Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af multimediesundhedsundervisning på sygeplejerskers arbejdsbyrde og patienttilfredshed

11. april 2023 opdateret af: Jia Yao, Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Hvis Muti-medie sundhedsuddannelse reducerer sygeplejerskers arbejdsbyrde uden at påvirke patientens tilfredshed: et perspektiv randomiseret kontrolleret forsøg

Vurdere, om multimedie-sundhedsuddannelse reducerer sygeplejerskers arbejdsbyrde og ikke mindsker tilfredsheden hos patienter på kirurgisk afdeling ved indlæggelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Operation forårsager normalt alvorlig fysisk og psykisk stress for patienterne, hovedsageligt på grund af frygt og angst forårsaget af patienter, der bekymrer sig om usikkerheden omkring operationen, og til sidst påvirker patientens kirurgiske effektivitet og helbredelse. Dette er hovedårsagen i forhold til kirurgisk sygeplejerske arbejdsbyrde er meget mere end dem intern medicin sygeplejerske.

Som en stor del af sygeplejerskearbejdet er sundhedsuddannelsen særlig vigtig for patienterne. Kvaliteten og effektiviteten af ​​sundhedsundervisningen påvirker direkte rehabiliteringen af ​​patienter. Det kan hjælpe patienterne med at forstå den relevante viden om sygdom korrekt og mestre færdighederne til restitution.

På nuværende tidspunkt udføres sundhedsuddannelsen i kirurgisk afdeling hovedsageligt ved mundtlig ansigt-til-ansigt kommunikation og vejledning fra optagesygeplejersker. Denne form for undervisningsmetode viste sig at være tidskrævende og besværlig. Derudover er mundtlig vejledning mere pålidelig om sygeplejerskens udtryksevne og anerkendelse. Multimediebaseret sundhedsundervisning er en opdateringstilstand kombineret med audiovisuel stimulering og patienters egen deltagelse. Mobil terminal gør patienten mere acceptabel, fleksibel, standardiseret i at modtage sundhedsundervisning under indlæggelse. Denne prospektive undersøgelse har til formål at vurdere, om multimedie-videouddannelse kan reducere sygeplejerskes arbejdsbyrde og ikke mindske tilfredsheden hos kirurgiske patienter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
184

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
        • Jia Yao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år med almene sygdomme og som har behov for kirurgisk behandling
  • Grundskole eller højere uddannelseshistorie, med klar bevidsthed, kan samarbejde med indsamling af kliniske data og kan kommunikere på kinesisk
  • Patienter, der underskrev det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med syns- og hørenedsættelse
  • Patienter med psykisk sygdom, demens og andre psykiske lidelser
  • Patienter med komplikationer af hjerte, hjerne og nefropati
  • Patienter, der ikke kan tage vare på sig selv
  • Akutte og kritisk syge patienter
  • Patienterne deltog i anden forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Multimedie video uddannelse
Eksperimentgruppen gennemførte multimedievideoundervisning under optagelsen.
Andet: Multimedievideo sundhedsundervisning
Eksperimentgruppen gennemførte multimedievideoundervisning under optagelsen.
Ingen indgriben: Ingen multimedievideouddannelse
Kontrolgruppen gennemførte sædvanlig sygepleje af mundtlig ansigt-til-ansigt undervisning ved indlæggelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerske arbejdsbyrde
Tidsramme: 1 måned
Daglig arbejdstid for indlæggelsessygeplejersker på patientvejledning de første 24 timer på sygehuset, omfatter vejledningstidens længde og henvendelsestiderne.
1 måned
Patienters, familiemedlemmers, lægers og sygeplejerskers tilfredshed med sundhedsuddannelse: Spørgeskema
Tidsramme: 1 måned

Spørgeskemaerne er designet af os selv i henhold til relevant forskning og litteratur for at kvantificere niveauet af tilfredshed med indlæggelsessundhedsundervisning for patienter og familiemedlemmer samt læger og sygeplejersker.

Tilfredshedsspørgeskemaet for patienter og familiemedlemmer har 11 tilfredshedsspørgsmål, som scorede på en skala fra 1-5 (en til fem stjerner, en stjerne repræsenterer utilfredsstillende, fem stjerner repræsenterer meget tilfredsstillende). Scoren spænder fra 11-55.

  • 11-21 Utilfredsstillende
  • 22-32 Ikke helt tilfredsstillende
  • 33-43 Generelt tilfredsstillende
  • 44-55 Meget tilfredsstillende

Lægernes og sygeplejerskernes tilfredshedsspørgeskema har 15 tilfredshedsspørgsmål, som scorede på en skala fra 1-5 (en til fem stjerner, en stjerne repræsenterer utilfredsstillende, fem stjerner repræsenterer meget tilfredsstillende). Scoren spænder fra 15-75.

  • 15-29 Utilfredsstillende
  • 30-44 Ikke helt tilfredsstillende
  • 45-59 Generelt tilfredsstillende
  • 60-75 Meget tilfredsstillende
1 måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienters angstniveau før og efter sundhedsundervisning: Zung Self Rating Anxiety Scale（SAS）
Tidsramme: 1 måned

Zung Self-Rating Anxiety Scale (SAS) er et angstmål designet af William WK Zung til at kvantificere niveauet af angst for patienter, der oplever angstrelaterede symptomer.

Den selvadministrerede test har 20 spørgsmål. Hvert spørgsmål bedømmes på en skala fra 1-4 (ingen eller lidt af tiden, noget af tiden, en god del af tiden, det meste af tiden). Der er femten spørgsmål formuleret mod stigende angstniveauer og fem spørgsmål formuleret mod faldende angstniveauer.

Scoren spænder fra 20-80.

  • 20-44 Normalområde
  • 45-59 Lette til moderate angstniveauer
  • 60-74 Markeret til svære angstniveauer
  • 75-80 ekstreme angstniveauer
1 måned
Forespørgselstider om sundhedsuddannelsesindhold for patienters familiemedlemmer
Tidsramme: 1 måned
De nøjagtige tidspunkter, hvor patientens familiemedlemmer beder plejepersonalet om sundhedsuddannelsesindhold.
1 måned
Tiderne for patienter og deres familiemedlemmer så sundhedsuddannelsesvideoerne
Tidsramme: 1 måned
Tiderne for patienter og deres familiemedlemmer så sundhedsuddannelsesvideoerne.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jia Yao, Ph. D., Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. april 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Multi-media health education

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger