Bestimmung der Wirkung von Temozolomid gefolgt von Nivolumab bei Patienten mit Darmkrebs
Phase-II-Studie zu Temozolomid und Nivolumab bei MMR-fähigem Darmkrebs (CA209-8JN)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband oder gesetzlich bevollmächtigte Vertreter ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung/Zustimmung für die Studie abzugeben
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes CRC
- Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes CRC
- Bestätigung der MGMT-Promotor-Methylierung an archiviertem Gewebe durch PCR-Analyse (jederzeit).
- Die Methylierung des MGMT-Promotors wird unter Verwendung des ARUP-Labortests (oder ähnlich) bestimmt. Die Gesamtmethylierung wird als Durchschnitt über die aufgelisteten CpG-Stellen berechnet. Eine Gesamtmethylierung von 0–9 Prozent wird als „Nicht nachgewiesen“, 10–29 Prozent als „Niedrig“ und gleich oder mehr als 30 Prozent als „Nachgewiesen“ gemeldet. Die Patienten müssen die Methylierung des MGMT-Promotors „nachweisen“, um in Frage zu kommen.
- MSI/dMMR-Tests unterzogen und als MSS- oder MMR-kompetent befunden
- Die Probanden müssen gemäß den NCCN-Richtlinien für Patienten, die für eine Intensivtherapie in Frage kommen, refraktär oder intolerant gegenüber mindestens 2 Linien der Standard-Chemotherapie sein. Solche Therapien sollten mindestens Regime umfassen, die Oxaliplatin oder Irinotecan in Kombination mit einem Fluoropyrimidin (z. B. FOLFOX oder FOLFIRI oder deren Varianten) enthalten.
- Mindestens eine nach RECIST 1.1 messbare Indexläsion
- >/= 18 Jahre alt sein am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
- Einwilligung in Tumorbiopsien und Blutentnahmen zu Forschungszwecken
- einen ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1 haben
- Nachweis einer angemessenen Organfunktion wie in Tabelle 6.1 definiert, alle Screening-Labore sollten innerhalb von 28 Tagen nach Behandlungsbeginn durchgeführt werden.
Angemessene Organfunktions-Laborwerte
Hämatologisch
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >/= 1.500/mcl
- Blutplättchen >/= 100.000/mcl
- WBC >/= 2000/ul
- Hämoglobin >/= 9,0 g/dl
Nieren
- Serumkreatinin </= 1,5 x Obergrenze des Normalwertes (ULN) ODER
- Gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance (GFR kann auch anstelle von Kreatinin oder CrCl verwendet werden) >/= 60 ml/min für Probanden mit Kreatininspiegeln > 1,5 x institutioneller ULN (Kreatinin-Clearance sollte gemäß institutionellem Standard berechnet werden)
Leber
- Gesamtbilirubin im Serum </= 1,5 x ULN -ODER- Direktes Bilirubin </= ULN für Probanden mit Gesamtbilirubinwerten > 1,5 ULN
- AST (SGOT) und ALT (SGPT) </= 2,5 x ULN -OR- </= 5 x ULN für Patienten mit Lebermetastasen
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Behandlung eine negative Serumschwangerschaft haben
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten bereit sein, 2 Methoden der Empfängnisverhütung anzuwenden oder chirurgisch steril zu sein oder für den Verlauf der Studie bis 5 Monate nach der letzten Dosis der Studienmedikation auf heterosexuelle Aktivitäten zu verzichten. Personen im gebärfähigen Alter sind diejenigen, die nicht chirurgisch sterilisiert wurden oder seit > 1 Jahr keine Menstruation mehr hatten
- Männliche Probanden sollten damit einverstanden sein, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 7 Monate nach der letzten Dosis der Studientherapie (definiert in Abschnitt 7.1) eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden. Außerdem müssen männliche Probanden bereit sein, in dieser Zeit auf eine Samenspende zu verzichten.
Gerinnung
- International Normalized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT) </= 1,5 x ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange PT oder PTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Verwendung von Antikoagulanzien liegen
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) </= 1,5 x ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange PT oder PTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Verwendung von Antikoagulanzien liegt
Ausschlusskriterien:
- Der Proband nimmt derzeit an einer Studie mit einem Prüfpräparat teil oder hat daran teilgenommen oder verwendet innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Behandlungsdosis ein Prüfgerät.
- Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder erhält eine systemische Steroidtherapie (> 10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent) oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung. Inhalative oder topische Steroide sind erlaubt, wenn keine aktive Autoimmunerkrankung vorliegt
- Vorherige Chemotherapie, zielgerichtete niedermolekulare Therapie oder biologische Therapie innerhalb von 2 Wochen vor Tag 1 der Studie oder die sich von Nebenwirkungen aufgrund eines zuvor verabreichten Wirkstoffs nicht erholt haben (d. h. </= Grad 1 oder zu Studienbeginn) (außer Alopezie)
- Wenn der Patient einen größeren chirurgischen Eingriff erhalten hat, muss er sich vor Beginn der Therapie ausreichend erholt haben
- Hat eine bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert. Ausnahmen sind Basalzellkarzinome der Haut, Plattenepithelkarzinome der Haut oder In-situ-Zervixkarzinome, die einer potenziell kurativen Therapie unterzogen wurden
- Hat bekannte aktive Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis. Patienten mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, vorausgesetzt, sie sind stabil (ohne Nachweis einer Progression durch Bildgebung für mindestens vier Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung, neurologische Symptome sind auf den Ausgangswert zurückgekehrt), haben keine Hinweise auf neue oder sich vergrößernde Hirnmetastasen , und verwenden Sie seit mindestens 7 Tagen vor der Testbehandlung keine Steroide,
- Hat eine aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung, die innerhalb der letzten 3 Monate eine systemische Behandlung erfordert, oder eine dokumentierte Vorgeschichte einer klinisch schweren Autoimmunerkrankung oder ein Syndrom, das systemische Steroide oder immunsuppressive Mittel erfordert. Probanden mit Vitiligo oder abgeklungenem Asthma/Atopie im Kindesalter, Typ-1-Diabetes mellitus sind erlaubt. Patienten, die eine intermittierende Anwendung von Bronchodilatatoren oder lokale Steroidinjektionen benötigen, würden nicht von der Studie ausgeschlossen. Probanden mit Hypothyreose, die auf Hormonersatz oder Sjorgen-Syndrom stabil ist, werden nicht von der Studie ausgeschlossen.
- Hat Hinweise auf eine bekannte interstitielle Lungenerkrankung oder eine aktive, nicht infektiöse Pneumonitis
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen könnten, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder die Teilnahme nicht im besten Interesse des Probanden ist , nach Meinung des behandelnden Untersuchers
- Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden
- Schwanger ist oder stillt oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie schwanger zu werden oder Kinder zu zeugen, beginnend mit dem Vorscreening oder Screening-Besuch bis 5 Monate für Frauen, 7 Monate für Männer nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
- Vorheriger Anti-PD-1-, Anti-PDL-1-, Anti-PDL-2-, Anti-Cytotixic T-Lymphocyte-Associated Antigen-4 (CTLA-4)-Antikörper oder ein anderer Antikörper oder ein Medikament, das spezifisch auf die Co-Stimulation von T-Zellen abzielt oder Checkpoint-Wege
- Hat eine bekannte Vorgeschichte des Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 Antikörper)
- Hat eine bekannte aktive Hepatitis B (z. B. HBsAg-reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. HCV-RNA [qualitativ] wird nachgewiesen)
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff erhalten
- Untertan ist ein Gefangener oder Zwangsverwahrter
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: MMR-kompetenter Darmkrebs
Die ersten 3 Probanden erhalten orales TMZ mit 150 mg/m2 Tag 1 bis 5 während des Zyklus 1, gefolgt von Nivolumab per IV-Infusion mit 480 mg alle vier Wochen (Q4W), beginnend 4 Wochen nach TMZ-Tag 1 (d. h. Zyklus 2 Tag 1). Nivolumab wird für maximal 2 Jahre fortgesetzt. Wenn bestätigt wird, dass TMB bei mindestens 2 von 3 Probanden nach 1 TMZ-Zyklus angestiegen ist, erhalten nachfolgende Patienten weiterhin TMZ nur während Zyklus 1, und die ursprünglichen drei Teilnehmer werden nicht ersetzt. Wenn festgestellt wird, dass die TMB nach 1 TMZ-Zyklus nicht angestiegen ist, erhalten die nachfolgenden Patienten TMZ bis zum 3. Zyklus, diese ersten 3 Patienten werden weiter mit Nivolumab behandelt und ersetzt, und weitere 6 Patienten werden zunächst aufgenommen. Wenn bestätigt wird, dass TMB bei mindestens 1 von 6 Probanden nach 3 TMZ-Zyklen angestiegen ist, dürfen 12 weitere Patienten für insgesamt 18 in Stufe I aufgenommen werden. |
Orales TMZ mit 150 mg/m2
Nivolumab per IV-Infusion mit 480 mg alle vier Wochen (Q4W), beginnend 4 Wochen nach TMZ-Tag 1
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ansprechrate von TMZ gefolgt von Nivolumab bei Teilnehmern mit MMR-fähigem Darmkrebs
Zeitfenster: bis 2 Jahre
|
Reaktion bestimmt durch RECIST 1.1
|
bis 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Neil H Segal, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Nivolumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-545
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Hier ist die endgültig genehmigte MSK-Erklärung zur gemeinsamen Nutzung von Daten zur Veröffentlichung in jeder Studie, die am 1.1.19 oder später eröffnet wurde -
• Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center unterstützt das International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) und die ethische Verpflichtung zur verantwortungsvollen Weitergabe von Daten aus klinischen Studien. Die Protokollzusammenfassung, eine statistische Zusammenfassung und die Einwilligungserklärung werden auf clinicaltrials.gov zur Verfügung gestellt wenn es als Bedingung für Bundesvergaben erforderlich ist, andere Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung und/oder wie sonst erforderlich. Anfragen nach anonymisierten Daten einzelner Teilnehmer können beginnend 12 Monate nach der Veröffentlichung und bis zu 36 Monate nach der Veröffentlichung gestellt werden. Im Manuskript gemeldete anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer werden gemäß den Bedingungen einer Datennutzungsvereinbarung weitergegeben und dürfen nur für genehmigte Vorschläge verwendet werden. Anfragen können an folgende Adresse gerichtet werden: crdatashare@mskcc.org.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .