Badanie anty-PD-1 AK105 u pacjentów z niepłaskonabłonkowym rakiem płuca z przerzutami
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą porównujące AK105 w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem w porównaniu z placebo w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem jako terapią pierwszego rzutu u pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisany dobrowolnie pisemny formularz świadomej zgody.
- Wiek powyżej 18 lat (włącznie) i nie więcej niż 75 lat (włącznie), w momencie podpisania ICF.
- Ocena wyników Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
- Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie niepłaskonabłonkowego NSCLC w stopniu IV.
- Brak wcześniejszej ogólnoustrojowej chemioterapii zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię adjuwantową lub chemioterapię neoadjuwantową z zamiarem wyleczenia, lub ostateczną chemioradioterapię w przypadku zaawansowanej choroby, będą kwalifikować się pod warunkiem, że progresja wystąpiła > 6 miesięcy od ostatniego leczenia.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana nowotworowa zgodnie z kryteriami RECIST 1.1. Zmiana wcześniej napromieniana nie będzie uważana za zmianę docelową.
- Uczestnicy muszą dostarczyć dostępną próbkę tkanki nowotworowej pobraną <12 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku.
- Osoby badane muszą dostarczyć EGFR i ALK typu dzikiego zgłoszone w testach tkankowych. W przypadku pacjentów bez udokumentowanego EGFR/ALK typu dzikiego wymagane są archiwalne lub świeże tkanki nowotworowe do oceny EGFR/ALK przed włączeniem do badania.
- Odpowiednia funkcja narządów.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie z niesterylizowanym partnerem, muszą stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji.
- Niesterylizowani mężczyźni, aktywni seksualnie z partnerką w wieku rozrodczym, muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji od pierwszego dnia i przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, u których zdiagnozowano NSCLC z mutacją uwrażliwiającą na EGFR lub translokacją genu ALK.
- Osoby z innymi typami histologicznymi NSCLC, w tym mieszanym rakiem płaskonabłonkowym i gruczolakorakiem oraz rakiem mieszanym zawierającym drobnokomórkowego raka płuca lub raka neuroendokrynnego.
- Otrzymał wcześniejsze leczenie inhibitorami EGFR lub inhibitorami ALK.
- Otrzymanie ostatniej radioterapii lub jakiegokolwiek leczenia przeciwnowotworowego [chemioterapii, terapii celowanej, immunoterapii, chińskich leków patentowych ze wskazaniami przeciwnowotworowymi lub immunomodulatorów lub embolizacji guza] w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką badanego leczenia.
- Wcześniejsza ekspozycja na jakiekolwiek przeciwciało anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-CTLA-4 lub jakiekolwiek inne przeciwciało lub terapię lekową dla szlaków kostymulujących lub punktów kontrolnych limfocytów T, takich jak ICOS lub agoniści (np. CD40, CD137, GITR i OX40 itp.).
- Inne inwazyjne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat, z wyjątkiem nowotworów miejscowo uleczalnych (objawiających się wyleczeniem), takich jak rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak in situ szyjki macicy lub piersi.
- Osoby z czynną, rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie, z wyjątkiem: bielactwa nabytego, łysienia, ciężkiej choroby, łuszczycy lub egzemy niewymagających leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat, niedoczynności tarczycy (spowodowanej autoimmunologicznym zapalenie tarczycy) wymagające jedynie stałych dawek hormonalnej terapii zastępczej i cukrzyca typu I wymagająca jedynie stałych dawek zastępczej terapii insulinowej lub całkowicie złagodzona astma dziecięca, która nie wymaga interwencji w wieku dorosłym, lub choroby pierwotne, które nie ustąpią, jeśli nie zostaną wywołane czynnikami zewnętrznymi.
- Aktywna lub wcześniej udokumentowana choroba zapalna jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub przewlekła biegunka).
- Pacjenci, którzy wymagają ogólnoustrojowych kortykosteroidów (w dawce równoważnej >10 mg/dobę prednizonu) lub innych leków immunosupresyjnych w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Poważny zabieg chirurgiczny (zgodnie z definicją badacza) w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Osoby, które otrzymały radioterapię inną niż klatka piersiowa >30 Gy w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką lub radioterapię klatki piersiowej >30 Gy w ciągu 24 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Historia perforacji przewodu pokarmowego i/lub przetoki w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Znana historia zakażenia wirusem pierwotnego niedoboru odporności.
- Znana historia allogenicznego przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych.
- Znana historia śródmiąższowej choroby płuc.
- Znana historia czynnej gruźlicy (TB).
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.
- Osoby z nieleczonym wirusem przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B lub wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu B (HBV) DNA przekraczającym 500 j.m./ml lub aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) należy wykluczyć. Pacjenci z nieaktywnymi nosicielami HBsAg, leczonym i stabilnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (DNA HBV <500 IU/ ml) oraz wyleczonym wirusowym zapaleniem wątroby typu C mogą zostać włączeni do badania. Pacjenci z dodatnimi przeciwciałami HCV kwalifikują się tylko wtedy, gdy wyniki testu HCV RNA są ujemne.
- Znana historia pozytywnych testów na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Obecność przerzutów do opon mózgowych, kompresja rdzenia kręgowego, choroba opon mózgowo-rdzeniowych lub aktywne przerzuty do mózgu.
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające wielokrotnego drenażu.
- Klinicznie czynne krwioplucie, czynne zapalenie uchyłków, ropień otrzewnej lub niedrożność przewodu pokarmowego.
- Klinicznie istotne objawy krwawienia lub znacząca skłonność do krwawień, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczny wrzód żołądka lub zapalenie naczyń w ciągu 1 miesiąca przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Nierozwiązane toksyczności wynikające z wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej, zdefiniowane jako nieustępujące do stopnia 0 lub 1 wg NCI CTCAE v5.0 lub do poziomów określonych w kryteriach włączenia/wyłączenia, z wyjątkiem łysienia.
- Otrzymanie żywej lub atenuowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanego leku lub zaplanowanie otrzymania żywej lub atenuowanej szczepionki podczas badania.
- Znana historia nadwrażliwości serwera na inne przeciwciała monoklonalne.
- Znane ciężkie reakcje alergiczne na anlotynib, pemetreksed, karboplatynę lub składnik zawierający platynę lub ich leki stosowane zapobiegawczo.
- Znane reakcje alergiczne na jakikolwiek składnik AK105.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Wszelkie stany, które w opinii badacza mogą narazić uczestników leczonych badanym lekiem na ryzyko lub zakłócać ocenę badanego leku lub bezpieczeństwa uczestników lub interpretację wyników badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AK105 plus karboplatyna i pemetreksed
Pacjenci otrzymują AK105 200 mg dożylnie (IV) plus pemetreksed 500 mg/m^2 IV i karboplatynę (AUC) 5 IV w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu (Q3W) przez 4 cykle, a następnie AK105 200 mg IV plus pemetreksed 500 mg/m^2 IV Q3W do progresji.
|
Infuzja dożylna
Infuzja dożylna
Infuzja dożylna
|
|
Komparator placebo: Placebo plus karboplatyna i pemetreksed
Pacjenci otrzymują placebo dożylnie (IV) plus pemetreksed 500 mg/m^2 IV i karboplatynę (AUC) 5 IV w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu (Q3W) przez 4 cykle, a następnie AK105 200 mg IV plus pemetreksed 500 mg/m^2 IV Q3W do progresji.
|
Infuzja dożylna
Infuzja dożylna
Infuzja dożylna
|
|
Eksperymentalny: AK105 plus anlotynib
Pacjenci otrzymują AK105 200 mg dożylnie (IV) plus Anlotynib 12 mg/dzień PO D1-14, co 3 tygodnie do progresji.
|
Infuzja dożylna
PO
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS) w populacji ITT (intent-to-treat), oceniony przez Niezależną Komisję Przeglądu Radiologów (IRRC) zgodnie z RECIST v1.1
Ramy czasowe: do 2 lat
|
PFS definiuje się jako czas od daty randomizacji do pierwszego udokumentowania progresji choroby (zgodnie z kryteriami RECIST v1.1) ocenianej przez IRRC lub zgonu z dowolnej przyczyny (zależnie od tego, co nastąpi wcześniej).
|
do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaobserwowane stężenia AK105
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki AK105 do 90 dni po ostatniej dawce AK105
|
Punkty końcowe dla oceny PK AK105 obejmują stężenia AK105 w surowicy w różnych punktach czasowych po podaniu AK105.
|
Od pierwszej dawki AK105 do 90 dni po ostatniej dawce AK105
|
|
Liczba osób, u których rozwinęły się wykrywalne przeciwciała przeciwlekowe (ADA)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki AK105 do 90 dni po ostatniej dawce AK105
|
Immunogenność AK105 zostanie oceniona poprzez podsumowanie liczby osobników, u których rozwinęły się wykrywalne przeciwciała przeciwlekowe (ADA).
|
Od pierwszej dawki AK105 do 90 dni po ostatniej dawce AK105
|
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Od momentu podpisania świadomej zgody przez 90 dni po ostatniej dawce AK105
|
Zdarzenie niepożądane (AE) to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne lub pogorszenie istniejącego zdarzenia medycznego u uczestnika badania klinicznego, któremu podano badany lek, które niekoniecznie ma jednoznaczny związek przyczynowy z badanym produktem.
|
Od momentu podpisania świadomej zgody przez 90 dni po ostatniej dawce AK105
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
ORR to odsetek osób z CR lub PR na podstawie RECIST v1.1.
|
Do 2 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
DoR definiuje się jako czas od pierwszej udokumentowanej obiektywnej odpowiedzi do pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS) w populacji ITT
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
OS to czas od daty randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 2 lat
|
|
PFS oceniony przez badacza zgodnie z RECIST v1.1
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
PFS definiuje się jako czas od daty randomizacji do pierwszego udokumentowania progresji choroby (zgodnie z kryteriami RECIST v1.1) ocenionej przez badacza lub zgonu z dowolnej przyczyny (zależnie od tego, co nastąpi wcześniej).
|
Do 2 lat
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
DCR definiuje się jako odsetek pacjentów z CR, PR lub SD na podstawie RECIST v1.1.
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Shunchang Jiao, MD, Chinese PLA General Hospital
- Krzesło do nauki: Baohui Han, MD, Shanghai Chest Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Antagoniści kwasu foliowego
- Karboplatyna
- Pemetreksed
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AK105-301
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .