En undersøgelse af sintilimab eller placebo i kombination med kemoterapi som andenlinjebehandling til patienter med trin IV ikke-skælcellet ikke-småcellet lungekræft med vildtype EGFR efter svigt med platinholdig kemoterapi.
En fase II, prospektiv, enkeltcenter, randomiseret, kontrolleret undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af sintilimab eller placebo i kombination med kemoterapi som andenlinjebehandling for patienter med fase IV ikke-skælcellet ikke-småcellet lungekræft med vildtype EGFR Efter svigt med platinholdig kemoterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Yichang, Hubei, Kina, 443003
- Rekruttering
- Department of Medical Oncology, Central Hospital of Yichang City, the First Clinical Medical College of Three Gorges University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig til at deltage i klinisk forskning; fuldt ud forstå og kende forskningen og underskrive informeret samtykke;
- Alder ≥ 18 år og ≤ 75 år, begge køn;
- Eastern Collaborative Oncology Group Performance status (ECOG PS) 0, 1 eller 2;
- Har en histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af stadium IV (ifølge den 8. udgave af International Association for the Study of Lung Cancer) nonsquamous NSCLC;
- Har mindst én målbar læsion som defineret af RECIST 1.1;
- Har sygdomsprogression efter behandling med mindst to cyklusser af en platinholdig dublet kemoterapi ifølge RECIST V.1.1;
- Patienter uden aktiverende EGFR-mutation;
- Normal leverfunktion: total bilirubin≤1,5×normal øvre grænse (ULN); Alanin aminotransferase og aspartat aminotransferase niveauer ≤2,5×ULN eller ≤5×ULN hvis levermetastaser er til stede;
- Normal nyrefunktion: Kreatinin ≤1,5×ULN eller beregnet kreatininclearance ≥45 ml/min (ved at bruge Cockcroft/Gault-formlen til at beregne );
- Normal hæmatologisk funktion: absolut neutrofiltal ≥1,5×109/L, blodpladetal ≥70×109/L, hæmoglobin≥80g/L [ingen blodtransfusion eller erythropoietin (EPO) inden for 7 dage] Afhængighed];
- Har en forventet levetid på ≥3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- ECOG PS >2;
- Småcellet lungecancer og pladecellet NSCLC;
- EGFR-mutation eller mutationsstatus ukendt;
- Kendt overfølsomhed eller allergi over for monoklonalt antistof;
- Tidligere behandling med en anti-programmeret celledød (PD)-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-tumor nekrose faktor CD137 eller anti-cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen-4 (CTLA-4) ) antistof (herunder ethvert andet antistof eller lægemiddel, der specifikt er målrettet mod T-celle-co-stimulering eller checkpoint-veje);
- Aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret historie med autoimmun sygdom;
- Behandling med systemiske kortikosteroider (prednison≥10 mg pr. dag eller tilsvarende dosis) eller anden systemisk immunsuppressiv medicin inden for 2 uger før den første dosis;
- Kendt historie eller aktiv human immundefektvirus (HIV);
- Kendt akut eller kronisk aktiv hepatitis B (HBV DNA positiv) infektion eller akut eller kronisk aktiv hepatitis C (HCV antistof positiv og HCV RNA positiv) infektion;
- Interstitiel lungesygdom eller historie med pneumonitis, der kræver systemiske steroider til behandling;
- Aktiv eller dårligt kontrolleret alvorlig infektion;
- Har alvorlig kardiovaskulær sygdom: Symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens (New York Heart Association grad III-IV), ustabil angina pectoris, ustabil arytmi, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke inden for 3 måneder før randomisering;
- Modtog thoraxstrålebehandling på >30 Gy inden for 6 måneder før første dosis af undersøgelseslægemidlet;
- Fuldført palliativ strålebehandling inden for 7 dage før første dosis af undersøgelseslægemidlet;
- Gravide eller ammende kvinder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Sintilimab plus kemoterapi
Sintilimab (200 mg) plus kemoterapi (lægernes valg mellem docetaxel og pemetrexed) hver 3. uge.
|
Docetaxel 75 milligram pr. kvadratmeter (mg/m^2) vil blive administreret intravenøst på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Sintilimab vil blive administreret intravenøst i en fast dosis på 200 milligram (mg) på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Pemetrexed 500 mg/m^2 vil blive administreret intravenøst på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo plus kemoterapi
Placebo plus kemoterapi (lægernes valg mellem docetaxel og pemetrexed) hver 3. uge.
|
Docetaxel 75 milligram pr. kvadratmeter (mg/m^2) vil blive administreret intravenøst på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Pemetrexed 500 mg/m^2 vil blive administreret intravenøst på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
0,9 % natriumchloridinjektion som placebo vil blive administreret intravenøst i en fast dosis på 100 milliliter (ml) på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign Overall Survival (OS) mellem sintilimab +kemoterapi og placebo + kemoterapi.
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
At sammenligne effektiviteten af kombinationen af sintilimab og kemoterapi versus placebo og kemoterapi med hensyn til samlet overlevelse (OS) hos patienter med fase IV ikke-pladecellet ikke-småcellet lungecancer med vildtype EGFR efter svigt med platinholdig kemoterapi.
Samlet overlevelse (OS) blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
Data for deltagere, der ikke blev rapporteret som døde på analysetidspunktet, blev censureret på den dato, hvor man sidst vidste, at de var i live.
|
cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der oplever behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er).
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Alle uønskede hændelser og alvorlige uønskede hændelser vil blive indsamlet og samlet i henhold til grad og hyppighed.
AE'er bedømt ved hjælp af CTCAE-kriterier (version 4.0).
|
cirka 24 måneder
|
|
Sammenlign objektiv responsrate mellem sintilimab +kemoterapi og placebo + kemoterapi.
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
ORR blev defineret som procentdelen af deltagere med bekræftet objektiv tumorrespons, fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR), som bestemt af investigator ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier.
|
cirka 24 måneder
|
|
Sammenlign progressionsfri overlevelse (PFS) mellem sintilimab +kemoterapi og placebo + kemoterapi ved hjælp af RECIST 1.1.
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
PFS blev defineret som tiden mellem datoen for randomisering og datoen for første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Sygdomsprogression blev bestemt baseret på investigatorvurdering ved brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1.
|
cirka 24 måneder
|
|
Sammenlign varigheden af respons mellem sintilimab +kemoterapi og placebo + kemoterapi.
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
DOR blev defineret som varigheden fra den første tumorvurdering, der understøtter deltagerens objektive respons (CR eller PR, alt efter hvad der først registreres) til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Folinsyreantagonister
- Docetaxel
- Pemetrexed
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CTGU003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .