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Atteggiamento dei dentisti su radiografia, apparecchiature radiografiche e radioprotezione in Egitto

7 giugno 2019 aggiornato da: Ahmed Hazem Elsaeed Fouda, Cairo University

Atteggiamento dei dentisti nei confronti della radiografia, delle apparecchiature radiografiche, della radioprotezione e della scelta dei metodi di imaging digitale al Cairo, in Egitto: uno studio trasversale basato su un questionario

A Survey for Attitude and Awareness su radiografia, apparecchiature radiografiche e radioprotezione tra i dentisti in Egitto

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Impostazioni:

  • La dimensione del campione è stata calcolata in base alla popolazione di dentisti registrati nell'Egyptian Dental Syndicate.
  • Tenendo presente la difficoltà nell'ottenere i nomi e gli indirizzi postali dei dentisti registrati, il sistema postale inaffidabile e il previsto basso tasso di risposta a un sondaggio postale, si è deciso di consegnare e ritirare i questionari a mano.
  • Per preparare il questionario è stata eseguita una revisione della letteratura e sono state determinate le variabili.
  • I questionari sono stati creati in due forme a seconda del tipo di recettore dell'immagine
  • Il modulo A sarà per i dentisti che utilizzano i pacchetti di pellicole
  • Il modulo B sarà per i dentisti che utilizzano i recettori digitali
  • Il questionario include una lettera di accompagnamento con un consenso informato
  • La lettera di accompagnamento fornita sia in inglese che in arabo, che spiega il progetto di ricerca di Master e i dettagli del supervisore del progetto. La lettera di accompagnamento affermava che completando il questionario i dentisti partecipanti avrebbero dato il loro consenso volontario a partecipare allo studio.

Fonti di dati / misurazioni:

  • Ad alcune delle domande verrà data risposta con un sì, un no o un'alternativa aperta. Per alcune delle domande verranno fornite più risposte; altri sono stati progettati come una serie di affermazioni utilizzando una scala di valutazione
  • I questionari saranno distribuiti in modo casuale e manuale su più corsi di aggiornamento e congressi su tutto il territorio nazionale.
  • Se necessario mediante colloquio personale. L'intervista ha visto l'autore porre direttamente domande ai dentisti e annotare le risposte senza alcuna elaborazione o ulteriore spiegazione del questionario.
  • Le forme dei questionari saranno distribuite secondo la scelta del dentista nella prima domanda che verrà posta oralmente sul tipo di recettore utilizzato durante la pratica di routine
  • Il questionario cartaceo sarà distribuito in busta e restituito al ricercatore chiuso non contrassegnato per garantire la riservatezza
  • L'analisi prospettica dei dati verrà eseguita dopo la raccolta dei questionari
  • Lo studio sarà condotto nel dipartimento di Radiologia Orale e Maxillofacciale, Facoltà di Odontoiatria, Università del Cairo.
  • Le linee guida sono state derivate dalle raccomandazioni dell'American Dental Association 2006

Affrontare le potenziali fonti di bias

  • Bias di selezione: i questionari saranno distribuiti in modo casuale e manuale su più corsi di aggiornamento e congressi in tutto il paese.
  • Bias of Performance: il questionario cartaceo verrà distribuito in busta e restituito al ricercatore chiuso non contrassegnato

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
900

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I dentisti lavorano in Egitto

Descrizione

I dentisti per la valutazione dell'attitudine verso la radiologia orale saranno selezionati secondo i seguenti criteri:

Criterio di inclusione:

  • Tutti i dentisti laureati senza limiti di laurea e qualifiche
  • Maschi e Femmine
  • Dentisti iscritti all'Egyptian Dental Syndicate
  • I dentisti lavorano in cliniche dentali private
  • I dentisti lavorano nel settore governativo
  • Studenti stagisti

Criteri di esclusione:

  • Studenti universitari
  • Gli individui non sono interessati allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza e attitudine verso la Radiologia Odontoiatrica
Lasso di tempo: fino al 2020

Un questionario di indagine sui seguenti criteri

  • Conoscenze di base sulla radioprotezione
  • Criteri di selezione
  • Apparecchiature e tecniche radiografiche
  • Metodo di protezione del paziente e del personale
  • Gestione dei rifiuti radiografici. I dentisti dovranno rispondere a domande a scelta multipla

Unità di misura:

Dati nominali categorici (scala di valutazione A per consapevolezza) Alto, Moderato e Basso
fino al 2020

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pratica e opinioni sulla radiografia digitale
Lasso di tempo: fino al 2020

Un questionario di indagine sui seguenti criteri:

  • la percentuale di dentisti è passata alla radiografia digitale
  • il tipo di rilevatore utilizzato
  • problemi riscontrati con la radiografia digitale,
  • ragioni per scegliere la tecnologia digitale
  • Ragioni per non scegliere la tecnica digitale Ad alcune delle domande si potrebbe rispondere con un sì, un no o un'alternativa aperta. Per alcune delle domande si potrebbero dare più risposte

Unità di misura:

Dati nominali categorici (%)
fino al 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 giugno 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ORAD 7-2-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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