Studie Anti-PD-1 AK105 u pacientů s metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická studie fáze III AK105 v kombinaci s karboplatinou a pemetrexedem vs. placebo v kombinaci s karboplatinou a pemetrexedem jako léčba první linie u pacientů s metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200025
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný písemný informovaný souhlas dobrovolně.
- Věk starší 18 let (včetně) a ne více než 75 let (včetně), při podpisu ICF.
- Výkonnostní skóre Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza neskvamózního NSCLC stadia IV.
- Žádná předchozí systémová chemoterapie pokročilého nebo metastatického NSCLC. Subjekty, které podstoupily předchozí adjuvantní chemoterapii nebo neoadjuvantní chemoterapii s kurativním záměrem nebo definitivní chemoradioterapii pokročilého onemocnění, budou způsobilé za předpokladu, že k progresi došlo >6 měsíců od poslední léčby.
- Alespoň jedna měřitelná nádorová léze na kritérium RECIST 1.1. Léze dříve ozářená nebude považována za cílovou lézi.
- Subjekty musí poskytnout dostupný vzorek nádorové tkáně odebraný < 12 měsíců před první dávkou studijní léčby.
- Subjekty musí poskytnout EGFR a ALK divokého typu hlášené tkáňovými testy. U subjektů bez zdokumentovaného divokého typu EGFR/ALK jsou pro hodnocení EGFR/ALK před zařazením vyžadovány archivní nebo čerstvé nádorové tkáně.
- Přiměřená funkce orgánů.
- Ženy ve fertilním věku, které jsou sexuálně aktivní s nesterilizovaným mužským partnerem, musí používat alespoň jednu vysoce účinnou metodu antikoncepce.
- Nesterilizovaní muži, kteří jsou sexuálně aktivní s partnerkou ve fertilním věku, musí používat vysoce účinnou metodu antikoncepce od 1. dne a po dobu 120 dnů po poslední dávce hodnoceného přípravku.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které jsou diagnostikovány jako NSCLC, které obsahují EGFR-senzibilizující mutaci nebo translokaci genu ALK.
- Subjekty s jinými histologickými typy NSCLC, včetně smíšeného spinocelulárního karcinomu a adenokarcinomu, a smíšeného karcinomu obsahujícího malobuněčný karcinom plic nebo neuroendokrinní karcinom.
- Absolvoval předchozí léčbu inhibitory EGFR nebo inhibitory ALK.
- Příjem poslední radioterapie nebo jakékoli protinádorové léčby [chemoterapie, cílená léčba, imunoterapie, čínské patentované léky s protinádorovými indikacemi nebo imunomodulátory nebo nádorová embolizace] během 3 týdnů před první dávkou studijní léčby.
- Před vystavením jakékoli anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 protilátce nebo jakékoli jiné protilátkové nebo lékové terapii pro kostimulační nebo kontrolní dráhy T buněk, jako jsou ICOS nebo agonisté (např. CD40, CD137, GITR a OX40 atd.).
- Ostatní invazivní malignity do 5 let, kromě lokálně léčitelných (projevujících se jako vyléčené) malignit, jako je bazocelulární nebo kožní spinocelulární karcinom, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom děložního čípku nebo prsu in situ.
- Jedinci s aktivním, známým nebo suspektním autoimunitním onemocněním nebo s autoimunitním onemocněním v anamnéze, s výjimkou následujících: vitiligo, alopecie, Graveova choroba, psoriáza nebo ekzém nevyžadující systémovou léčbu v posledních 2 letech, hypotyreóza (způsobená autoimunitním onemocněním tyreoiditida) vyžadující pouze ustálené dávky hormonální substituční terapie a diabetes typu I vyžadující pouze stálé dávky substituční inzulínové terapie, nebo zcela zmírněné dětské astma, které nevyžaduje žádnou intervenci v dospělosti, nebo primární onemocnění, která nebudou recidivovat, pokud nejsou vyvolána vnějšími faktory.
- Aktivní nebo dříve zdokumentované zánětlivé onemocnění střev (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida nebo chronický průjem).
- Subjekty, které vyžadují systémové kortikosteroidy (dávka ekvivalentní >10 mg/den prednisonu) nebo jiná imunosupresivní léčiva během 14 dnů před první dávkou studovaného léčiva.
- Velký chirurgický zákrok (jak je definován zkoušejícím) během 28 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Subjekty, které dostaly nehrudní radioterapii >30 Gy během 4 týdnů před první dávkou, nebo hrudní radioterapii >30 Gy během 24 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Anamnéza gastrointestinální perforace a/nebo píštěle během 6 měsíců před první dávkou studovaného léku.
- Známá anamnéza infekce virem primární imunodeficience.
- Známá anamnéza alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk.
- Známá anamnéza intersticiálního plicního onemocnění.
- Známá anamnéza aktivní tuberkulózy (TB).
- Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu.
- Je třeba vyloučit pacienty s neléčenou DNA chronické hepatitidy B nebo chronické hepatitidy B (HBV) přesahující 500 IU/ml nebo aktivním virem hepatitidy C (HCV). Mohou být zařazeni jedinci s neaktivními nosiči HBsAg, léčenou a stabilní hepatitidou B (HBV DNA <500 IU/ml) a vyléčenou hepatitidou C. Subjekty s pozitivními HCV protilátkami jsou způsobilé pouze v případě, že výsledky HCV RNA testu jsou negativní.
- Známá historie pozitivního testování na virus lidské imunodeficience (HIV).
- Přítomnost meningeálních metastáz, komprese míchy, leptomeningeálního onemocnění nebo aktivní mozkové metastázy.
- Nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites vyžadující opakovanou drenáž.
- Klinicky aktivní hemoptýza, aktivní divertikulitida, peritoneální absces nebo gastrointestinální obstrukce.
- Klinicky významné krvácivé příznaky nebo signifikantní tendence ke krvácení, jako je gastrointestinální krvácení, hemoragický žaludeční vřed nebo vaskulitida, během 1 měsíce před první dávkou studijní léčby.
- Nevyřešené toxicity z předchozí protinádorové léčby, definované jako nevyléčené na NCI CTCAE v5.0 stupeň 0 nebo 1, nebo na úrovně diktované v kritériích pro zařazení/vyloučení, s výjimkou alopecie.
- Přijetí živé nebo oslabené vakcíny během 30 dnů před první dávkou studijní léčby nebo plán podání živé nebo atenuované vakcíny během studie.
- Známá anamnéza přecitlivělosti serveru na jiné monoklonální protilátky.
- Známé závažné alergické reakce na anlotinib, pemetrexed, karboplatinu nebo složku obsahující platinu nebo jejich preventivní léky.
- Známé alergické reakce na jakoukoli složku AK105.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Jakékoli stavy, které podle názoru zkoušejícího mohou ohrozit subjekty léčené studovaným léčivem nebo narušit hodnocení bezpečnosti studovaného léčiva nebo subjektu nebo interpretaci výsledků studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AK105 plus karboplatina a pemetrexed
Jedinci dostávají AK105 200 mg intravenózně (IV) plus pemetrexed 500 mg/m^2 IV a karboplatina plocha pod křivkou (AUC) 5 IV v den 1 každého 3týdenního cyklu (Q3W) po 4 cykly následované AK105 200 mg IV. plus pemetrexed 500 mg/m^2 IV Q3W až do progrese.
|
IV infuze
IV infuze
IV infuze
|
|
Komparátor placeba: Placebo plus karboplatina a pemetrexed
Subjekty dostávají placebo intravenózně (IV) plus pemetrexed 500 mg/m^2 IV a karboplatinu plochu pod křivkou (AUC) 5 IV v den 1 každého 3týdenního cyklu (Q3W) po 4 cykly následované AK105 200 mg IV plus pemetrexed 500 mg/m^2 IV Q3W do progrese.
|
IV infuze
IV infuze
IV infuze
|
|
Experimentální: AK105 plus anlotinib
Subjekty dostávají AK105 200 mg intravenózně (IV) plus Anlotinib 12 mg/d PO D1-14, Q3W až do progrese.
|
IV infuze
PO
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS) v populaci intent-to-treat (ITT) hodnocené nezávislým radiologovým kontrolním výborem (IRRC) v souladu s RECIST v1.1
Časové okno: do 2 let
|
PFS je definována jako doba od data randomizace do první dokumentace progrese onemocnění (podle kritérií RECIST v1.1) hodnocené IRRC nebo úmrtí z jakékoli příčiny (podle toho, co nastane dříve).
|
do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozorované koncentrace AK105
Časové okno: Od první dávky AK105 do 90 dnů po poslední dávce AK105
|
Koncové body pro hodnocení PK AK105 zahrnují sérové koncentrace AK105 v různých časových bodech po podání AK105.
|
Od první dávky AK105 do 90 dnů po poslední dávce AK105
|
|
Počet subjektů, u kterých se vyvinou detekovatelné protilátky proti lékům (ADA)
Časové okno: Od první dávky AK105 do 90 dnů po poslední dávce AK105
|
Imunogenicita AK105 bude hodnocena shrnutím počtu subjektů, u kterých se vyvinou detekovatelné protilátky proti léčivům (ADA).
|
Od první dávky AK105 do 90 dnů po poslední dávce AK105
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: Od okamžiku podepsaného informovaného souhlasu do 90 dnů po poslední dávce AK105
|
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli neobvyklá zdravotní událost nebo zhoršení existující zdravotní příhody u subjektu klinické studie, kterému bylo podáváno hodnocené léčivo, které nemusí mít nezbytně jednoznačnou příčinnou souvislost s hodnoceným produktem.
|
Od okamžiku podepsaného informovaného souhlasu do 90 dnů po poslední dávce AK105
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
|
ORR je podíl subjektů s CR nebo PR na základě RECIST v1.1.
|
Až 2 roky
|
|
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: Až 2 roky
|
DoR je definováno jako doba trvání od první dokumentace objektivní odpovědi do první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Až 2 roky
|
|
Celkové přežití (OS) v ITT populaci
Časové okno: Až 2 roky
|
OS je doba od data randomizace do smrti z jakékoli příčiny.
|
Až 2 roky
|
|
PFS hodnocené zkoušejícím v souladu s RECIST v1.1
Časové okno: Až 2 roky
|
PFS je definován jako doba od data randomizace do první dokumentace progrese onemocnění (podle kritérií RECIST v1.1) hodnocené zkoušejícím nebo jako úmrtí z jakékoli příčiny (podle toho, co nastane dříve).
|
Až 2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 2 roky
|
DCR je definováno jako podíl subjektů s CR, PR nebo SD na základě RECIST v1.1.
|
Až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Shunchang Jiao, MD, Chinese PLA General Hospital
- Studijní židle: Baohui Han, MD, Shanghai Chest Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antagonisté kyseliny listové
- Karboplatina
- Pemetrexed
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AK105-301
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .