Farmakokinetické profily HQP1351 nalačno a jídla s vysokým obsahem tuku u pacientů s chronickou myeloidní leukémií (CML)
Randomizovaná, otevřená, dvojitě zkřížená studie k vyhodnocení vlivu jídla nalačno nebo jídla s vysokým obsahem tuku na farmakokinetiku jednorázového perorálního podání tablet HQP1351 na prázdný žaludek nebo jídlo s vysokým obsahem tuku u pacientů s chronickou myeloidní leukémií
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100044
- Peking University People's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské nebo netěhotné, nekojící pacientky ve věku 18-55 let.
- Pacienti s CML v CP s Ph-pozitivním nebo BCR/ABL-pozitivním.
- Dříve léčeni nebo se u nich vyvinula rezistence/nesnášenlivost vůči inhibitorům tyrosinkinázy druhé generace (TKI) (dasatinib,nilotinib)nebo u kterých byla kdykoli během léčby zjištěna mutace T315I).
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas. Formulář souhlasu musí být podepsán pacientem před jakýmikoli postupy specifickými pro studii.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
- Předpokládaná délka života ≥3 měsíce.
Musí být splněna funkce orgánů, jak ukazují následující laboratorní indikátory:
- Hemoglobin ≥8,0 g/dl.
- Počet bílých krvinek ≥ 3,0×10^9/l, počet neutrofilů≥ 1,5 x 10^9/l.
- Počet krevních destiček ≥ 75×10^9/l.
- Sérový kreatinin ≤ 1,5×horní hranice normálu (ULN) nebo 24 hodin vypočítaná clearance kreatininu ≥ 50 ml/min, když sérový kreatinin >1,5×ULN.
- Sérový albumin ≥ 3,0 g/dl.
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN.
- Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 x ULN normálního rozmezí instituce.
- Lipáza≤1,5×ULN, Amyláza ≤ 1,5 x ULN.
- Protrombinový čas (PT), aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT), INR≤1,5×ULN.
- Index srdeční funkce: ejekční frakce (EF) > 50 %.
- Opravený interval QT (QTc) na elektrokardiogramu (EKG): QTc≤450 ms u mužů nebo ≤470 ms u žen.
- Ochota používat antikoncepci způsobem, který je zkoušejícím považován za účinný jak u mužů, tak u žen ve fertilním věku a jejich partnerů během léčebného období a po dobu alespoň 120 dnů po poslední dávce studovaného léku.
- Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy a navazující zkoušky.
Kritéria vyloučení:
- Dostal(a) cytotoxickou chemoterapii nebo radioterapii během 28 dnů, interferon nebo cytarabin během 14 dnů, jakoukoli hodnocenou terapii během 14 dnů před první dávkou studovaného léku nebo se nezotavil (> stupeň 1 podle NCI CTCAE v 4.03) z nežádoucích účinků (AEs ) (kromě alopecie) v důsledku dříve podávaných látek.
- Vyžadovat souběžnou léčbu léky, které mohou mít interakce se studovaným lékem.
- Byli jste dříve léčeni ponatinibem (nebo léky podobného složení).
- Syndrom poruchy absorpce nebo jiná onemocnění ovlivňující perorální absorpci léčiva.
- Máte v anamnéze srdeční nebo cévní onemocnění, jako je hypertenze (systolický krevní tlak > 140 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak > 90 mmHg), nebo užíváte léky, o kterých je známo, že způsobují prodloužení QT intervalu na EKG.
- Střední tlak v plicnici >25 mmHg.
- Mít v anamnéze závažná kardiovaskulární onemocnění během předchozí léčby chronické myeloidní leukémie pomocí TKI.
- Podstoupila autologní nebo alogenní transplantaci kmenových buněk.
- Abnormální koagulační funkce nebo porucha krvácivosti během 3 měsíců před prvním podáním.
- Podstoupil větší chirurgický zákrok (s výjimkou menších chirurgických zákroků, jako je umístění nebo biopsie kostní dřeně) 14 dní před první dávkou studovaného léku.
- Vyžaduje současnou léčbu imunosupresivy, jinými než kortikosteroidy předepsanými pro krátkou léčebnou kúru.
- Mít onemocnění aktivního nervového systému (CNS) jako důkaz cytologií nebo patologií. Při absenci klinického onemocnění CNS není lumbální punkce nutná.
- Primární malignita v anamnéze (léčená déle než 5 let, kompletně resekovaná povrchová rakovina kůže jiná než melanom, adekvátně léčená in situ rakovina nebo kontrolovaná rakovina prostaty nebudou považovány za vylučující).
- Aktivní symptomatická infekce.
- Je známo, že je alergický na složky studovaného léku nebo jejich analogy.
- Jste těhotná nebo kojící nebo očekáváte těhotenství během studijního programu.
- Trpět jakýmkoli stavem nebo onemocněním, které by podle názoru zkoušejícího nebo zadavatele ohrozilo bezpečnost pacienta nebo narušilo hodnocení bezpečnosti studovaného léku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina
Subjektům ve skupině A bude podán HQP1351 po jídle nalačno v den 1. Poté po sedmi dnech čištění bude subjektům ve skupině A podán HQP1351 po 30 minutách jídla s vysokým obsahem tuku v den 8.
|
Perorálně jedna dávka 30 mg v den 1 a den 8.
|
|
Experimentální: B skupina
Subjektům ve skupině B bude podán HQP1351 po 30 minutách jídla s vysokým obsahem tuku v den 1. Poté po sedmi dnech čištění bude subjektům ve skupině B podán HQP1351 po jídle nalačno v den 8.
|
Perorálně jedna dávka 30 mg v den 1 a den 8.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou od okamžiku dávkování do nekonečna [AUC(0-inf)]
Časové okno: 1-5 dní po každém podání léku
|
Plocha pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od času nula extrapolovaná do nekonečna času HQP1351.
|
1-5 dní po každém podání léku
|
|
Plocha pod křivkou od okamžiku podání do poslední měřitelné koncentrace [AUC(0-poslední)]
Časové okno: 1-5 dní po každém podání léku
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do posledního měřitelného časového bodu HQP1351.
|
1-5 dní po každém podání léku
|
|
Procento AUC(0-inf)_obs v důsledku extrapolace od posledního měřitelného časového bodu do nekonečna (AUC_%Extrap)
Časové okno: 1-5 dní po každém podání léku
|
Procento plochy pod křivkou koncentrace a času od času nula extrapolované na nekonečný čas získané extrapolací HQP1351.
|
1-5 dní po každém podání léku
|
|
Maximální pozorovaná koncentrace (Cmax)
Časové okno: 1-5 dní po každém podání léku
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace HQP1351.
|
1-5 dní po každém podání léku
|
|
Čas maximální pozorované koncentrace (Tmax)
Časové okno: 1-5 dní po každém podání léku
|
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace HQP1351.
|
1-5 dní po každém podání léku
|
|
Terminální eliminační poločas (T1/2)
Časové okno: 1-5 dní po každém podání léku
|
Terminální eliminační poločas (T1/2) je definován jako doba do pozorování poloviny maximální koncentrace HQP1351.
|
1-5 dní po každém podání léku
|
|
Celková tělesná clearance pro extravaskulární podání (CL/F)
Časové okno: 1-5 dní po každém podání léku
|
Zjevná clearance HQP1351 po perorálním podání.
Clearance léčiva je mírou rychlosti, kterou je léčivo metabolizováno nebo eliminováno normálními biologickými procesy.
Clearance získaná po perorální dávce HQP1351 (zdánlivá perorální clearance) je ovlivněna podílem absorbované dávky.
|
1-5 dní po každém podání léku
|
|
Distribuční objem založený na terminální fázi pro extravaskulární podání (Vz/F)
Časové okno: 1-5 dní po každém podání léku
|
Zdánlivý distribuční objem HQP1351.
Distribuční objem je definován jako teoretický objem, ve kterém by celkové množství léčiva muselo být rovnoměrně distribuováno, aby se vytvořila požadovaná plazmatická koncentrace léčiva.
Zdánlivý distribuční objem HQP1351 po perorální dávce (Vz/F) je ovlivněn absorbovanou frakcí.
|
1-5 dní po každém podání léku
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt toxicity
Časové okno: až 12 dní
|
Výskyt toxicity bude hodnocen podle Common Terminology Criteria for Adverse Events, verze 4.03 National Cancer Institute
|
až 12 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HQP1351LC104
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .