Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení účinků temozolomidu s následným nivolumabem u pacientů s kolorektálním karcinomem

12. května 2025 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studie fáze II temozolomidu a nivolumabu u kolorektálního karcinomu s vysokou schopností MMR (CA209-8JN)

Účelem této studie je zjistit, zda je temozolomid následovaný nivolumabem účinnou léčbou kolorektálního karcinomu s prospěšnou MMR, přičemž má jen málo nebo mírné vedlejší účinky.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt nebo zákonně oprávněný zástupce je ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas/souhlas se studiem
  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený CRC
  • Lokálně pokročilé nebo metastatické CRC
  • Potvrzení methylace promotoru MGMT na archivované tkáni analýzou PCR (kdykoli).
  • Methylace promotoru MGMT se stanoví pomocí laboratorního testu ARUP (nebo podobného). Celková methylace se vypočítá jako průměr mezi uvedenými CpG místy. Celková metylace 0-9 procent je hlášena jako "nezjištěno", 10-29 procent jako "nízká úroveň" a rovná nebo více než 30 procent jako "detekováno". Pacienti budou vyžadovat, aby byla „detekována“ methylace promotoru MGMT, aby byli způsobilí.
  • Prošel testováním na MSI/dMMR a bylo zjištěno, že je zdatný v MSS nebo MMR
  • Subjekty musí být refrakterní nebo netolerující alespoň 2 linie standardní chemoterapie, podle pokynů NCCN pro pacienty způsobilé pro intenzivní terapii. Minimálně by takové terapie měly zahrnovat režimy obsahující oxaliplatinu nebo irinotekan v kombinaci s fluoropyrimidinem (např. FOLFOX nebo FOLFIRI nebo jejich varianty).
  • Alespoň jedna indexová léze, která je měřitelná na základě RECIST 1.1
  • Být ve věku >/= 18 let v den podpisu informovaného souhlasu
  • Souhlas s biopsií nádoru a odběry krve pro výzkumné účely
  • Mít stav výkonu ECOG 0 nebo 1
  • Prokázat adekvátní orgánovou funkci, jak je definována v tabulce 6.1, všechny screeningové laboratoře by měly být provedeny do 28 dnů od zahájení léčby.

Adekvátní laboratorní hodnoty funkce orgánů

Hematologické

  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) >/= 1 500/mcl
  • Krevní destičky >/= 100 000/mcl
  • WBC >/= 2000/ul
  • Hemoglobin >/= 9,0 g/dl

Renální

  • Sérový kreatinin </= 1,5 x horní hranice normálu (ULN) NEBO
  • Naměřená nebo vypočítaná clearance kreatininu (GFR lze také použít místo kreatininu CrCl) >/= 60 ml/min pro subjekt s hladinami kreatininu > 1,5 x institucionální ULN (clearance kreatininu by měla být vypočtena podle institucionálního standardu)

Jaterní

  • Celkový bilirubin v séru </= 1,5 x ULN -OR- Přímý bilirubin </= ULN pro subjekty s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 ULN
  • AST (SGOT) a ALT (SGPT) </= 2,5 x ULN -OR- </= 5 x ULN pro subjekty s jaterními metastázami
  • Žena ve fertilním věku by měla mít negativní sérové ​​těhotenství do 2 týdnů před zahájením léčby
  • Subjekty ve fertilním věku by měly být ochotny používat 2 metody antikoncepce nebo být chirurgicky sterilní nebo se zdržet heterosexuální aktivity v průběhu studie po dobu 5 měsíců po poslední dávce studované medikace. Subjekty ve fertilním věku jsou osoby, které nebyly chirurgicky sterilizovány nebo nemají menstruaci déle než 1 rok.
  • Muži by měli souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 7 měsíců po poslední dávce studované terapie (definované v části 7.1). Kromě toho musí být muži během této doby ochotni zdržet se darování spermatu.

Koagulace

  • Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) </= 1,5 x ULN, pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo PTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
  • Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) </= 1,5 x ULN, pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo PTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt se v současné době účastní nebo se účastnil studie zkoumané látky nebo používá zkušební zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby.
  • Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy (>10 mg/den prednison nebo ekvivalent) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby. inhalační nebo topické steroidy jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění
  • Předchozí chemoterapie, cílená terapie malými molekulami nebo biologická terapie během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo u těch, kteří se neuzdravili (tj. </= stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou (s výjimkou. alopecie)
  • Pokud pacient podstoupil velký chirurgický zákrok, musí se před zahájením léčby adekvátně zotavit
  • Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu. Výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže nebo in situ karcinom děložního čípku, který prošel potenciálně kurativní terapií
  • Má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu. Subjekty s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (bez důkazu progrese zobrazovacím vyšetřením po dobu alespoň čtyř týdnů před první dávkou zkušební léčby se jakékoli neurologické příznaky vrátily na výchozí hodnotu), nemají žádné známky nových nebo zvětšujících se metastáz v mozku a nepoužíváte steroidy alespoň 7 dní před zkušební léčbou,
  • Má aktivní, známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu během posledních 3 měsíců nebo má zdokumentovanou anamnézu klinicky závažného autoimunitního onemocnění nebo syndromu, který vyžaduje systémové steroidy nebo imunosupresiva. Subjekty s vitiligem nebo vyřešeným dětským astmatem/atopií, diabetes mellitus 1. typu jsou povoleny. Subjekty, které vyžadují přerušované užívání bronchodilatátorů nebo lokální injekce steroidů, nebudou ze studie vyloučeny. Subjekty s hypotyreózou stabilní na hormonální substituci nebo Sjorgenovým syndromem nebudou ze studie vyloučeny.
  • Má známky známé intersticiální plicní choroby nebo aktivní, neinfekční pneumonitidy
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu
  • Má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit , podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele
  • Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie
  • je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo zplodení dětí během plánovaného trvání studie, počínaje pre-screeningem nebo screeningovou návštěvou po dobu 5 měsíců u žen, 7 měsíců u mužů po poslední dávce zkušební léčby
  • Předchozí protilátka anti-PD-1, anti-PDL-1, anti-PDL-2, anti-cytotixic T-lymfocyty asociovaný antigen-4 (CTLA-4) nebo jakákoli jiná protilátka nebo lék specificky zacílený na kostimulaci T-buněk nebo cesty kontrolních bodů
  • Má známou historii viru lidské imunodeficience (HIV) (HIV 1/2 protilátky)
  • Má známou aktivní hepatitidu B (např. HBsAg reaktivní) nebo hepatitidu C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní])
  • Dostal živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby
  • Subjektem je vězeň nebo nuceně zadržený

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kolorektální rakovina vhodná pro MMR

První 3 subjekty dostanou perorálně TMZ v dávce 150 mg/m2 den 1 až 5 během cyklu

1, následovaný nivolumabem prostřednictvím IV infuze v dávce 480 mg každé čtyři týdny (Q4W) počínaje 4 týdny po TMZ dni 1 (tj. Cyklus 2 den 1). Nivolumab bude pokračovat maximálně 2 roky. Pokud se potvrdí, že se TMB zvýšila u alespoň 2 ze 3 subjektů po 1 cyklu TMZ, budou následní pacienti nadále dostávat TMZ pouze během cyklu 1 a původní tři účastníci nebudou nahrazeni. Pokud se zjistí, že se TMB po 1 cyklu TMZ nezvýšila, pak následní pacienti budou dostávat TMZ až do cyklu 3, tito první 3 pacienti přeruší další podávání nivolumabu a budou nahrazeni a na začátku bude zařazeno dalších 6 pacientů. Pokud se potvrdí, že se TMB zvýšila alespoň u 1 ze 6 subjektů po 3 cyklech TMZ, bude se moci zapsat dalších 12 pacientů, z celkového počtu 18 ve fázi I.

Orální TMZ v dávce 150 mg/m2
Nivolumab prostřednictvím IV infuze v dávce 480 mg každé čtyři týdny (Q4W) počínaje 4 týdny po TMZ dne 1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra odpovědi TMZ následovaná nivolumabem u účastníků s kolorektálním karcinomem schopným MMR
Časové okno: do 2 let
Odezva určená RECIST 1.1
do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Neil H Segal, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. března 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2021

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 18-545

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Zde je konečné schválené prohlášení o sdílení dat MSK pro zveřejnění v jakékoli zkušební verzi otevřené 1.1.2019 nebo později -

• Centrum pro rakovinu Memorial Sloan Kettering podporuje mezinárodní výbor editorů lékařských časopisů (ICMJE) a ​​etický závazek odpovědného sdílení dat z klinických studií. Shrnutí protokolu, statistické shrnutí a formulář informovaného souhlasu budou k dispozici na webu Clinictrials.gov je-li to vyžadováno jako podmínka federálních cen, jiných dohod podporujících výzkum a/nebo podle jiných požadavků. Žádosti o neidentifikované údaje jednotlivých účastníků lze podávat počínaje 12 měsíci po zveřejnění a až 36 měsíců po zveřejnění. Identifikovaná data jednotlivých účastníků uvedená v rukopisu budou sdílena podle podmínek smlouvy o používání dat a mohou být použita pouze pro schválené návrhy. Žádosti lze zasílat na adresu: crdatashare@mskcc.org.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .