Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tandlægers holdning til radiografi, radiografisk udstyr og strålebeskyttelse i Egypten

7. juni 2019 opdateret af: Ahmed Hazem Elsaeed Fouda, Cairo University

Tandlægers holdning til røntgen, røntgenudstyr, strålebeskyttelse og valg af digitale billeddannelsesmetoder i Cairo, Egypten - Et spørgeskemabaseret tværsnitsstudie

En undersøgelse for holdning og bevidsthed om radiografi, radiografisk udstyr og strålebeskyttelse blandt tandlæger i Egypten

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Indstillinger:

  • Stikprøvestørrelsen er blevet beregnet i henhold til populationen af ​​tandlæger registreret i Egyptian Dental Syndicate.
  • Med tanke på vanskeligheden ved at få registrerede tandlægers navne og postadresser, upålidelige postsystem og forventet lav svarprocent på en postundersøgelse, blev det besluttet at aflevere og indsamle spørgeskemaerne i hånden.
  • For at udarbejde spørgeskemaet blev der foretaget en gennemgang af litteraturen, og variablerne blev bestemt.
  • Spørgeskemaer er blevet oprettet i to former i henhold til Type of Image receptor
  • Skema A vil være for tandlæger, der bruger filmpakker
  • Skema B vil være for tandlæger, der bruger digitale receptorer
  • Spørgeskemaet indeholder et følgebrev med et informeret samtykke
  • Følgebrevet leveres på både engelsk og arabisk, der forklarer MSc-forskningsprojektet og detaljer om projektvejlederen. Følgebrevet oplyste, at de deltagende tandlæger ved at udfylde spørgeskemaet ville give deres frivillige samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Datakilder/målinger:

  • Nogle af spørgsmålene vil blive besvaret med enten ja, nej eller et åbent alternativ. Til nogle af spørgsmålene vil der blive givet flere svar; andre blev designet som en række krav ved hjælp af en vurderingsskala
  • Spørgeskemaer vil blive distribueret tilfældigt og manuelt på flere genopfriskningskurser og kongresser i hele landet.
  • Om nødvendigt ved en personlig samtale. Interviewet indebar, at forfatteren stillede spørgsmål til tandlægerne direkte og noterede svarene uden nogen uddybning eller yderligere forklaring af spørgeskemaet.
  • Spørgeskemaer vil blive distribueret i henhold til tandlægens valg i det første spørgsmål, som vil blive stillet mundtligt om typen af ​​receptor, der bruges under rutinemæssig praksis
  • Papirbaseret spørgeskema vil blive distribueret i kuvert og returneret til forskeren lukket umærket for at sikre fortrolighed
  • Prospektiv dataanalyse vil blive udført efter, at spørgeskemaerne er blevet indsamlet
  • Undersøgelsen vil blive udført i afdelingen for Oral og Maxillofacial Radiologi, Det Odontologiske Fakultet, Cairo University.
  • Retningslinjerne er udledt af American Dental Associations anbefalinger fra 2006

Håndtering af potentielle kilder til bias

  • Bias of selection: Spørgeskemaer vil blive distribueret tilfældigt og manuelt på flere genopfriskningskurser og kongresser i hele landet.
  • Bias of Performance: Papirbaseret spørgeskema vil blive distribueret i kuvert og returneret til forskeren lukket umærket

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
900

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

24 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tandlæger arbejder i Egypten

Beskrivelse

Tandlæger til vurdering af holdning til oral radiologi vil blive udvalgt efter følgende kriterier:

Inklusionskriterier:

  • Alle uddannede tandlæger uden grænser i grad og kvalifikationer
  • Hanner og Hunner
  • Tandlæger registreret i Egyptian Dental Syndicate
  • Tandlæger arbejder i private tandklinikker
  • Tandlæger arbejder i den offentlige sektor
  • Praktikantstuderende

Eksklusionskriterier:

  • Bachelorstuderende
  • Enkeltpersoner er ikke interesserede i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden og holdning til Tandradiologi
Tidsramme: frem til 2020

Et spørgeskema til undersøgelse om følgende kriterier

  • Primær viden om strålebeskyttelse
  • Udvælgelseskriterier
  • Radiografisk udstyr og teknikker
  • Metode til patient- og personalebeskyttelse
  • Håndtering af radiografisk affald. Tandlæger skal svare på spørgsmål med flere valg

Måleenhed:

Kategoriske nominelle data (En vurderingsskala for bevidsthed) Høj, Moderat og Lav
frem til 2020

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Praksis og meninger om digital radiografi
Tidsramme: frem til 2020

Et spørgeskema til undersøgelse om følgende kriterier:

  • procentdel af tandlægerne var gået over til digital røntgen
  • den anvendte detektortype
  • problemer med digital radiografi,
  • grunde til at vælge digital teknologi
  • grunde til ikke at vælge digital teknik Nogle af spørgsmålene kunne besvares med enten ja, nej eller et åbent alternativ. På nogle af spørgsmålene kunne der gives flere svar

Måleenhed:

Kategoriske nominelle data (%)
frem til 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ORAD 7-2-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger