Studie fáze I YY-20394 u pacientů s pokročilými solidními nádory
Jednoramenná, otevřená, multicentrická studie fáze I YY-20394 u pacientů s pokročilými solidními nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hanying Bao, PhD
- Telefonní číslo: 86 21-51370693
- E-mail: hybao@yl-pharma.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200123
- Shanghai East Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a/nebo ženy starší 18 let
- Histologicky nebo cytologicky potvrzené pokročilé solidní nádory. Selhání nebo nedostatek standardní léčby.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group 0 až 2
- Předpokládaná délka života minimálně 3 měsíce
- Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST1.1.
Přijatelný hematologický stav:
Absolutní počet neutrofilů (ANC)≥1,5×10^9/l; počet krevních destiček (PLT)≥75x10^9/l; Hemoglobin(Hb)>80 g/l; Celkový bilirubin (TBIL)≤1,5×Horní limit normální hodnoty (ULN); alaninaminotransferáza (ALT)<1,5xULN; aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 1,5 x ULN; kreatinin (Cr) ≤ 1,5 x ULN; Ejekční frakce levé komory (LVEF)≥50 %; QTcF:muži
- Souhlaste s používáním správné antikoncepce po celou dobu studie a do 6 měsíců po poslední dávce.
- Schopnost respektovat protokol schválený zkoušejícím.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Dříve léčené inhibitory PI3Kδ a způsobovaly progresi onemocnění (odstraněno ze studie kvůli intoleranci není zahrnuto).
- Jakákoli protinádorová léčba během 4 týdnů před vstupem do studie, jako je chemoterapie, radioterapie a imunoterapie. Nitrosomočoviny nebo mitomycin C během 6 týdnů před vstupem do studie. Perorální lék fluorouracil nebo léky cílené na malé molekuly 2 týdny před vstupem do studie.
- Jakékoli další zkoumané látky během 4 týdnů před vstupem do studie.
- Jakýkoli chirurgický zákrok na hlavním orgánu (nezahrnuta jehlová biopsie) nebo vážné poranění během 4 týdnů před vstupem do studie. V průběhu studia je vyžadována selektivní operace.
- Nežádoucí účinky předchozí protinádorové léčby se nezměnily na CTCAE v5.0 ≤1.
- Existují třetí intersticiální výpotky (jako masivní pleurální výpotek a ascites), které nelze kontrolovat drenáží nebo jinými metodami.
- Dávka steroidního hormonu (ekvivalent prednisonu) byla vyšší než 20 mg/den a trvala déle než 14 dní.
- Lékařské potíže s polykáním, malabsorpcí nebo jiným chronickým gastrointestinálním onemocněním nebo stavy, které mohou bránit komplianci a/nebo absorpci testovaného léku.
- Během období studie nebylo možné přerušit léky, které mohou prodloužit QT (jako jsou léky proti arytmii).
- Pacienti s metastázami do centrálního nervového systému (CNS) nebo meningeálními metastázami s klinickými symptomy, nebo existují známky nekontrolované metastázy CNS nebo meningeálních metastáz schválené výzkumnými pracovníky.
- Aktivní, nekontrolované bakteriální, virové nebo plísňové infekce vyžadující systémovou léčbu (jako je pneumonie).
- Aktivní hepatitida b (titry HBV>1000 kopií/ml nebo 200IU/ml), profylaktické antivirové terapie jiné než interferon jsou povoleny. Pacienti s virem hepatitidy C (pozitivní test na protilátky proti hepatitidě C).
- Imunodeficience v anamnéze, včetně HIV pozitivního testu, jiné získané nebo vrozené poruchy imunity, transplantace orgánů nebo alogenní transplantace kostní dřeně.
- Trpěl jakoukoli srdeční chorobou během 6 měsíců před vstupem do studie, včetně: (1) anginy pectoris; (2) medikamentózní nebo klinicky významná arytmie; (3) infarkt myokardu; (4) srdeční selhání; (5) jakékoli jiné srdeční onemocnění, které výzkumníci posoudili jako nevhodné pro test.
- Základní těhotenský test byl pozitivní u těhotných žen, kojících žen nebo fertilních žen.
- Podle úsudku zkoušejícího existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost pacientů nebo ovlivňují dokončení studie (jako je těžká hypertenze, diabetes, onemocnění štítné žlázy atd.).
- Pacienti trpící jinými primárními zhoubnými nádory v posledních 5 letech. Pacienti s vyléčitelnými lokálními nádory (jako je bazocelulární nebo spinocelulární karcinom, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom in situ děložního čípku nebo prsu) mohli být zařazeni po úplném vyléčení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: YY-20394
Tablety YY-20394 budou podávány denně po dobu 28 dnů ve 28denních cyklech, dokud se neobjeví známky progresivního onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo dokud subjekt nepřeruší studijní léčbu z jiných důvodů.
|
YY-20394 je nový typ selektivního inhibitoru PI3K-5, který se strukturálně liší od idelalisibu a jeho analogů a vykazuje vysokou účinnost proti PI3K5, ale s výrazně zlepšenou selektivitou (>1000násobná selektivita pro PI3K-5 oproti PI3Ky).
Tato vyšší selektivita pro PI3Kδ může snížit riziko závažné infekce pozorované u idelalisibu a zejména u duvelisibu v důsledku silné imunosuprese. Předklinické hodnocení prokázalo zlepšenou účinnost a bezpečnost pro YY-20394 ve srovnání s idelalisibem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky hodnocené NCI CTCAE v5.0
Časové okno: za 2 roky po první dávce
|
Výskyt nežádoucích účinků YY-20394
|
za 2 roky po první dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: do 56 dnů po první dávce
|
Odpověď bude stanovena podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů; v1.1
|
do 56 dnů po první dávce
|
|
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: do 56 dnů po první dávce
|
DCR bude určeno kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů v1.1
|
do 56 dnů po první dávce
|
|
Maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: 10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
Jeden z farmakokinetických (PK) parametrů.
|
10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
|
Čas do maximální koncentrace (Tmax)
Časové okno: 10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
Jeden z farmakokinetických (PK) parametrů.
|
10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
|
Minimální koncentrace (Cmin)
Časové okno: 10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
Jeden z farmakokinetických (PK) parametrů.
|
10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
|
Oblast pod křivkou (AUC)
Časové okno: 10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
Jeden z farmakokinetických (PK) parametrů.
|
10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
|
Poločas rozpadu (t1/2)
Časové okno: 10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
Jeden z farmakokinetických (PK) parametrů.
|
10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
|
Odbavení (CL)
Časové okno: 10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
Jeden z farmakokinetických (PK) parametrů.
|
10 minut před dávkou v D1, D7, D14; 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin po první dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Eisenreich A, Rauch U. PI3K inhibitors in cardiovascular disease. Cardiovasc Ther. 2011 Feb;29(1):29-36. doi: 10.1111/j.1755-5922.2010.00206.x.
- Samuels Y, Wang Z, Bardelli A, Silliman N, Ptak J, Szabo S, Yan H, Gazdar A, Powell SM, Riggins GJ, Willson JK, Markowitz S, Kinzler KW, Vogelstein B, Velculescu VE. High frequency of mutations of the PIK3CA gene in human cancers. Science. 2004 Apr 23;304(5670):554. doi: 10.1126/science.1096502. Epub 2004 Mar 11. No abstract available.
- Yuan TL, Cantley LC. PI3K pathway alterations in cancer: variations on a theme. Oncogene. 2008 Sep 18;27(41):5497-510. doi: 10.1038/onc.2008.245.
- Kong D, Yamori T. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors: promising drug candidates for cancer therapy. Cancer Sci. 2008 Sep;99(9):1734-40. doi: 10.1111/j.1349-7006.2008.00891.x. Epub 2008 Jul 4.
- Brown JR, Byrd JC, Coutre SE, Benson DM, Flinn IW, Wagner-Johnston ND, Spurgeon SE, Kahl BS, Bello C, Webb HK, Johnson DM, Peterman S, Li D, Jahn TM, Lannutti BJ, Ulrich RG, Yu AS, Miller LL, Furman RR. Idelalisib, an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase p110delta, for relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2014 May 29;123(22):3390-7. doi: 10.1182/blood-2013-11-535047. Epub 2014 Mar 10.
- Flinn IW, Kahl BS, Leonard JP, Furman RR, Brown JR, Byrd JC, Wagner-Johnston ND, Coutre SE, Benson DM, Peterman S, Cho Y, Webb HK, Johnson DM, Yu AS, Ulrich RG, Godfrey WR, Miller LL, Spurgeon SE. Idelalisib, a selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase-delta, as therapy for previously treated indolent non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2014 May 29;123(22):3406-13. doi: 10.1182/blood-2013-11-538546. Epub 2014 Mar 10.
- Gopal AK, Kahl BS, de Vos S, Wagner-Johnston ND, Schuster SJ, Jurczak WJ, Flinn IW, Flowers CR, Martin P, Viardot A, Blum KA, Goy AH, Davies AJ, Zinzani PL, Dreyling M, Johnson D, Miller LL, Holes L, Li D, Dansey RD, Godfrey WR, Salles GA. PI3Kdelta inhibition by idelalisib in patients with relapsed indolent lymphoma. N Engl J Med. 2014 Mar 13;370(11):1008-18. doi: 10.1056/NEJMoa1314583. Epub 2014 Jan 22.
- Furman RR, Sharman JP, Coutre SE, Cheson BD, Pagel JM, Hillmen P, Barrientos JC, Zelenetz AD, Kipps TJ, Flinn I, Ghia P, Eradat H, Ervin T, Lamanna N, Coiffier B, Pettitt AR, Ma S, Stilgenbauer S, Cramer P, Aiello M, Johnson DM, Miller LL, Li D, Jahn TM, Dansey RD, Hallek M, O'Brien SM. Idelalisib and rituximab in relapsed chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2014 Mar 13;370(11):997-1007. doi: 10.1056/NEJMoa1315226. Epub 2014 Jan 22.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- YY-20394-003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .