Transplantace fekální mikrobioty u průjmu vyvolaného inhibitory tyrosinkinázy
Transplantace fekální mikrobioty k léčbě průjmu vyvolaného inhibitory tyrosinkinázy u pacientů s metastatickým renálním karcinomem: Randomizovaná klinická studie.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Navzdory zlepšení diagnostiky a léčby zůstává karcinom ledviny (RCC) jedním z nejvíce zatěžujících urologických karcinomů, je šestým nejčastějším zhoubným nádorem u mužů a 10. u žen, což představuje 5 % a 3 % všech karcinomů. . Incidence RCC se navíc zvyšuje, zejména v západních zemích, což ve Spojených státech představuje téměř 60 000 nových případů ročně. Značná část pacientů má při diagnóze metastatické onemocnění a podle Světové zdravotnické organizace na celém světě ročně zemře více než 140 000 závislých na RCC.
Sunitinib a pazopanib jsou perorální multi-cílené inhibitory receptorové tyrozinkinázy (TKI), které dramaticky zlepšily přežití pacientů s metastatickým RCC a běžně se používají jako možnost první volby pro tento stav.
Dlouhodobému užívání těchto léků však brání rozvoj toxicity. Průjem je jedním z nejčastějších vedlejších účinků TKI, který se vyskytuje u téměř 50 % pacientů. Snižuje kvalitu života těchto pacientů a často vyžaduje snížení dávky a vysazení léku, což potenciálně snižuje účinnost TKI.
K dnešnímu dni neexistují žádné standardizované strategie pro průjem související s TKI a současná doporučení jsou podpořena několika důkazy nebo reálnými zkušenostmi. Doporučené možnosti léčby zahrnují antimotilita, která nejsou zaměřena na působení na patogenní cesty průjmu.
Stále více důkazů naznačuje, že střevní mikroflóra by mohla ovlivnit vývoj průjmu vyvolaného TKI. Celkově je známo, že chemoterapie vede prostřednictvím rozvoje mukositidy k hlubokým kompozičním a funkčním změnám střevní mikroflóry. Mukositida se běžně vyskytuje po léčbě TKI a u pacientů s průjmem vyvolaným TKI byl nalezen specifický dysbiotický profil.
Teoreticky by terapeutická modulace střevní mikroflóry mohla být přístupem ke zmírnění průjmu vyvolaného TKI. Ačkoli probiotika byla navržena jako možná možnost léčby tohoto stavu, jen málo důkazů tuto indikaci podporuje.
Transplantace fekální mikrobioty (FMT) je infuze fekální mikrobioty od zdravého dárce do střeva příjemce s cílem vyléčit konkrétní onemocnění. Je stále více uznáván jako vysoce účinná léčba proti recidivující infekci Clostridium difficile.
FMT byla také zkoumána jako potenciální přístup pro další poruchy spojené s narušením střevní mikroflóry, včetně ulcerózní kolitidy nebo metabolického syndromu.
Dosud nejsou známy účinky FMT na průjem související s chemoterapií. Cílem této studie je prozkoumat účinnost transplantace fekální mikrobioty (FMT) ve srovnání s falešnou FMT při léčbě průjmu vyvolaného TKI u pacientů s metastatickým RCC
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Rome, Itálie, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A. GEMELLI" IRCCS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší
- léčba pazopanibem nebo sunitinibem pro metastatický RCC diagnostikovaný při histologii a měřitelný podle kritérií RECIST verze 1.1
- rozvoj průjmu 2-3 stupně podle Common Terminology Criteria (CTC) pro nežádoucí účinky (AE) verze 4.0 vyvolané těmito léky.
- provedení CT vyšetření nejdříve 4 týdny před zařazením
- dobré nebo střední prognostické hodnocení (podle kritérií prognostického systému International Metastatic RCC Database Consortium)
- výkonnostní stav rovný nebo nižší než 2
- krevní obraz, vyšetření jater a ledvin v rámci normálních limitů
- schopnost dát svůj souhlas se zařazením do studie.
Kritéria vyloučení:
- jiná známá příčina průjmu (např. infekční gastroenteritida. infekce Clostridium difficile, celiakie, zánětlivé onemocnění střev, syndrom dráždivého tračníku, chronická pankreatitida, průjem ze žlučových solí)
- předchozí kolorektální operace nebo kožní stomie
- alergie na jídlo
- nedávná (< 6 týdnů) léčba léky, které by mohly změnit střevní mikroflóru (např. antibiotika, probiotika, inhibitory protonové pumpy, imunosupresiva, metformin)
- jiná rakovina (kromě chirurgicky léčeného bazocelulárního karcinomu)
- mozkové metastázy
- dekompenzované srdeční selhání nebo srdeční onemocnění s ejekční frakcí nižší než 30 %
- těžká respirační insuficience
- psychiatrické poruchy
- těhotenství
- nemůže dát informovaný souhlas.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Dárce FMT
Transplantace fekální mikroflóry pomocí stolice od zdravých dárců
|
Transplantace fekální mikroflóry pomocí stolice od zdravých dárců
|
|
SHAM_COMPARATOR: Falešné FMT
Falešná transplantace fekální mikroflóry
|
Falešná transplantace fekální mikroflóry
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
podíl pacientů, u kterých došlo k ústupu průjmu 4 týdny po ukončení léčby
Časové okno: 4 týdny
|
podíl pacientů, u kterých došlo k ústupu průjmu 4 týdny po ukončení léčby
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
podíl pacientů, kteří potřebují ukončit nebo snížit léčbu inhibitory tyrosinkinázy
Časové okno: 4 týdny
|
podíl pacientů, kteří potřebují ukončit nebo snížit léčbu inhibitory tyrosinkinázy
|
4 týdny
|
|
podíl pacientů, u kterých došlo k ústupu průjmu 1 týden po ukončení léčby
Časové okno: 1 týden
|
podíl pacientů, u kterých došlo k ústupu průjmu 1 týden po ukončení léčby
|
1 týden
|
|
podíl pacientů, u kterých došlo k ústupu průjmu 2 týdny po ukončení léčby
Časové okno: 2 týdny
|
podíl pacientů, u kterých došlo k ústupu průjmu 2 týdny po ukončení léčby
|
2 týdny
|
|
podíl pacientů, u kterých došlo k ústupu průjmu 8 týdnů po ukončení léčby
Časové okno: 8 týdnů
|
podíl pacientů, u kterých došlo k ústupu průjmu 8 týdnů po ukončení léčby
|
8 týdnů
|
|
podíl pacientů, u kterých došlo ke snížení průjmu až do stupně G1 nebo nižšího 1 týden po ukončení léčby
Časové okno: 1 týden
|
podíl pacientů, u kterých došlo ke snížení průjmu až do stupně G1 nebo nižšího 1 týden po ukončení léčby
|
1 týden
|
|
podíl pacientů, u kterých došlo ke snížení průjmu až do stupně G1 nebo nižšího 2 týdny po ukončení léčby
Časové okno: 2 týdny
|
podíl pacientů, u kterých došlo ke snížení průjmu až do stupně G1 nebo nižšího 2 týdny po ukončení léčby
|
2 týdny
|
|
podíl pacientů, u kterých došlo ke snížení průjmu až do stupně G1 nebo nižšího 4 týdny po ukončení léčby
Časové okno: 4 týdny
|
podíl pacientů, u kterých došlo ke snížení průjmu až do stupně G1 nebo nižšího 4 týdny po ukončení léčby
|
4 týdny
|
|
procento pacientů, u kterých došlo ke snížení průjmu až do stupně G1 nebo nižšího 8 týdnů po ukončení léčby
Časové okno: 8 týdnů
|
procento pacientů, u kterých došlo ke snížení průjmu až do stupně G1 nebo nižšího 8 týdnů po ukončení léčby
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- FMT-TKI-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .