Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití vysokofrekvenční tryskové ventilace během perkutánní tracheostomie

13. ledna 2021 aktualizováno: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Použití vysokofrekvenční tryskové ventilace při perkutánní tracheostomii jako alternativa ke klasické mechanické ventilaci endotracheální trubicí

Perkutánní tracheostomie je ústí ústí trachey do kůže vytvořením otvoru v přední stěně průdušnice pomocí Seldingerových metod. Tento postup se provádí pomocí endotracheální trubice (ETT) nebo laryngeální masky (LMA). Vysokofrekvenční trysková ventilace (HFJV) běžně používaná při orofaryngeálních operacích a vytváří další průchod pro výkon. Výzkumníci se zaměřili na prokázání účinného použití HFJV při perkutánní tracheostomii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do studie bylo zahrnuto 75 pacientů ve věku 18-80 let, kteří byli hospitalizováni na jednotce intenzivní péče. Počet pacientů bude finalizován analýzou sil. jejichž písemný souhlas nelze získat a kteří z jakéhokoli důvodu podstoupí chirurgickou tracheostomii, budou ze studie vyloučeni. Dále budou ze studie vyloučeni pacienti s aktivní infekcí v oblasti výkonu, krvácivou diatézou a patologiemi, které interferují s výkonem při ultrasonografickém hodnocení (onemocnění štítné žlázy apod.). Pacienti budou rozděleni do tří skupin jako ti, kteří používají klasickou ventilaci (skupina 1), HFJV (skupina 2) a klasickou laryngeální masku (skupina 3). Věk, pohlaví, výška, BMI, ASA skóre, přítomnost a typ dalších onemocnění, den tracheostomie, analýza krevních plynů před a po výkonu, délka výkonu, délka anestezie, komplikace během výkonu (krvácení, desaturace, náhodná extubace , malpozice, bradykardie, hypotenze atd.). Pacienti budou sledováni na mortalitu v prvních 30 dnech po zákroku. Výsledky úmrtnosti budou zaznamenány.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
75

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Ministry of Health Diskapi Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital Ankara, Turkey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • perkutánní tracheostomický postup

Kritéria vyloučení:

  • jehož písemný souhlas nelze získat
  • kteří z jakéhokoli důvodu podstoupí chirurgickou tracheostomii
  • pacienti s aktivní infekcí v oblasti výkonu,
  • krvácivá diatéza
  • patologie, které narušují výkon při ultrasonografickém vyšetření (onemocnění štítné žlázy atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: HFJV
V rámci přípravy na perkutánní tracheotomii byl pacient sterilně překryt. Pacient byl extubován, do průdušnice byl zaveden tryskový ventilátorový katétr a bude zahájena ventilace.
Přístroj: Perkutánní tracheostomie
Věk, pohlaví, výška, BMI, ASA skóre, přítomnost a typ dalších onemocnění, den tracheostomie, analýza krevních plynů před a po výkonu, délka výkonu, délka anestezie, komplikace během výkonu (krvácení, desaturace, náhodná extubace , malpozice, bradykardie, hypotenze atd.) budou zaznamenány ze sledování na jednotce intenzivní péče. Pacienti budou sledováni na mortalitu v prvních 30 dnech po zákroku. Výsledky úmrtnosti budou zaznamenány.
Aktivní komparátor: ETT
V rámci přípravy na perkutánní tracheotomii byl pacient sterilně překryt. Endotracheální trubice (ETT) byla odstraněna přes hlasivky.
Přístroj: Perkutánní tracheostomie
Věk, pohlaví, výška, BMI, ASA skóre, přítomnost a typ dalších onemocnění, den tracheostomie, analýza krevních plynů před a po výkonu, délka výkonu, délka anestezie, komplikace během výkonu (krvácení, desaturace, náhodná extubace , malpozice, bradykardie, hypotenze atd.) budou zaznamenány ze sledování na jednotce intenzivní péče. Pacienti budou sledováni na mortalitu v prvních 30 dnech po zákroku. Výsledky úmrtnosti budou zaznamenány.
Aktivní komparátor: LMA
V rámci přípravy na perkutánní tracheotomii byl pacient sterilně překryt. Endotracheální trubice (ETT) byla odstraněna a vloženo dýchací zařízení laryngeální masky.
Přístroj: Perkutánní tracheostomie
Věk, pohlaví, výška, BMI, ASA skóre, přítomnost a typ dalších onemocnění, den tracheostomie, analýza krevních plynů před a po výkonu, délka výkonu, délka anestezie, komplikace během výkonu (krvácení, desaturace, náhodná extubace , malpozice, bradykardie, hypotenze atd.) budou zaznamenány ze sledování na jednotce intenzivní péče. Pacienti budou sledováni na mortalitu v prvních 30 dnech po zákroku. Výsledky úmrtnosti budou zaznamenány.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
doba perkutánní tracheostomie
Časové okno: během procedury
čas, kdy jehla vstoupí do kůže do zavedení tracheostomické kanyly
během procedury

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra komplikací
Časové okno: během procedury
komplikace, jako je punkce ET manžetou, obtížné zavedení tracheostomické trubice, náhodná extubace, krvácení vs. během perkutánní tracheostomie
během procedury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. ledna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HFJV

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení