterapie a placebo + chemoterapie.
Časové okno: přibližně 24 měsíců
|
Porovnat účinnost kombinace sintilimabu a chemoterapie oproti placebu a chemoterapii z hlediska celkového přežití (OS) u pacientů se stadiu IV neskvamózního nemalobuněčného karcinomu plic s EGFR divokého typu po selhání chemoterapie obsahující platinu.
Celkové přežití (OS) bylo definováno jako doba od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny.
Údaje pro účastníky, kteří nebyli hlášeni jako mrtví v době analýzy, byla cenzurována k datu, kdy bylo naposledy známo, že jsou naživu.
|
přibližně 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří zažili nežádoucí příhody související s léčbou (AE).
Časové okno: přibližně 24 měsíců
|
Všechny nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody budou shromážděny a porovnány podle stupně a frekvence.
AE hodnocené pomocí kritérií CTCAE (verze 4.0).
|
přibližně 24 měsíců
|
|
Porovnejte míru objektivní odpovědi mezi sintilimab + chemoterapie a placebo + chemoterapie.
Časové okno: přibližně 24 měsíců
|
ORR byla definována jako procento účastníků s potvrzenou objektivní odpovědí nádoru, kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR), jak bylo stanoveno zkoušejícím pomocí kritérií RECIST v1.1.
|
přibližně 24 měsíců
|
|
Porovnejte přežití bez progrese (PFS) mezi sintilimab + chemoterapie a placebo + chemoterapie pomocí RECIST 1.1.
Časové okno: přibližně 24 měsíců
|
PFS bylo definováno jako doba mezi datem randomizace a datem první dokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
Progrese onemocnění byla stanovena na základě hodnocení zkoušejícího za použití kritérií hodnocení odpovědi u pevných nádorů (RECIST) v1.1.
|
přibližně 24 měsíců
|
|
Porovnejte trvání odpovědi mezi sintilimab + chemoterapie a placebo + chemoterapie.
Časové okno: přibližně 24 měsíců
|
DOR byl definován jako doba trvání od prvního hodnocení nádoru, které podporuje objektivní odpověď účastníka (CR nebo PR, podle toho, co je zaznamenáno dříve) na progresi onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
přibližně 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antagonisté kyseliny listové
- Docetaxel
- Pemetrexed
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CTGU003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .