Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity OSE-127 u zdravých subjektů

10. prosince 2019 aktualizováno: OSE Immunotherapeutics

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s eskalací dávky pro hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity jednotlivých a vícenásobných vzestupných intravenózních a subkutánních dávek OSE-127 u zdravých subjektů

Tato studie je první randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná u člověka fáze I, která hodnotí bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku, farmakodynamiku a imunogenicitu jednotlivých (IV a SC) a vícenásobných (pouze IV) vzestupných dávek OSE -127 ve zdravých předmětech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Antwerp, Belgie, 2060
        • SGS Life Sciences (SGS LS), Clinical Pharmacology Unit (CPU)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku 18 až 65 let (včetně extrémů). V jedné dávkové skupině jsou povoleny maximálně dva subjekty ve věku mezi 60 a 65 lety (včetně extrémů).
  2. Zdraví dobrovolníci (lékařsky stabilní), jak je stanoveno na základě anamnézy, vitálních funkcí, klinických laboratorních testů a obecného fyzikálního vyšetření provedeného při screeningu, které zkoušející považuje za vhodné.
  3. Elektrokardiogram (EKG) je v normálním rozsahu nebo nevykazuje žádné klinicky relevantní odchylky, jak posoudil zkoušející.
  4. Váží nejméně 50 kg a ne více než 100 kg a má index tělesné hmotnosti (BMI) v normálním rozmezí: 19,0 ≤ BMI ≤ 30,0 kg/m².
  5. Negativní test moči na vybrané zneužívané drogy při screeningu.
  6. Dechová zkouška na alkohol při screeningu negativní.
  7. Ženy jsou postmenopauzální, chirurgicky sterilní (po hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii) a/nebo používají vysoce účinnou metodu antikoncepce (od 2 týdnů před prvním podáním studovaného léku do 28 dnů po poslední kontrolní návštěvě, kdy je potvrdil, že RO subjektu
  8. Žena má při screeningu negativní těhotenský test.
  9. Nevazektomovaní muži, kteří mají partnerku ve fertilním věku, musí souhlasit s použitím vysoce účinné metody antikoncepce (od prvního podání studovaného léku do 28 dnů po poslední kontrolní návštěvě, kdy je potvrzeno, že RO předmět
  10. Ochota dodržovat zákazy a omezení uvedené v protokolu.
  11. Formulář informovaného souhlasu (ICF) podepsaný dobrovolně před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, což naznačuje, že subjekt rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii a je ochoten se studie zúčastnit.
  12. Nekuřák nebo lehký kuřák, tj. vykouří maximálně 5 cigaret (nebo 3 doutníky nebo 3 plné dýmky) denně a schopnost a ochota zdržet se kouření během pobytu ve vězení a ambulantních návštěvách v CPU.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza jakéhokoli klinicky významného (jak určí zkoušejícího) srdečního, endokrinologického, hematologického, jaterního, imunologického, metabolického, urologického, plicního, neurologického, dermatologického, psychiatrického, renálního a/nebo jiného závažného onemocnění nebo malignity s výjimkou nemelanomové kůže rakovina.
  2. Známá alergie, přecitlivělost nebo intolerance na kteroukoli z pomocných látek ve formulaci studovaného léčiva.
  3. Subjekt má v anamnéze závažné alergické nebo anafylaktické reakce.
  4. Subjekt v minulosti konzumoval více než 14 jednotek alkoholických nápojů týdně u mužů a více než 10 jednotek u žen. Nebo anamnéza alkoholismu nebo zneužívání drog/chemikálií/látek během posledních 2 let před screeningem.
  5. Důkaz nebo historie jakýchkoli klinicky významných infekcí během posledních 3 měsíců.
  6. Subjekt se známými klinicky relevantními imunologickými poruchami nebo autoimunitními poruchami (např. revmatoidní artritida, lupus erythematodes, sklerodermie atd...).
  7. Pozitivní panel hepatitidy (včetně povrchového antigenu hepatitidy B [HBsAg] a protilátek proti viru hepatitidy C [HCV] [Abs]) nebo pozitivní screening protilátek proti viru lidské imunodeficience (HIV).
  8. Subjekt má při screeningu systolický krevní tlak (SBP) vleže 149 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak (DBP) 90 mmHg a/nebo tepovou frekvenci vyšší než 100 tepů za minutu (bpm) (měření krevního tlaku po subjektu odpočíval v poloze na zádech po dobu minimálně 5 minut).
  9. Těhotné nebo kojící ženy.
  10. Subjekt dostal živou vakcínu (kromě očkování proti chřipce) během 30 dnů před podáním studovaného léku nebo plánuje dostat tento typ vakcíny během studie.
  11. Subjekt dostal jakékoli systémové imunosupresivní činidlo během 6 měsíců před podáním studovaného léku.
  12. Subjekt dostal jakoukoli protilátku nebo biologický léčivý přípravek během 6 měsíců před podáním studovaného léčiva.
  13. Subjekt dostal jakýkoli systémový steroid během 2 měsíců před podáním studovaného léku.
  14. Použití zakázané terapie během studie.
  15. Příjem jakéhokoli hodnoceného léku během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před počátečním podáním studovaného léku.
  16. Subjekt se účastní jiné klinické studie nebo se účastnil jiné dávkové skupiny aktuální studie. Účast v neintervenčních registrech nebo epidemiologických studiích je povolena.
  17. mít významnou krevní ztrátu (včetně darování krve [>500 ml]) nebo mít transfuzi jakéhokoli krevního produktu (během posledních 60 dnů) nebo darovanou plazmu (během 7 dnů před počátečním podáním studovaného léku).
  18. Stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl ohrozit jejich pohodu nebo průběh studie nebo jim zabránit ve splnění nebo provedení jakéhokoli požadavku studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: OSE-127: Část 1 (SAD), kohorta A a kohorta B

mAb antagonista receptoru CD127 (nebo IL-7Rα)

Skupina 1-7

6 skupin se stupňující se dávkou IV

SC

mAb antagonista receptoru CD127 (nebo IL-7Rα)

Skupina 8-9

2 skupiny se stupňující se dávkou IV

Komparátor placeba: Placebo: Část 1 (SAD), kohorta A a kohorta B
Vehikulový studijní lék
Experimentální: OSE-127: Část 2 (MAD)

mAb antagonista receptoru CD127 (nebo IL-7Rα)

Skupina 1-7

6 skupin se stupňující se dávkou IV

SC

mAb antagonista receptoru CD127 (nebo IL-7Rα)

Skupina 8-9

2 skupiny se stupňující se dávkou IV

Komparátor placeba: Placebo: Část 2 (MAD)
Vehikulový studijní lék

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Počet účastníků s léčbou naléhavými nežádoucími účinky (TEAE)
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Počet účastníků s klinicky významnými nálezy při fyzikálních vyšetřeních hlášených jako nežádoucí příhoda
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Počet účastníků s klinicky významnou změnou ve výsledcích klinických laboratoří hlášených jako nežádoucí příhoda
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Počet účastníků s klinicky významnou změnou na elektrokardiogramu (EKG) hlášenou jako nežádoucí příhoda
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Počet účastníků s klinicky významnou změnou vitálních funkcí hlášenou jako nežádoucí příhoda
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Počet účastníků s klinicky významnými nálezy v telemetrii hlášenými jako nežádoucí příhoda
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) & Část 2 (MAD): Výskyt tvorby protilátek proti drogám (ADA)
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Maximální plazmatická koncentrace [Cmax]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Průměrná koncentrace v séru během dávkovacího intervalu [Cavg]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Minimální koncentrace v séru pozorovaná na konci dávkovacího intervalu [Ctrough]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) & Část 2 (MAD): Poločas eliminace spojený s terminální rychlostní konstantou (λz) [T1/2]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Čas odpovídající Cmax [Tmax]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Plocha pod křivkou koncentrace séra-čas od času nula do X dnů po dávce [AUCτ]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) & Část 2 (MAD): AUC vypočtená mezi časem podání a poslední kvantifikovatelnou koncentrací [AUClast]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): AUC extrapolovaná do nekonečna [AUCinf]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) & Část 2 (MAD): AUC v průběhu dávkovacího intervalu [AUC0-τ].
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) & Část 2 (MAD): Poměr akumulace [Rac].
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) a Část 2 (MAD): Obsazení receptoru CD-127 [RO]
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
Část 1 (SAD) & Část 2 (MAD): Vliv na celkový počet lymfocytů
Časové okno: 12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)
12 týdnů (pro část 1); 19 týdnů (pro část 2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Frédérique Corallo, MD, OSE Immunotherapeutics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

4. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

4. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OSE-127-C101
  • 2018-001832-22 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .