Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinovaná léčba sintilimabem a anlotinibem jako léčba první linie u pokročilého NSCLC (SUNRISE)

10. října 2019 aktualizováno: Baohui Han, Shanghai Chest Hospital

SUNRISE: Randomizovaná kontrolní studie fáze II se sintilimabem v kombinaci s anlotinibem versus standardní chemoterapie na bázi platiny jako léčba první linie u pacientů s pokročilým NSCLC

Jedná se o otevřenou, multicentrickou, randomizovanou kontrolní studii fáze II, která porovnává účinnost a bezpečnost sintilimabu v kombinaci s anlotinibem oproti standardní chemoterapii na bázi platiny jako léčbě první volby u pacientů s pokročilým NSCLC bez řízených genových mutací.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je otevřená, multicentrická, randomizovaná kontrolní studie srovnávající kombinaci sintilimabu a anlotinibu se standardní chemoterapií na bázi platiny u dosud neléčených pacientů s pokročilým NSCLC (neresekabilní pacienti ve stadiu IIIB, IIIC a IV bez řízených genových mutací). Vhodní jedinci jsou v poměru 1:1 randomizováni do experimentální skupiny (sintilimab v kombinaci s anlotinibem) nebo do kontrolní skupiny (standardní chemoterapie na bázi platiny).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

98

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsaný písemný informovaný souhlas před zahájením jakýchkoli studijních postupů
  2. Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let
  3. Histologicky nebo cytologicky potvrzený NSCLC, s neresekovatelným lokálním pokročilým nebo metastatickým onemocněním (stadium IIIB-IV podle NSCLC staging verze 8)
  4. Receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR)/kináza anaplastického lymfomu (ALK) divoký typ nemalobuněčného karcinomu plic
  5. K detekci exprese PD-L1 (TPS, protilátka 22C3) je poskytnut dostatek kvalifikované nádorové tkáně nebo sklíčka zalitá v parafínu.
  6. Alespoň 1 měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1
  7. Žádná předchozí chemoterapie nebo cílená terapie. Adjuvantní chemoterapie, neoadjuvantní chemoterapie nebo neoadjuvantní chemoterapie plus adjuvans byla hodnocena z hlediska způsobilosti a poslední doba léčby musí být více než 6 měsíců před zařazením
  8. Očekávané přežití přes 3 měsíce
  9. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  10. Pacienti s metastázami v mozku bez příznaků nebo se stabilními příznaky po lokální léčbě jsou způsobilí, pokud splňují všechny následující podmínky:

1) měřitelné léze mimo centrální nervový systém 2) žádné příznaky centrálního nervového systému nebo žádné zhoršení příznaků po dobu alespoň 2 týdnů 3) pacienti, kteří nevyžadovali léčbu glukokortikoidy nebo kteří přerušili léčbu glukokortikoidy do 3 dnů před prvním podáním hodnoceného léku 11 . Pacientům je umožněno podstoupit paliativní radioterapii (včetně kraniocerebrální radioterapie pro symptomatické mozkové metastázy) alespoň 1 týden před zařazením do studie a vrátit se k nižšímu nebo rovnému 1 stupni radiochirurgické toxicity (CTCAE 5.0, s výjimkou alopecie).

12. Přiměřená hematologická a orgánová funkce definovaná následujícími laboratorními výsledky získanými během 14 dnů před randomizací: 13. U pacientek ve fertilním věku by měl být proveden těhotenský test z moči nebo séra do 3 dnů před prvním podáním studovaného léku (den 1 cyklu 1) a výsledky by měly být negativní. Pokud těhotenský test z moči nepotvrdí negativní výsledek, je nutný těhotenský test z krve. Neplodné ženy byly definovány jako ženy, které byly po menopauze alespoň 1 rok nebo které podstoupily chirurgickou sterilizaci nebo hysterektomii.

14. Pokud je možné otěhotnět, musí všechny pacientky (muži i ženy) používat antikoncepci s roční mírou selhání nižší než 1 % po celou dobu léčby až do 120 dnů po posledním podání studovaného léku (nebo 180 dnů po poslední chemoterapii podávání léků).

Kritéria vyloučení:

  1. spinocelulární karcinom (včetně adenoskvamózního karcinomu); Malobuněčný karcinom plic (včetně malobuněčného karcinomu a nemalobuněčného smíšeného karcinomu plic).
  2. Pacienti s kavernózním spinocelulárním karcinomem nebo zobrazením naznačujícím infiltraci/invazi velkých krevních cév nebo jiné rizikové faktory vysokého krvácení hodnocené zkoušejícími.
  3. Aktivní hemoptýza do 2 týdnů před prvním podáním léku (nejméně 1/2 lžičky krve prolité najednou);
  4. Podstoupil radioterapii před podáním prvního studovaného léku, který splnil jednu z následujících podmínek:

1) ≥ 30 % kostní dřeně dostalo radioterapii během 14 dnů před léčbou 2) dostalo radioterapii plicních lézí během 6 týdnů před léčbou dávkou > 30 Gy (zařazené subjekty se musí zotavit z toxicity předchozí radioterapie na úroveň 1 nebo nižší, nepotřebují léčbu glukokortikoidy a nemají v anamnéze radiační pneumonii) 3) doba ukončení paliativní radioterapie by měla být do 7 dnů před prvním podáním hodnoceného léčiva 5. Velká chirurgická léčba do 3 týdnů od prvního podání hodnoceného léčiva (kromě bioptické operace ) 6. Účastnil se jiných klinických studií nebo méně než 4 týdny před ukončením léčby v předchozí klinické studii 7. Dříve diagnostikován jako jiné zhoubné nádory během 5 let před první dávkou studijní léčby, s výjimkou: kůže bazaliom nebo spinocelulární karcinom s radikální léčbou a/nebo karcinom in situ podstoupil radikální resekci 8. Předchozí léčba inhibitorem PD-1, inhibitorem PD-L1, inhibitorem CTLA4 nebo antiangiogenní léčbou.

9. Anamnéza aktivního autoimunitního onemocnění vyžadujícího systémovou léčbu (např. pomocí léků na remisi onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresorů) během 2 let před první dávkou studijní léčby. Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologické kortikosteroidy pro léčbu dysfunkce nadledvin nebo hypofýzy) se nepovažuje za systémovou léčbu.

10. Dostal(a) tradiční čínskou medicínu s protinádorovým účinkem nebo imunomodulační lék (thymosin, interferon, interleukin) do 2 týdnů před první dávkou nebo podstoupil velký chirurgický zákrok do 3 týdnů před první dávkou 11. Systémová terapie steroidy nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní terapie prováděná během 7 dnů před první dávkou studie (fyziologická dávka je povolena).

12. Přítomnost klinicky nekontrolovatelného pleurálního výpotku/peritoneálního výpotku 13. Po transplantaci fyzického orgánu nebo krevního systému 14. alergický na léčivé látky nebo pomocné látky studovaných léků, jako je sintilimab, pemetrexed, gemcitabin, karboplatina, cisplatina atd.

15. Pacienti s více faktory, které ovlivňují perorální léky (jako je neschopnost polykat, gastrointestinální resekce, chronický průjem a střevní obstrukce) 16. Pacienti se sklonem ke krvácení (jako jsou aktivní gastrointestinální vředy) nebo léčení antikoagulancii nebo antagonisty vitaminu K, jako je warfarin, heparin nebo jejich analogy; Pro profylaktické účely jsou povoleny malé dávky warfarinu (≤ 1 mg/den), malé dávky heparinu (≤ 12 000 U/den) nebo malé dávky aspirinu (≤ 100 mg/den) za předpokladu, že je dodržen mezinárodní standardizovaný poměr protrombinového času (INR ) ≤1,5 ​​17. Pacienti se závažnou arteriovenózní trombózou, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně dočasné ischemické ataky), hlubokou žilní trombózou a plicní embolií, ke kterým došlo během 6 měsíců před první léčbou 18. Úplné zotavení z toxicity a/nebo komplikací vyplývajících z jakéhokoli zásahu před zahájením léčby (tj. ≤1 nebo výchozí hodnota, s výjimkou únavy nebo vypadávání vlasů); 19. Je známa anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (tj. pozitivní HIV 1/2 protilátky).

20. Neléčená aktivní hepatitida B; 21. Aktivní jedinci infikovaní HCV (pozitivní HCV protilátky a hladiny HCV-RNA nad spodní hranicí detekce) 22. Očkování živou vakcínou do 30 dnů před první dávkou (1. cyklus, 1. den); 23. Těhotné nebo kojící ženy 24. Jakákoli závažná nebo nekontrolovaná systémová onemocnění 25. Jakákoli anamnéza nebo důkaz onemocnění, které mohou interferovat s výsledkem studie, nebo jiné stavy, které zkoušející považuje za nevhodné pro studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sintilimab plus anlotinib
Kombinovaná léčba sintilimabem a anlotinibem
Sintilimab 200 mg podávaný intravenózně (IV) v den 1 každého 21denního cyklu plus tobolky anlotinibu 12 mg podávané perorálně nalačno, jednou denně ve 21denním cyklu (14 dní léčby od 1. do 14. dne, 7 dní bez léčby od 15. do 21. dne
Aktivní komparátor: Řízení
Standardní chemoterapie na bázi platiny
  1. Režim pemetrexed v kombinaci s platinou (neskvamocelulární karcinom): pemetrexed 500 mg/m2, intravenózní infuze první den každého cyklu, cisplatina 75 mg/m2 nebo karboplatina AUC 5, intravenózní infuze první den každého cyklu, 1 cyklus každý 3 týdny (Q3W), celkem 4 cykly. Pacienti, u kterých nedošlo k progresi po 4 cyklech, dostávali udržovací monoterapii pemetrexidem ve stejné dávce jako dříve.
  2. Režim gemcitabin v kombinaci s platinou (skvamózní karcinom): gemcitabin 1 250 mg/m2, intravenózní infuze v den 1 a den 8 každého cyklu, cisplatina: 75 mg/m2 nebo karboplatina: AUC 5, intravenózní infuze v den 1 každého cyklu, 1 každé 3 týdny (Q3W), celkem 4-6 cyklů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cílová míra odezvy (ORR)
Časové okno: do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia
ORR (na RECIST 1,1 podle hodnocení zkoušejícího) je definován jako podíl (%) pacientů s alespoň jednou odpovědí na návštěvu s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR).
do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia
PFS (podle RECIST 1.1 podle hodnocení zkoušejícího) je definováno jako doba od data randomizace do data objektivní progrese onemocnění nebo úmrtí (z jakékoli příčiny bez progrese)
do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia
DCR (na RECIST 1,1 podle hodnocení zkoušejícího) je definována jako podíl (%) pacientů s alespoň jednou odpovědí na návštěvu s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) nebo stabilním onemocněním (SD).
do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia
DoR (podle RECIST 1.1, jak bylo hodnoceno zkoušejícím) je definováno jako čas od data první zdokumentované odpovědi úplné odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) do data první dokumentované odpovědi progresivního onemocnění (PD) nebo smrt při absenci progrese.
do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia
Celkové přežití (OS)
Časové okno: do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia
OS (podle RECIST 1.1 podle hodnocení zkoušejícího) je definován jako doba od data randomizace do smrti z jakékoli příčiny.
do 24 měsíců po zápisu nebo ukončení studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. října 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SUNRISE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .