Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv suplementace Momordica Charantia na hladiny glukózy v krvi (Bitter-sweet)

9. října 2020 aktualizováno: Diederik Esser, Wageningen University and Research
Studie je randomizovaná, zkřížená, dvojitě zaslepená, kontrolovaná studie, ve které účastníci studie dostanou dvě 4týdenní intervence s vymývacím obdobím 4 týdnů mezi intervencemi. Studijní subjekty navštíví výzkumné zařízení před a po každém období intervence na testovací den. Ve třetím intervenčním týdnu je účastníkům poskytnuta 3denní řízená dieta a glukózové reakce budou monitorovány pomocí zařízení pro kontinuální monitorování glukózy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hořká tykev (BG) (Momordica charantia) je vysoce výživná zelenina z čeledi okurkových. Cílem je posoudit dopad 4týdenní suplementace BG na hladiny glukózy v krvi a glukózovou toleranci u subjektů s poruchou glykémie nalačno nebo s poruchou glukózové tolerance a vyhodnotit, jak doplňky BG modulují křivky glukózové odezvy během příjmu jídla. Studie je randomizovaná, zkřížená, dvojitě zaslepená, kontrolovaná studie, ve které účastníci studie dostanou dvě 4týdenní intervence s vymývacím obdobím 4 týdnů mezi intervencemi. Studijní subjekty navštíví výzkumné zařízení před a po každém období intervence na testovací den. Ve třetím intervenčním týdnu je účastníkům poskytnuta 3denní řízená dieta a glukózové reakce budou monitorovány pomocí zařízení pro kontinuální monitorování glukózy. Intervence bude 4týdenní intervence s 2,4 g/den sušených doplňků z hořké tykve a referenční intervence s 2,4 g/d sušených okurkových doplňků. Hlavním parametrem studie jsou hladiny glukózy v plazmě nalačno a 2 hodiny glukózy v plazmě po 75gramovém OGTT.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Holandsko, 6708 WG
        • Stichting Wageningen Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 50-75 let
  • BMI >25 kg/m2
  • Mít žíly vhodné pro odběr krve katetrem

  • Mít jedno nebo více z následujících kritérií:

    • HbA1c > 5,7 %
    • glykémie nalačno >5,6 mmol/l
    • dvouhodinové hladiny glukózy >7,8 mmol/l na 75g orálním glukózovém tolerančním testu.

Kritéria vyloučení:

  • Gastrointestinální operace v anamnéze nebo (závažné) gastrointestinální potíže
  • Dysfunkce jater v anamnéze (cirhóza, hepatitida) nebo operace jater
  • Dysfunkce ledvin (sama hlášená)
  • Použití léků/doplňků, které mohou ovlivnit výsledky studie, jako jsou léky, o kterých je známo, že interferují s homeostázou glukózy.
  • Anémie (hodnoty Hb <7,5 u žen a <8,5 u mužů)
  • Hlášené hubnutí, lékařsky předepsané nebo jiné extrémní diety
  • Hlášený váhový úbytek nebo váhový přírůstek > 5 kg za měsíc před předstudijním screeningem
  • Během studie není ochoten vzdát se dárcovství krve
  • Současní kuřáci
  • Příjem alkoholu ≥ 4 sklenice alkoholických nápojů denně
  • Zneužívání nelegálních drog
  • Potravinové alergie na produkty, které používáme ve studii
  • Účast na jiném klinickém hodnocení ve stejnou dobu
  • Být zaměstnancem skupiny Food, Health & Consumer Research skupiny Wageningen Food & Biobased Research nebo odd. lidská výživa a zdraví Wageningen University.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sušené doplňky z hořké tykve
2,4 gramu denně po dobu 4 týdnů
Doplněk stravy: Sušené doplňky z hořké tykve
intervence s 2,4 g/den sušených doplňků z hořké tykve
Ostatní jména:
  • Momordica charantia
Aktivní komparátor: Sušené okurkové doplňky
2,4 gramu denně po dobu 4 týdnů
Doplněk stravy: Sušené okurkové doplňky
referenční intervence s 2,4 g/den sušených okurkových doplňků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna plazmatických koncentrací glukózy nalačno
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
marker pro metabolismus glukózy
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
změna 2hodinových koncentrací glukózy v plazmě po 75gramovém OGTT
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
marker pro metabolismus glukózy
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna HbA1c
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
marker pro metabolismus glukózy
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
změna fruktosaminu
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
marker pro metabolismus glukózy
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
změna inzulinu nalačno
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
marker pro metabolismus glukózy
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
změna 2hodinových plazmatických koncentrací inzulínu po 75gramovém OGTT
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
marker pro metabolismus glukózy
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
Změna postprandiálních koncentrací glukózy po příjmu potravy
Časové okno: Tři celé dny, ve třetím týdnu doplňkové intervence
měřeno kontinuálním zařízením pro monitorování glukózy
Tři celé dny, ve třetím týdnu doplňkové intervence

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna koncentrace triglyceridů (TAG).
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
marker metabolismu lipidů
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
změna cholesterolu
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
marker metabolismu lipidů
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
změna v ALAT
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
Jaterní enzym
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
změna v ASAT
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
Jaterní enzym
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
změna eGFR (CKD-EPI)
Časové okno: před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence
Jaterní enzym
před (0. týden) a po 4 týdnech doplňkové intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wageningen University and Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NL70259.081.19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení