Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika a metabolismus [14^C] BMS-986177 u zdravých mužských účastníků

2. října 2019 aktualizováno: Bristol-Myers Squibb
Toto je studie ADME. Studie lidské radioaktivně značené hmotnostní bilance se provádějí jako součást vývoje léku, aby se získaly informace o absorpci, distribuci, metabolismu a vylučování (ADME) studijní léčby. Mezi cíle studií ADME u lidí patří posouzení absorpce, distribuce, cest a rychlostí vylučování, hmotnostní bilance a profilu metabolitů a jejich identifikace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
9

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53704
        • Covance Clinical Research Unit, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsáno ICF
  • Zdravý muž
  • Index tělesné hmotnosti 18,0 až 32,0 kg/m2 včetně.
  • Souhlas s používáním schválené antikoncepce po dobu 94 dnů po léčbě
  • Souhlas s nedarováním spermatu po dobu 94 dnů po léčbě

Kritéria vyloučení:

  • Akutní nebo chronické onemocnění
  • GI onemocnění aktuální nebo nedávné
  • Závratě nebo opakující se bolesti hlavy v anamnéze
  • Poranění hlavy za poslední 2 roky
  • GI chirurgie
  • Anamnéza nebo známky abnormálního krvácení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Sběr mimo žluč
V den 1 dostanou všichni účastníci jednu dávku perorálního roztoku 200 mg [14C] BMS-986177 obsahující přibližně 88 mikro Ci celkové radioaktivity (TRA). Účastníci zůstanou v klinickém zařízení alespoň do 7. dne a budou propuštěni, jakmile budou splněna kritéria propuštění, nebo do 12. dne
Lék: BMS-986177
Perorálně podávané antikoagulancium k prevenci a léčbě tromboembolických příhod
Aktivní komparátor: Sběr žluči
V den 1 dostanou všichni účastníci jednu dávku perorálního roztoku 200 mg [14C] BMS-986177 obsahující přibližně 88 mikro Ci celkové radioaktivity (TRA). Přibližně 1 hodinu po podání studovaného léku může být ND trubice umístěna přibližně u 3 vybraných účastníků pro odběr žluči. Účastníci zůstanou v klinickém zařízení alespoň do 7. dne a budou propuštěni, jakmile budou splněna kritéria pro uvolnění nebo do 12. dne
Lék: BMS-986177
Perorálně podávané antikoagulancium k prevenci a léčbě tromboembolických příhod

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovte PK Cmax dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Cmax
Den 1-12
Zhodnoťte PK AUC(INF) dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
AUC(INF)
Den 1-12
Vyhodnoťte PK AUC(0-T) dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
AUC(0-T)
Den 1-12
Stanovte PK Tmax dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Tmax
Den 1-12
Vyhodnoťte PK T-HALF dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
T-POLOVINA
Den 1-12
Vyhodnoťte PK CL/F dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Den 1-12
Vyhodnoťte PK Vz/F dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Vz/F
Den 1-12
Vyhodnoťte PK AUC dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
AUC(BMS-986177)
Den 1-12
Vyhodnoťte PK AUC(TRA) dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
AUC(TRA)
Den 1-12
Vyhodnoťte PK Plasma AUC(TRA) dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Plazmová AUC(TRA)
Den 1-12
Vyhodnoťte PK krevní AUC(TRA) dávky [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Krevní AUC(TRA)
Den 1-12
Vyhodnoťte CLR [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
CLR
Den 1-12
Vyhodnoťte %UR [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
%UR
Den 1-12
Vyhodnoťte %FE [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
%FE
Den 1-12
Vyhodnoťte %BE [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
%BE (pokud existuje)
Den 1-12
Vyhodnoťte % celkové výtěžnosti [14C]BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
% Celkové zotavení
Den 1-12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit výskyt nežádoucích účinků jednorázové perorální dávky 200 mg [14C] BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Výskyt AE
Den 1-12
Zhodnoťte výskyt SAE jednorázové perorální dávky 200 mg [14C] BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Výskyt SAE
Den 1-12
Zhodnoťte výskyt nežádoucích účinků vedoucích k přerušení jednorázové perorální dávky 200 mg [14C] BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Výskyt AE vedoucí k přerušení léčby
Den 1-12
Vyhodnoťte vitální funkce subjektu, kterému byla podávána jedna perorální dávka 200 mg [14C] BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
výsledky vyšetření vitálních funkcí
Den 1-12
Vyhodnoťte EKG subjektů, kterým byla podávána jedna perorální dávka 200 mg [14C] BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
EKG fyzikální vyšetření
Den 1-12
Vyhodnoťte klinické laboratorní testy jednorázové perorální dávky 200 mg [14C] BMS-986177
Časové okno: Den 1-12
Výsledky klinických laboratorních testů
Den 1-12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bristol-Myers Squibb

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
11. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. října 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CV010-036

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení