Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie sintilimabu nebo placeba v kombinaci s chemoterapií jako léčba druhé linie u pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic ve stádiu IV s EGFR divokého typu po selhání chemoterapie obsahující platinu.

5. listopadu 2021 aktualizováno: Xin-Hua Xu

Fáze II, prospektivní, jednocentrová, randomizovaná, kontrolovaná studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti sintilimabu nebo placeba v kombinaci s chemoterapií jako léčba druhé linie u pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic ve stádiu IV s divokým typem EGFR Po selhání chemoterapie obsahující platinu

Tato prospektivní, jednocentrová, randomizovaná, kontrolovaná studie vyhodnotí účinnost a bezpečnost sintilimabu nebo placeba v kombinaci s chemoterapií jako léčba druhé linie u pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic ve stádiu IV s divokým typem EGFR po selhání chemoterapie obsahující platinu. Léčba může pokračovat tak dlouho, dokud účastníci pociťují klinický přínos podle hodnocení zkoušejícího, tj. v nepřítomnosti nepřijatelné toxicity nebo symptomatického zhoršení přisuzovaného progresi onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hubei
      • Yichang, Hubei, Čína, 443003
        • Nábor
        • Department of Medical Oncology, Central Hospital of Yichang City, the First Clinical Medical College of Three Gorges University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně se podílet na klinickém výzkumu; plně porozumět a znát výzkum a podepsat informovaný souhlas;
  2. Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let, obojí pohlaví;
  3. Stav výkonnosti východní kolaborativní onkologické skupiny (ECOG PS) 0, 1 nebo 2;
  4. Má histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu stadia IV (podle 8. vydání International Association for the Study of Lung Cancer) neskvamózního NSCLC;
  5. Mít alespoň jednu měřitelnou lézi definovanou v RECIST 1.1;
  6. má progresi onemocnění po léčbě alespoň dvěma cykly dubletové chemoterapie obsahující platinu podle RECIST V.1.1;
  7. Pacienti bez aktivující mutace EGFR;
  8. Normální funkce jater: celkový bilirubin ≤ 1,5 × normální horní mez (ULN); Hladiny alaninaminotransferázy a aspartátaminotransferázy ≤2,5×ULN nebo ≤5×ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy;
  9. Normální funkce ledvin: Kreatinin ≤1,5×ULN nebo vypočtená clearance kreatininu ≥45 ml/min (s použitím Cockcroft/Gaultova vzorce pro výpočet);
  10. Normální hematologická funkce: absolutní počet neutrofilů ≥1,5×109/l, počet krevních destiček ≥70×109/l, hemoglobin≥80g/l [bez krevní transfuze nebo erytropoetinu (EPO) do 7 dnů] Závislost];
  11. Má očekávanou délku života ≥ 3 měsíce.

Kritéria vyloučení:

  1. ECOG PS >2;
  2. malobuněčný karcinom plic a skvamózní NSCLC;
  3. Mutace EGFR nebo stav mutace neznámý;
  4. Známá přecitlivělost nebo alergie na monoklonální protilátky;
  5. Předchozí léčba anti-programovanou buněčnou smrtí (PD)-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, protinádorovým nekrotickým faktorem CD137 nebo anticytotoxickým antigenem-4 spojeným s T-lymfocyty (CTLA-4 ) protilátka (včetně jakékoli jiné protilátky nebo léku specificky zacíleného na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolního bodu);
  6. Aktivní autoimunitní onemocnění nebo zdokumentovaná anamnéza autoimunitního onemocnění;
  7. Léčba systémovými kortikosteroidy (prednison≥10 mg denně nebo ekvivalentní dávka) nebo jinými systémovými imunosupresivními léky během 2 týdnů před první dávkou;
  8. Známá anamnéza nebo aktivní virus lidské imunodeficience (HIV);
  9. Známá akutní nebo chronická aktivní hepatitida B (HBV DNA pozitivní) infekce nebo akutní nebo chronická aktivní hepatitida C (HCV protilátka pozitivní a HCV RNA pozitivní) infekce;
  10. Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonitida v anamnéze vyžadující léčbu systémovými steroidy;
  11. Aktivní nebo špatně kontrolovaná závažná infekce;
  12. Máte závažné kardiovaskulární onemocnění: Symptomatické městnavé srdeční selhání (New York Heart Association stupeň III-IV), nestabilní angina pectoris, nestabilní arytmie, infarkt myokardu nebo cerebrovaskulární příhoda během 3 měsíců před randomizací;
  13. podstoupili hrudní radiační terapii >30 Gy během 6 měsíců před první dávkou studovaného léku;
  14. Dokončená paliativní radioterapie během 7 dnů před první dávkou studovaného léku;
  15. Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Sintilimab plus chemoterapie
Sintilimab (200 mg) plus chemoterapie (lékařská volba mezi docetaxelem a pemetrexedem) každé 3 týdny.
Docetaxel 75 miligramů na metr čtvereční (mg/m^2) bude podáván intravenózně 1. den každého 21denního cyklu.
Sintilimab bude podáván intravenózně ve fixní dávce 200 miligramů (mg) v den 1 každého 21denního cyklu.
Pemetrexed 500 mg/m22 bude podáván intravenózně 1. den každého 21denního cyklu.
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo plus chemoterapie
Placebo plus chemoterapie (lékařská volba mezi docetaxelem a pemetrexedem) každé 3 týdny.
Docetaxel 75 miligramů na metr čtvereční (mg/m^2) bude podáván intravenózně 1. den každého 21denního cyklu.
Pemetrexed 500 mg/m22 bude podáván intravenózně 1. den každého 21denního cyklu.
Injekce 0,9% chloridu sodného jako placebo bude podávána intravenózně ve fixní dávce 100 mililitrů (ml) v den 1 každého 21denního cyklu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnejte celkové přežití (OS) mezi sintilimab + chemoterapie a placebo + chemoterapie.
Časové okno: přibližně 24 měsíců
Porovnat účinnost kombinace sintilimabu a chemoterapie oproti placebu a chemoterapii z hlediska celkového přežití (OS) u pacientů se stadiu IV neskvamózního nemalobuněčného karcinomu plic s EGFR divokého typu po selhání chemoterapie obsahující platinu. Celkové přežití (OS) bylo definováno jako doba od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny. Údaje pro účastníky, kteří nebyli hlášeni jako mrtví v době analýzy, byla cenzurována k datu, kdy bylo naposledy známo, že jsou naživu.
přibližně 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří zažili nežádoucí příhody související s léčbou (AE).
Časové okno: přibližně 24 měsíců
Všechny nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody budou shromážděny a porovnány podle stupně a frekvence. AE hodnocené pomocí kritérií CTCAE (verze 4.0).
přibližně 24 měsíců
Porovnejte míru objektivní odpovědi mezi sintilimab + chemoterapie a placebo + chemoterapie.
Časové okno: přibližně 24 měsíců
ORR byla definována jako procento účastníků s potvrzenou objektivní odpovědí nádoru, kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR), jak bylo stanoveno zkoušejícím pomocí kritérií RECIST v1.1.
přibližně 24 měsíců
Porovnejte přežití bez progrese (PFS) mezi sintilimab + chemoterapie a placebo + chemoterapie pomocí RECIST 1.1.
Časové okno: přibližně 24 měsíců
PFS bylo definováno jako doba mezi datem randomizace a datem první dokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve. Progrese onemocnění byla stanovena na základě hodnocení zkoušejícího za použití kritérií hodnocení odpovědi u pevných nádorů (RECIST) v1.1.
přibližně 24 měsíců
Porovnejte trvání odpovědi mezi sintilimab + chemoterapie a placebo + chemoterapie.
Časové okno: přibližně 24 měsíců
DOR byl definován jako doba trvání od prvního hodnocení nádoru, které podporuje objektivní odpověď účastníka (CR nebo PR, podle toho, co je zaznamenáno dříve) na progresi onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
přibližně 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

26. března 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CTGU003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .