Studie bortezomibu v kombinaci s CHEP u periferního T buněčného lymfomu
Prospektivní studie bortezomibu v kombinaci s režimem CHEP v léčbě primárního periferního T buněčného lymfomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yan Hai Yang, PhD
- Telefonní číslo: +8613857182590
- E-mail: Yanghy@zjcc.org.cn
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310022
- Nábor
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
1) dobrovolně se zúčastnit klinické studie: plně porozumět a znát studii a osobně podepsat informovaný souhlas; ochoten dodržovat a dokončit všechny testovací postupy.
2) věk: 18~75 let (včetně), muž nebo žena. 3) periferní T buněčný lymfom potvrzený histopatologií: včetně periferního T nespecifického typu, ALK pozitivního intersticiálního zvětšeného buněčného lymfomu, ALK negativního intersticiálního zvětšeného buněčného lymfomu, vaskulárního imunitního mateřského lymfomu a enteropatického T lymfomu.
4) žádná předchozí chemoterapie, radioterapie, imunoterapie nebo jiná protinádorová terapie.
5) skóre ECOG je 0-2. 6) musí existovat alespoň jedna hodnotitelná nebo měřitelná léze splňující kritéria Lugano 2014 (hodnotitelné léze: vyšetření PET/CT ukázalo zvýšené vychytávání lymfatických uzlin nebo vnějších uzlin (vyšší než játra) a charakteristiky PET/CT a/nebo CT v souladu s lymfomem projevy;Měřitelné léze: dlouhý průměr >15mm u nodulárních lézí nebo dlouhý průměr >10mm u vnějších nodulů, doprovázený zvýšeným vychytáváním FDG).Je třeba vyloučit nepřítomnost měřitelných lézí a zvýšené vychytávání FDG v játrech.
7) přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně, žádná závažná dysfunkce krvetvorby, abnormální funkce srdce, plic, jater, ledvin nebo imunitní nedostatečnost (do 14 dnů před použitím nebyla podána žádná krevní transfuze, faktor stimulující kolonie granulocytů nebo jiná relevantní lékařská podpora studované léky): A) krevní rutina: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 pro 109/l (1500/mm3), krevní destičky ≥75 pro 109/l, hemoglobin ≥10 g/dl (pro postižení kostní dřeně, krevní destičky ≥ 50 pro 109/l, ANC ≥1,0 pro 109/l, hemoglobin ≥8 g/dl).
B) jaterní funkce: sérový bilirubin ≤1,5násobek horní hranice normální hodnoty, aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT)≤1,5násobek horní hranice normálních hodnot (AST povolena, pokud jsou postižena játra, ALT≤5násobek horní hranice normální hodnoty).
C) funkce ledvin: horní hranice sérového kreatininu ≤1,5násobek normální hodnoty. D) koagulační funkce: INR ≤ 1,5 násobek horní hranice normální hodnoty; PT a APTT ≤ 1,5 horní hranice normy (pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu a PT a APTT jsou v očekávaném rozsahu antikoagulační terapie v době screeningu).
8) při vyšetření srdeční funkce ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %.
9) sérový těhotenský test byl negativní a byla přijata účinná antikoncepční opatření od podpisu informovaného souhlasu do 6 měsíců po poslední chemoterapii.
Kritéria vyloučení:
1) NK/T lymfom nebo agresivní leukémie přirozených zabíječů. 2) s hemofagocytárním syndromem. 3) primární lymfom centrálního nervového systému nebo sekundární postižení centrálního nervového systému.
4) účast na jiných klinických studiích nebo první podání studijního léku je kratší než 4 týdny od ukončení léčby v předchozí klinické studii.
5) ostatní malignity za posledních 5 let, kromě bazaliomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže, karcinomu in situ prsu a karcinomu in situ děložního čípku, které byly léčeny radikální terapií.
6) předchozí protinádorová terapie, včetně chemoterapie, imunoterapie, radioterapie a biologické terapie (nádorové vakcíny, cytokiny nebo růstové faktory, které kontrolují rakovinu).
7) velká operace byla provedena do 28 dnů před zahájením studie. 8) pacient se známou anamnézou infekce virem lidské imunodeficience a/nebo získaného syndromu imunodeficience.
9) pacienti s aktivní chronickou hepatitidou b nebo aktivní hepatitidou c. Screeningové stadium povrchového antigenu hepatitidy B nebo pozitivních protilátek proti viru hepatitidy c musí dále detekovat DNA viru hepatitidy b (ne více než 1000 iu/ml) a detekci HCV RNA (musí nepřekračovat limit detekce metody), při aktivitě vyloučila nutnost léčby po infekci hepatitidy b nebo hepatitidy c, před experimentem. Přenašeči hepatitidy b, pacienti s hepatitidou b, kteří jsou po medikamentózní léčbě stabilní a pacienti s hepatitidou c, kteří mají vyléčeni mohou být zapsáni.
10) aktivní tuberkulóza. 11) jakékoli aktivní infekce, včetně, aniž by byl výčet omezující, bakteriálních, plísňových nebo virových infekcí, které vyžadují systematickou protiinfekční terapii během 14 dnů před zahájením studie.
12) těhotné nebo kojící ženy. 13) pacienti s nekontrolovanými průvodními onemocněními, včetně, ale bez omezení na ně, symptomatického městnavého srdečního selhání, nekontrolované hypertenze, nestabilní anginy pectoris, aktivního peptického vředu nebo hemoragických onemocnění.
14) s anamnézou duševní choroby; bez schopnosti nebo s omezenou kapacitou. 15) základní stav pacienta může zvýšit riziko přijetí studovaného léku nebo může způsobit zmatek, pokud jde o toxicitu a její posouzení.
16) pacienti, kteří byli jinými výzkumníky považováni za nevhodné pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BCHEP
Bortezomib: 1,3 mg/m2,
nitrožilní kapání, d1,d8, každé 3 týdny; Etoposid; 100 mg/m2, nitrožilní kapání, d1-3, každé 3 týdny; Cyklofosfamid; 750 mg/m2, nitrožilní kapání, d1, každé 3 týdny; Pharmorenomubické: 2, 7farm. kapání, d1, každé 3 týdny; Prednison: 100 mg, tableta ústy, d1-5, každé 3 týdny.
|
Tablety prednisonu
Injekce cyklofosfamidu
Injekce bortezomibu
Injekce etoposidu
Injekce farmorubicinu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra odezvy
Časové okno: až 18 týdnů
|
celková míra odpovědi včetně kompletní odpovědi a částečné odpovědi
|
až 18 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
nepříznivé účinky
Časové okno: po dokončení studia v průměru 30 dní
|
nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky
|
po dokončení studia v průměru 30 dní
|
|
výsledek přežití
Časové okno: ukončením studia, minimálně 1 rok
|
Přežití bez progrese
|
ukončením studia, minimálně 1 rok
|
|
výsledek přežití
Časové okno: ukončením studia, minimálně 1 rok
|
celkové přežití
|
ukončením studia, minimálně 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ming Chen, PhD, Zhejiang Cancer Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, T-buňka
- Lymfom, T-buňka, periferní
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Antibiotika, antineoplastika
- Cyklofosfamid
- Etoposid
- Epirubicin
- Prednison
- Bortezomib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB-2019-96
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .