Studie k nalezení nejlepší dávky BI 836880 samotného a v kombinaci s BI 754091 u japonských pacientů s různými typy pokročilé rakoviny
Otevřená studie fáze I monoterapie BI 836880 a kombinovaná terapie BI 836880 a BI 754091 u japonských pacientů s pokročilými solidními nádory
Primárním cílem této zkoušky je:
Část I
- Ke stanovení maximální tolerované dávky (MTD) a/nebo doporučené dávky fáze 2 (RP2D) monoterapie BI 836880 část II
- Ke stanovení MTD a/nebo RP2D kombinované terapie BI 836880 a BI 754091
Sekundární cíle jsou:
Část I
- Dokumentovat bezpečnost a snášenlivost a charakterizovat farmakokinetiku (PK) BI 836880 jako monoterapii, část II
- Dokumentovat bezpečnost a snášenlivost a charakterizovat PK kombinované terapie BI 836880 a BI 754091
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Shizuoka, Sunto-gun, Japonsko, 411-8777
- Shizuoka Cancer Center
-
Tokyo, Chuo-ku, Japonsko, 104-0045
- National Cancer Center Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zákonný věk (podle místní legislativy) při screeningu. Žádná horní hranice.
- Před přijetím do studie podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) Mezinárodní rady pro harmonizaci (ICH) a místní legislativou.
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví. Ženy ve fertilním věku (WOCBP) a muži schopní zplodit dítě musí být připraveni a schopni používat vysoce účinné metody antikoncepce podle ICH M3 (R2), které mají za následek nízkou míru selhání nižší než 1 % ročně, pokud se používají důsledně. a správně, počínaje screeningovou návštěvou a po dobu 6 měsíců po poslední dávce studijní léčby. Seznam antikoncepčních metod splňujících tato kritéria je uveden v informacích pro pacienty. Požadavek antikoncepce se nevztahuje na ženy, které nemohou otěhotnět, a muže, kteří nejsou schopni zplodit dítě, ale musí o tom mít doklad při screeningu.
- Pacienti s potvrzenou diagnózou pokročilého, neresekabilního a/nebo metastatického solidního nádoru (jakéhokoli typu). Měřitelná léze není pro účast v této studii povinná.
- Pacienti bez terapie s prokázanou účinností nebo pacienti, kteří nejsou přístupní standardním terapiím.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1.
- Zotavení ze všech reverzibilních nežádoucích příhod z předchozích protinádorových terapií na základní úroveň nebo Společná terminologická kritéria pro nežádoucí příhody (CTCAE) stupeň 1, s výjimkou alopecie (jakéhokoli stupně), senzorické periferní neuropatie, musí být ≤ CTCAE stupeň 2 nebo považováno za neklinicky významné .
- Přiměřená funkce orgánů.
- Platí další kritéria pro zařazení.
Kritéria vyloučení:
- Známá přecitlivělost na zkoušená léčiva nebo jejich pomocné látky nebo riziko alergické nebo anafylaktické reakce na léčivý přípravek podle posouzení zkoušejícího (např. pacient s anamnézou anafylaktické reakce nebo autoimunitního onemocnění, které není kontrolováno nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), inhalačními kortikosteroidy nebo ekvivalentem ≤10 mg/den prednisonu).
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV). Výsledky testů získané v rámci rutinní diagnostiky jsou přijatelné, pokud jsou provedeny do 14 dnů před datem informovaného souhlasu.
Jakýkoli z následujících laboratorních důkazů infekce virem hepatitidy.
- Pozitivní výsledky povrchového antigenu hepatitidy B (HBs).
- Přítomnost základní protilátky proti hepatitidě B (HBc) spolu s deoxyribonukleovou kyselinou (DNA) viru hepatitidy B (HBV)
- Přítomnost viru hepatitidy C (HCV) Ribonukleová kyselina (RNA) Výsledky testů získané v rámci rutinní diagnostiky jsou přijatelné, pokud jsou provedeny do 14 dnů před datem informovaného souhlasu.
- Závažné známé hypersenzitivní reakce na jiné mAb v anamnéze.
- Dávky imunosupresivních kortikosteroidů (>10 mg prednisonu denně nebo ekvivalent) během 4 týdnů před první dávkou zkušebního léku.
- Jakákoli výzkumná nebo protinádorová léčba během 4 týdnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je kratší) před zahájením zkušební léčby.
- Závažná doprovodná onemocnění, zejména ta, která ovlivňují shodu s požadavky studie nebo která jsou považována za relevantní pro hodnocení koncových bodů zkušebního léku, jako jsou neurologické, psychiatrické, infekční onemocnění nebo aktivní vředy (gastrointestinální trakt, kůže) nebo laboratorní abnormality, které se mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léčiva ve studii a podle úsudku zkoušejícího by způsobilo, že pacient není vhodný pro vstup do studie.
- Závažná poranění a/nebo chirurgický zákrok nebo zlomenina kosti do 4 týdnů od zahájení léčby nebo plánované chirurgické zákroky během zkušebního období.
- Pacienti s osobní nebo rodinnou anamnézou prodloužení QT intervalu a/nebo syndromem dlouhého QT intervalu nebo prodlouženým QTcF (Corrected QT interval by Fridericia) při screeningu (>470 ms).
- Významná kardiovaskulární/cerebrovaskulární onemocnění (tj. nekontrolovaná hypertenze, nestabilní angina pectoris, anamnéza infarktu během posledních 6 měsíců, městnavé srdeční selhání >NYHA [New York Heart Association] třída II).
Nekontrolovaná hypertenze je definována následovně: Krevní tlak v klidovém a uvolněném stavu ≥140 mmHg, systolický nebo ≥90 mmHg diastolický (s léky nebo bez nich)
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) <50 % měřeno lokálně echokardiografií
- Těžká hemoragická nebo tromboembolická příhoda v posledních 12 měsících v anamnéze (kromě trombózy centrálního žilního katetru a trombózy hlubokých periferních žil).
- Známá dědičná predispozice ke krvácení nebo trombóze podle názoru zkoušejícího.
- Neléčené mozkové metastázy, které lze považovat za aktivní. Pacienti s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou účastnit za předpokladu, že jsou stabilní (tj. bez známek progresivního onemocnění (PD) zobrazením po dobu alespoň 4 týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické příznaky se vrátily na výchozí hodnotu) a neexistují žádné důkazy o nových nebo zvětšujících se mozkových metastázách
- Pacienti, kteří vyžadují plnou dávku antikoagulace (podle místních doporučení). Není povolen žádný antagonista vitaminu K a jiná antikoagulační činidla; Nízkomolekulární heparin (LMWH) povolen pouze pro prevenci, nikoli pro kurativní léčbu.
- Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonitida v anamnéze (včetně současné) za posledních 5 let.
- Pacienti, kteří musí nebo chtějí pokračovat v užívání omezených léků nebo jakéhokoli léku, o kterém se předpokládá, že může narušit bezpečný průběh studie
- U pacientů se neočekává, že budou splňovat požadavky protokolu nebo se neočekává, že dokončí studii podle plánu. (např. chronické zneužívání alkoholu nebo drog nebo jakýkoli jiný stav, který podle názoru zkoušejícího činí z pacienta nespolehlivého účastníka studie).
- Pacienti, kteří byli dříve léčeni v této studii.
- Pacienti s hematologickými malignitami.
- Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo které plánují otěhotnět.
- Platí další kritéria vyloučení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Část 1: 360 mg BI 836880
Pacienti s pokročilými solidními nádory byli podáni intravenózně (i.v.) 360 miligramů (Mg) roztoku BI 836880 pro infuzi v den 1 každého 3týdenního cyklu, dokud nebyla splněna progresivní onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiná kritéria pro stažení (část 1).
|
Infuzní roztok
|
|
Experimentální: Část 1: 720 mg BI 836880
Pacienti s pokročilými solidními nádory byli podáváni intravenózně (i.
v.) 720 miligramů (Mg) roztoku BI 836880 pro infuzi v den 1 každého 3týdenního cyklu, dokud nebyla splněna progresivní onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiná kritéria pro stažení (část 1).
|
Infuzní roztok
|
|
Experimentální: Část 2: 120 mg BI 836880/240 mg ezabenlimab
Pacienti s pokročilými solidními nádory byli podáváni intravenózně (i.
v.) 120 Milligram (Mg) roztoku BI 836880 pro infuzi a 240 mg ezabenlimaB (BI 754091) pro infuzi v den 1 každých 3týdenních cyklu, dokud nebyla splněna progresivní onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiná odstoupení kritéria (část 2).
Část 2 byla zahájena po dokončení části 1.
|
Infuzní roztok
Infuzní roztok
|
|
Experimentální: Část 2: 360 mg BI 836880/240 mg ezabenlimab
Pacienti s pokročilými solidními nádory byli podáváni intravenózně (i.
v.) 360 miligramů (mg) roztoku BI 836880 pro infuzi a 240 mg ezabenlimaB (BI 754091) pro infuzi v den 1 každého 3týdenního cyklu, dokud nebyla splněna progresivní onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiná stažená kritéria (část 2).
Část 2 byla zahájena po dokončení části 1.
|
Infuzní roztok
Infuzní roztok
|
|
Experimentální: Část 2: 720 mg BI 836880 /240 mg ezabenlimab
Pacienti s pokročilými solidními nádory byli podáváni intravenózně (i.
v.) 720 miligramů (mg) roztoku BI 836880 pro infuzi a 240 mg EzabenlimaB (BI 754091) pro infuzi v den 1 každých 3týdenních cyklu, dokud nebyla splněna progresivní onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiná stažená kritéria (část 2).
Část 2 byla zahájena po dokončení části 1.
|
Infuzní roztok
Infuzní roztok
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) monoterapie BI 836880 a kombinovaná terapie BI 836880 a BI754091
Časové okno: První léčebný cyklus, prvních 21 dní po zahájení zkušebního léku.
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) monoterapie BI 836880 (část 1) a kombinovaná terapie BI 836880 a BI75409 (část 2). MTD byla definována jako nejvyšší dávka s méně než 25% rizikem skutečné rychlosti toxicity omezující dávku (DLT), která byla během doby hodnocení MTD stejná nebo nad 0,33 (kritérium EWOC). Analýza MTD byla založena na bayesovském logistickém regresním modelu (BLRM) vedeném eskalací s principem kontroly předávkování. Odhadovaná pravděpodobnost DLT při každé úrovni dávky z modelu byla shrnutá pomocí následujících intervalů: Podávání: [0,00, 0,16) Cílená toxicita: [0,16, 0,33) Přes toxicita: [0,33, 1,00] |
První léčebný cyklus, prvních 21 dní po zahájení zkušebního léku.
|
|
Počet účastníků s toxicitou omezující dávku (DLT) během prvního léčebného cyklu
Časové okno: První léčebný cyklus, prvních 21 dní po zahájení zkušebního léku.
|
Počet účastníků s DLT se vyskytuje během prvního léčebného cyklu.
DLT byl definován jako kterákoli z následujících nežádoucích účinků souvisejících s léčbou: hematologická toxicita:-ANEOXITITA 5. stupně,-neutropenia stupeň 4, která trvá po dobu> 7 dnů, -grade ≥ 3 zdokumentovaná infekce neutropenií, -febrilní neutropenie (absolutní neutrofil počítá <1,0 x 109 buněk/l a Fever ≥ 38,5c nebo A trvalá teplota nebo A. Centigrade (c) po dobu delší než 1 hodinu),-trombocytopenie stupně 4 nebo trombocytopenie stupně 3 s krvácením-kroměocytopenie jakékoli stupně, která vyžaduje transfuze destiček, -graduje 4 anémie, která je nevyplývá, která je nevyužitá, a anémie, která je nevyužitá, nevyplývajícím a anémií, která je nevyplývá, která vyžaduje krevní transfuzi.
Ne Haematologická toxicita:-Aspartátová transamináza (AST) nebo alanin-aminotransferáza (ALT)> 3krát vyšší úroveň normálního (ULN) a souběžného celkového bilirubinu> 2krát Uln bez počátečních nálezů cholestazy,-≥ stupeň 4 nebo alt jakéhokoli doby.
|
První léčebný cyklus, prvních 21 dní po zahájení zkušebního léku.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální naměřená koncentrace BI 836880 v části 1 a část 2 v plazmě (CMAX) v cyklu 1
Časové okno: Část 1 (P1): Do 5 minut (min) před, 1 hodinou (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 48h, 168h, 336h po dávce cyklu 1. Část 2 (P2): do 5 minut před a při 1h, 2H15 min, 6H, 24h, 168H, 336h po dávce cyklu 1. P1, P2: Do 5 minut před dávkou cyklu 2.
|
Je hlášena maximální naměřená koncentrace BI 836880 v cyklu 1 v části 1 (monoterapie) a část 2 (kombinovaná terapie) v plazmě (CMAX).
|
Část 1 (P1): Do 5 minut (min) před, 1 hodinou (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 48h, 168h, 336h po dávce cyklu 1. Část 2 (P2): do 5 minut před a při 1h, 2H15 min, 6H, 24h, 168H, 336h po dávce cyklu 1. P1, P2: Do 5 minut před dávkou cyklu 2.
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace času BI 836880 v části 1 a část 2 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504H) v cyklu 1
Časové okno: Část 1 (P1): do 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 48h, 168h, 336h po dávce cyklu 1. Část 2 (P2): do 5 minut před a při 1h, 2H15 min, 6h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 1. P1, P2: Do 5 minut před dávkou cyklu 2.
|
Oblast pod křivkou koncentrace BI 836880 v části 1 (monoterapie) a v části 2 (kombinovaná terapie) v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504h).
|
Část 1 (P1): do 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 48h, 168h, 336h po dávce cyklu 1. Část 2 (P2): do 5 minut před a při 1h, 2H15 min, 6h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 1. P1, P2: Do 5 minut před dávkou cyklu 2.
|
|
Maximální naměřená koncentrace BI 836880 v části 1 v plazmě (CMAX) v cyklu 2
Časové okno: Během 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 48h, 168h, 336h po dávce v cyklu 2. Také do 5 minut před dávkou cyklu 3.
|
Je hlášena maximální naměřená koncentrace BI 836880 v cyklu 2 v části 1 (monoterapie) v plazmě (CMAX).
|
Během 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 48h, 168h, 336h po dávce v cyklu 2. Také do 5 minut před dávkou cyklu 3.
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace BI 836880 v části 1 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504H) v cyklu 2
Časové okno: Během 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 48h, 168h, 336h po dávce v cyklu 2. Také do 5 minut před dávkou cyklu 3.
|
Oblast pod křivkou koncentrace BI 836880 v části 1 (monoterapie) v cyklu 2 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504H).
|
Během 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 48h, 168h, 336h po dávce v cyklu 2. Také do 5 minut před dávkou cyklu 3.
|
|
Maximální naměřená koncentrace BI 836880 v části 1 a část 2 v plazmě (CMAX) v cyklu 4
Časové okno: Část 1 (P1): do 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 4. Část 2 (P2): do 5 minut před a po 1 hodině, 2H15 min, 6h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 4. P1, P2: Do 5 minut před dávkou cyklu 5.
|
Je hlášena maximální naměřená koncentrace BI 836880 v cyklu 4 v části 1 (monoterapie) a část 2 (kombinovaná terapie) v plazmě (CMAX).
|
Část 1 (P1): do 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 4. Část 2 (P2): do 5 minut před a po 1 hodině, 2H15 min, 6h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 4. P1, P2: Do 5 minut před dávkou cyklu 5.
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace času BI 836880 v části1 a části 2 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504H) v cyklu 4
Časové okno: Část 1 (P1): do 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 4. Část 2 (P2): do 5 minut před a po 1 hodině, 2H15 min, 6h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 4. P1, P2: Do 5 minut před dávkou cyklu 5.
|
Oblast pod křivkou koncentrace BI 836880 v části 1 (monoterapie) a v části 2 (kombinovaná terapie) v cyklu 4 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504h).
|
Část 1 (P1): do 5 minut (min) před a při 1 hodině (h), 1,5 h, 2,5 h, 4,5H, 7,5 h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 4. Část 2 (P2): do 5 minut před a po 1 hodině, 2H15 min, 6h, 24h, 168h, 336h po dávce cyklu 4. P1, P2: Do 5 minut před dávkou cyklu 5.
|
|
Maximální naměřená koncentrace ezabenlimaB (BI 754091) v části 2 v plazmě (CMAX) v cyklu 1
Časové okno: Během 5 minut před a při 1h, 2H15min, 6h, 24h, 168H, 336h po dávce cyklu 1. Také do 5 minut před dávkou 2.
|
Je hlášena maximální naměřená koncentrace ezabenlimaB (BI 754091) v cyklu 1 v části 2 (kombinovaná terapie) v plazmě (CMAX).
|
Během 5 minut před a při 1h, 2H15min, 6h, 24h, 168H, 336h po dávce cyklu 1. Také do 5 minut před dávkou 2.
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace času EzabenlimaB (BI 754091) v části 2 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504H) v cyklu 1
Časové okno: Během 5 minut před a při 1h, 2H15min, 6h, 24h, 168H, 336h po dávce cyklu 1. Také do 5 minut před dávkou 2.
|
Oblast pod křivkou koncentrace času EzabenlimaB (BI 754091) v části 2 (kombinovaná terapie) v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504h).
|
Během 5 minut před a při 1h, 2H15min, 6h, 24h, 168H, 336h po dávce cyklu 1. Také do 5 minut před dávkou 2.
|
|
Maximální naměřená koncentrace EzabenlimaB (BI 754091) v části 2 v plazmě (CMAX) v cyklu 4
Časové okno: Během 5 minut před a po 1 h, 2H15min, 6H, 24h, 168H, 336h po dávkování v cyklu 4. Také do 5 minut před dávkou 5 cyklu.
|
Je hlášena maximální naměřená koncentrace ezabenlimaB (BI 754091) v cyklu 4 v části 2 (kombinovaná terapie) v plazmě (CMAX).
|
Během 5 minut před a po 1 h, 2H15min, 6H, 24h, 168H, 336h po dávkování v cyklu 4. Také do 5 minut před dávkou 5 cyklu.
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace času EzabenlimaB (BI 754091) v části 2 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504H) v cyklu 4
Časové okno: Během 5 minut před a po 1 h, 2H15min, 6H, 24h, 168H, 336h po dávkování v cyklu 4. Také do 5 minut před dávkou 5 cyklu.
|
Oblast pod křivkou koncentrace času EzabenlimaB (BI 754091) v části 2 (kombinovaná terapie) v plazmě v časovém intervalu od 0 do 504 hodin (AUC0-504h).
|
Během 5 minut před a po 1 h, 2H15min, 6H, 24h, 168H, 336h po dávkování v cyklu 4. Také do 5 minut před dávkou 5 cyklu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1336-0012
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Klinické studie sponzorované společností Boehringer Ingelheim, fáze I až IV, intervenční a neintervenční, jsou předmětem sdílení nezpracovaných údajů z klinických studií a dokumentů z klinických studií, s výjimkou následujících výjimek:
1. studie na produktech, kde Boehringer Ingelheim není držitelem licence; 2. studie týkající se farmaceutických přípravků a souvisejících analytických metod a studie související s farmakokinetikou s použitím lidských biomateriálů; 3. studie prováděné v jednom centru nebo zaměřené na vzácná onemocnění (kvůli omezením s anonymizací). Další podrobnosti naleznete na: https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .