Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv multimediální výchovy ke zdraví na pracovní zátěž sester a spokojenost pacientů

11. dubna 2023 aktualizováno: Jia Yao, Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Pokud Muti-media zdravotní výchova snižuje pracovní zátěž sester, aniž by to ovlivnilo spokojenost pacienta: Perspektivní randomizovaná kontrolovaná studie

Posouzení, zda multimediální výchova ke zdraví snižuje zátěž sestry a nesnižuje spokojenost pacientů na chirurgickém oddělení při příjmu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Operace obvykle způsobuje pacientům vážnou fyzickou a psychickou zátěž, zejména kvůli strachu a úzkosti způsobené pacienty, kteří se obávají nejistoty ohledně operace, a nakonec ovlivňuje chirurgickou účinnost a rekonvalescenci pacienta. To je hlavní důvod, proč je pracovní vytížení chirurgických sester mnohem větší než u interních sester.

Jako hlavní součást ošetřovatelské práce je zdravotní výchova pro pacienty obzvláště důležitá. Kvalita a efektivita zdravotní výchovy přímo ovlivňuje rehabilitaci pacientů. Pacientům může pomoci správně porozumět příslušným znalostem o nemoci a osvojit si dovednosti zotavení.

V současné době je výchova ke zdraví na chirurgickém oddělení realizována především ústní prezenční komunikací a vedením přijímacích sester. Tento druh edukační metody se ukázal být časově náročný a pracný. Kromě toho je ústní vedení spolehlivější na schopnost sestry vyjadřovat se a uznávat. Multimediální zdravotní výchova je aktualizační režim kombinovaný s audiovizuální stimulací a vlastní účastí pacientů. Mobilní terminál činí pacienta přijatelnějším, flexibilnějším, standardizovaným v přijímání zdravotní výchovy během hospitalizace. Tato prospektivní studie je zaměřena na posouzení, zda multimediální videoedukace může snížit zátěž sestry a nesnížit spokojenost chirurgických pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

184

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Čína, 730000
        • Jia Yao

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let s celkovým onemocněním, kteří potřebují chirurgickou léčbu
  • Historie základní školy nebo vyššího vzdělání, s jasným povědomím, může spolupracovat při sběru klinických dat a může komunikovat v čínštině
  • Pacienti, kteří podepsali informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se zrakovým a sluchovým postižením
  • Pacienti s duševním onemocněním, demencí a jinými duševními poruchami
  • Pacienti s komplikacemi srdce, mozku a nefropatie
  • Pacienti, kteří se o sebe nedokážou postarat
  • Urgentní a kriticky nemocní pacienti
  • Pacienti se účastnili dalšího výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Multimediální video vzdělávání
Experimentální skupina prováděla při přijetí multimediální videoedukaci.
Jiný: Multimediální video výchova ke zdraví
Experimentální skupina prováděla při přijetí multimediální videoedukaci.
Žádný zásah: Žádná multimediální video výchova
Kontrolní skupina prováděla při přijetí obvyklé ošetřovatelské orální prezenční vzdělávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ošetřovatelská zátěž
Časové okno: 1 měsíc
Denní pracovní doba přijímacích sester pro vedení pacientů během prvních 24 hodin v nemocnici, zahrnuje délku doby vedení a doby dotazování.
1 měsíc
Spokojenost pacientů, rodinných příslušníků, lékařů a sester s výchovou ke zdraví: Dotazník
Časové okno: 1 měsíc

Dotazníky jsme sami navrhli podle relevantních výzkumů a literatury, abychom kvantifikovali míru spokojenosti s přijetím ke zdravotní výchově pacientů a rodinných příslušníků, ale také lékařů a sester.

Dotazník spokojenosti pacientů a rodinných příslušníků má 11 otázek spokojenosti, které skórovaly na stupnici 1-5 (jedna až pět hvězdiček, jedna hvězdička znamená neuspokojivé, pět hvězdiček znamená vysoce uspokojivé). Skóre se pohybuje od 11 do 55.

  • 11-21 Neuspokojivé
  • 22-32 Ne zcela uspokojivé
  • 33-43 Obecně uspokojivé
  • 44-55 Velmi uspokojivé

Dotazník spokojenosti lékařů a sester má 15 otázek spokojenosti, které byly hodnoceny na stupnici 1-5 (jedna až pět hvězdiček, jedna hvězdička znamená neuspokojivé, pět hvězdiček znamená vysoce uspokojivé). Skóre se pohybuje od 15-75.

  • 15-29 Neuspokojivé
  • 30-44 Ne zcela uspokojivé
  • 45-59 Obecně uspokojivé
  • 60-75 Velmi uspokojivé
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň úzkosti pacientů před a po zdravotní výchově: Zungova škála sebehodnocení úzkosti（SAS）
Časové okno: 1 měsíc

Zung Self-Rating Anxiety Scale (SAS) je míra úzkosti navržená Williamem WK Zungem ke kvantifikaci úrovně úzkosti u pacientů, kteří trpí symptomy souvisejícími s úzkostí.

Samostatný test má 20 otázek. Každá otázka je hodnocena na stupnici od 1 do 4 (žádná nebo jen málo času, občas, dobrá část času, většinou). Existuje patnáct otázek formulovaných ke zvýšení úrovně úzkosti a pět otázek formulovaných ke snížení úrovně úzkosti.

Skóre se pohybuje od 20 do 80.

  • Normální rozsah 20-44
  • 45-59 Mírné až střední úrovně úzkosti
  • 60-74 Označeno jako úroveň těžké úzkosti
  • 75-80 Úrovně extrémní úzkosti
1 měsíc
Časy dotazování na obsah zdravotní výchovy rodinných příslušníků pacientů
Časové okno: 1 měsíc
Přesné časy rodinných příslušníků pacienta žádají ošetřující personál na obsah zdravotní výchovy.
1 měsíc
Časy pacientů a jejich rodinných příslušníků sledovaly zdravotně výchovná videa
Časové okno: 1 měsíc
Časy pacientů a jejich rodinných příslušníků sledovaly zdravotně výchovná videa.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jia Yao, Ph. D., Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Multi-media health education

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotnické vzdělání

Klinické studie na Multimediální video výchova ke zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit