Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postoj zubních lékařů k radiografii, radiačnímu vybavení a radiační ochraně v Egyptě

7. června 2019 aktualizováno: Ahmed Hazem Elsaeed Fouda, Cairo University

Postoj zubních lékařů k radiografii, radiačnímu vybavení, radiační ochraně a volbě metod digitálního zobrazování v Káhiře, Egypt – Průřezová studie založená na dotazníku

Průzkum pro postoj a povědomí o radiografii, radiografickém vybavení a radiační ochraně mezi zubními lékaři v Egyptě

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Nastavení:

  • Velikost vzorku byla vypočtena podle populace zubních lékařů zaznamenaných v Egyptském zubním syndikátu.
  • Vzhledem k obtížnosti získávání jmen a poštovních adres registrovaných zubních lékařů, nespolehlivému poštovnímu systému a očekávané nízké míře odpovědí na poštovní průzkum bylo rozhodnuto doručovat a sbírat dotazníky ručně.
  • Pro přípravu dotazníku byla provedena revize literatury a byly stanoveny proměnné.
  • Dotazníky byly vytvořeny ve dvou formách podle typu receptoru obrazu
  • Formulář A bude určen pro zubní lékaře, kteří používají filmové balíčky
  • Formulář B bude určen pro zubní lékaře, kteří používají digitální receptory
  • Součástí dotazníku je průvodní dopis s informovaným souhlasem
  • Průvodní dopis poskytnutý v angličtině i arabštině, vysvětlující výzkumný projekt magistra a podrobnosti o vedoucím projektu. V průvodním dopise bylo uvedeno, že vyplněním dotazníku dávají zúčastnění zubní lékaři dobrovolný souhlas s účastí ve studii.

Zdroje dat / měření:

  • Některé z otázek budou zodpovězeny buď ano, ne nebo otevřenou alternativou. Na některé otázky bude poskytnuto několik odpovědí; jiné byly navrženy jako soubor nároků s použitím ratingové stupnice
  • Dotazníky budou distribuovány náhodně a ručně na více opakovacích kurzech a kongresech po celé republice.
  • V případě potřeby osobním pohovorem. Rozhovor zahrnoval, že autor položil přímo zubním lékařům otázky a zapsal si odpovědi bez jakéhokoli upřesňování nebo dalšího vysvětlování dotazníku.
  • Formuláře dotazníků budou distribuovány dle výběru zubního lékaře v první otázce, která bude ústně položena o typu receptoru používaného při běžné praxi
  • Papírový dotazník bude distribuován v obálce a vrácen výzkumníkovi uzavřený neoznačený, aby byla zajištěna důvěrnost
  • Prospektivní analýza dat bude provedena po shromáždění dotazníků
  • Studie bude provedena na oddělení orální a maxilofaciální radiologie Fakulty zubního lékařství Káhirské univerzity.
  • Pokyny byly odvozeny z doporučení American Dental Association z roku 2006

Řešení potenciálních zdrojů zkreslení

  • Zkreslení výběru: Dotazníky budou distribuovány náhodně a ručně na více opakovacích kurzech a kongresech po celé zemi.
  • Zkreslení výkonu: Papírový dotazník bude distribuován v obálce a vrácen výzkumníkovi uzavřený neoznačený

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
900

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

24 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zubaři pracují v Egyptě

Popis

Zubaři pro posouzení postoje k orální radiologii budou vybíráni podle následujících kritérií:

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni vystudovaní zubní lékaři bez omezení titulu a kvalifikace
  • Muži a ženy
  • Zubaři registrovaní v Egyptian Dental Syndicate
  • Zubaři pracují v soukromých zubních klinikách
  • Zubaři pracují ve státním sektoru
  • Studenti praxe

Kritéria vyloučení:

  • Vysokoškolští studenti
  • Jednotlivci o studium nemají zájem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti a přístup k dentální radiologii
Časové okno: až do roku 2020

Průzkumný dotazník o následujících kritériích

  • Primární znalosti o radiační ochraně
  • Výběrová kritéria
  • Rentgenové vybavení a techniky
  • Způsob ochrany pacienta a personálu
  • Nakládání s radiografickým odpadem. Zubaři budou muset odpovědět na otázky s více možnostmi

Měřicí jednotka:

Kategorická nominální data (hodnotící stupnice informovanosti) Vysoká, Střední a Nízká
až do roku 2020

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Praxe a názory na digitální radiografii
Časové okno: až do roku 2020

Průzkumný dotazník o následujících kritériích:

  • procento zubních lékařů přešlo na digitální radiografii
  • typ použitého detektoru
  • problémy s digitální radiografií,
  • důvody pro volbu digitální technologie
  • důvody, proč si nevybrat digitální techniku ​​Na některé otázky lze odpovědět ano, ne nebo otevřenou alternativou. Na některé otázky lze dát několik odpovědí

Měřicí jednotka:

Kategorická nominální data (%)
až do roku 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. května 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ORAD 7-2-1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení