Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv multimediální výchovy ke zdraví na pracovní zátěž sester a spokojenost pacientů

11. dubna 2023 aktualizováno: Jia Yao, Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Pokud Muti-media zdravotní výchova snižuje pracovní zátěž sester, aniž by to ovlivnilo spokojenost pacienta: Perspektivní randomizovaná kontrolovaná studie

Posouzení, zda multimediální výchova ke zdraví snižuje zátěž sestry a nesnižuje spokojenost pacientů na chirurgickém oddělení při příjmu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Operace obvykle způsobuje pacientům vážnou fyzickou a psychickou zátěž, zejména kvůli strachu a úzkosti způsobené pacienty, kteří se obávají nejistoty ohledně operace, a nakonec ovlivňuje chirurgickou účinnost a rekonvalescenci pacienta. To je hlavní důvod, proč je pracovní vytížení chirurgických sester mnohem větší než u interních sester.

Jako hlavní součást ošetřovatelské práce je zdravotní výchova pro pacienty obzvláště důležitá. Kvalita a efektivita zdravotní výchovy přímo ovlivňuje rehabilitaci pacientů. Pacientům může pomoci správně porozumět příslušným znalostem o nemoci a osvojit si dovednosti zotavení.

V současné době je výchova ke zdraví na chirurgickém oddělení realizována především ústní prezenční komunikací a vedením přijímacích sester. Tento druh edukační metody se ukázal být časově náročný a pracný. Kromě toho je ústní vedení spolehlivější na schopnost sestry vyjadřovat se a uznávat. Multimediální zdravotní výchova je aktualizační režim kombinovaný s audiovizuální stimulací a vlastní účastí pacientů. Mobilní terminál činí pacienta přijatelnějším, flexibilnějším, standardizovaným v přijímání zdravotní výchovy během hospitalizace. Tato prospektivní studie je zaměřena na posouzení, zda multimediální videoedukace může snížit zátěž sestry a nesnížit spokojenost chirurgických pacientů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
184

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Jia Yao, Ph. D.
  • Telefonní číslo: +8613893631130
  • E-mail: yaoj06@lzu.edu.cn

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Čína, 730000
        • Jia Yao

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let s celkovým onemocněním, kteří potřebují chirurgickou léčbu
  • Historie základní školy nebo vyššího vzdělání, s jasným povědomím, může spolupracovat při sběru klinických dat a může komunikovat v čínštině
  • Pacienti, kteří podepsali informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se zrakovým a sluchovým postižením
  • Pacienti s duševním onemocněním, demencí a jinými duševními poruchami
  • Pacienti s komplikacemi srdce, mozku a nefropatie
  • Pacienti, kteří se o sebe nedokážou postarat
  • Urgentní a kriticky nemocní pacienti
  • Pacienti se účastnili dalšího výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Multimediální video vzdělávání
Experimentální skupina prováděla při přijetí multimediální videoedukaci.
Jiný: Multimediální video výchova ke zdraví
Experimentální skupina prováděla při přijetí multimediální videoedukaci.
Žádný zásah: Žádná multimediální video výchova
Kontrolní skupina prováděla při přijetí obvyklé ošetřovatelské orální prezenční vzdělávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ošetřovatelská zátěž
Časové okno: 1 měsíc
Denní pracovní doba přijímacích sester pro vedení pacientů během prvních 24 hodin v nemocnici, zahrnuje délku doby vedení a doby dotazování.
1 měsíc
Spokojenost pacientů, rodinných příslušníků, lékařů a sester s výchovou ke zdraví: Dotazník
Časové okno: 1 měsíc

Dotazníky jsme sami navrhli podle relevantních výzkumů a literatury, abychom kvantifikovali míru spokojenosti s přijetím ke zdravotní výchově pacientů a rodinných příslušníků, ale také lékařů a sester.

Dotazník spokojenosti pacientů a rodinných příslušníků má 11 otázek spokojenosti, které skórovaly na stupnici 1-5 (jedna až pět hvězdiček, jedna hvězdička znamená neuspokojivé, pět hvězdiček znamená vysoce uspokojivé). Skóre se pohybuje od 11 do 55.

  • 11-21 Neuspokojivé
  • 22-32 Ne zcela uspokojivé
  • 33-43 Obecně uspokojivé
  • 44-55 Velmi uspokojivé

Dotazník spokojenosti lékařů a sester má 15 otázek spokojenosti, které byly hodnoceny na stupnici 1-5 (jedna až pět hvězdiček, jedna hvězdička znamená neuspokojivé, pět hvězdiček znamená vysoce uspokojivé). Skóre se pohybuje od 15-75.

  • 15-29 Neuspokojivé
  • 30-44 Ne zcela uspokojivé
  • 45-59 Obecně uspokojivé
  • 60-75 Velmi uspokojivé
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň úzkosti pacientů před a po zdravotní výchově: Zungova škála sebehodnocení úzkosti（SAS）
Časové okno: 1 měsíc

Zung Self-Rating Anxiety Scale (SAS) je míra úzkosti navržená Williamem WK Zungem ke kvantifikaci úrovně úzkosti u pacientů, kteří trpí symptomy souvisejícími s úzkostí.

Samostatný test má 20 otázek. Každá otázka je hodnocena na stupnici od 1 do 4 (žádná nebo jen málo času, občas, dobrá část času, většinou). Existuje patnáct otázek formulovaných ke zvýšení úrovně úzkosti a pět otázek formulovaných ke snížení úrovně úzkosti.

Skóre se pohybuje od 20 do 80.

  • Normální rozsah 20-44
  • 45-59 Mírné až střední úrovně úzkosti
  • 60-74 Označeno jako úroveň těžké úzkosti
  • 75-80 Úrovně extrémní úzkosti
1 měsíc
Časy dotazování na obsah zdravotní výchovy rodinných příslušníků pacientů
Časové okno: 1 měsíc
Přesné časy rodinných příslušníků pacienta žádají ošetřující personál na obsah zdravotní výchovy.
1 měsíc
Časy pacientů a jejich rodinných příslušníků sledovaly zdravotně výchovná videa
Časové okno: 1 měsíc
Časy pacientů a jejich rodinných příslušníků sledovaly zdravotně výchovná videa.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jia Yao, Ph. D., Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Multi-media health education

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení