Camrelizumab v kombinaci s apatinib mesylátovými tabletami, Nab-paclitaxelem a S-1 v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku
Camrelizumab v kombinaci s apatinib mesylátovými tabletami, nab-paclitaxelem a S-1 v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku: multicentrická, otevřená, randomizovaná, kontrolovaná klinická studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Čína, 350000
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18-70 let
- Adenokarcinom žaludku byl potvrzen patologií (včetně histologie nebo cytologie).
- CT/MRI, PET-CT nebo laparoskopická explorace byly použity k potvrzení diagnózy stagingu karcinomu žaludku jako cT2-4a a/nebo N+ a M0 před operací.
- alespoň měřitelné léze by měly být detekovány CT/MRI vyšetřením v souladu s RECIST1.1.(CT sken nádorové léze délka ≥10 mm, CT sken krátký průměr ≥ 15 mm, tloušťka řezu 5 mm)
- ECOG(Východní kooperativní onkologická skupina)PS(Výkonnostní stav):0-1 skóre;
- očekávaná doba přežití je více než 12 týdnů
funkce hlavního orgánu je normální, což by mělo splňovat následující kritéria:
(1) Měly by být splněny standardy pro rutinní vyšetření krve (bez krevní transfuze do 14 dnů)
a.HB≥ 100 g/l b. WBC≥3×109/L c. ANC≥1,5×109/L d. PLT≥100×109/L (2)biochemické vyšetření musí splňovat následující kritéria:
- BIL<1,5 normální horní hranice ULN
- ALT a AST < 2,5 ULN, GPT ≤ 1,5 × ULN
- Cr≤1 ULN,CCR(rychlost clearance kreatininu)>60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec)
- ženy ve fertilním věku musí mít těhotenský test 7 dní před vstupem do skupiny (v séru) a výsledky byly negativní a ochotné používat vhodnou antikoncepci během období studie a posledních 8 týdnů po provedení testu na drogy; muži by měli během testu a posledních 8 týdnů po provedení testu na drogy podstoupit chirurgickou sterilizaci nebo přijmout vhodné antikoncepční metody.
- Před a během léčby nebyly provedeny žádné další klinické studie
- účastníci jsou ochotni se této studie zúčastnit, podepsat informovaný souhlas, mít dobrou compliance, spolupracovat při sledování.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí anamnéza chemoterapie, radioterapie, cílené medikamentózní terapie nebo imunoterapie
- Pacienti s kontraindikacemi k chirurgické léčbě a chemoterapii nebo jejichž tělesný stav a orgánové funkce neumožňují větší břišní operaci
- pacientů s metastázami
- Mít jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (jako je intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, myokarditida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza, včetně, ale bez omezení na tato onemocnění nebo syndromy); Pacienti s vitiligem nebo vyléčeným dětským astmatem/alergií, kteří v dospělosti nepotřebovali žádnou intervenci, byli vyloučeni; Autoimunitní hypotyreóza léčená stabilní dávkou hormonu nahrazujícího štítnou žlázu; Diabetes 1. typu se stabilními dávkami inzulínu
- Anamnéza imunodeficience, včetně pozitivního testu na HIV nebo jiné získané nebo vrozené poruchy imunitního systému, nebo historie transplantace orgánů a alogenní transplantace kostní dřeně
- Doprovázeno vážným onemocněním srdce, plic, jater, ledvin; Mít nervovou, duševní chorobu; Žloutenka nebo neprůchodnost trávicího traktu s těžkou infekcí
- těhotné nebo kojící ženy
- Krevní tlak pacientů s hypertenzí nelze antihypertenzivy snížit na normální rozmezí (systolický tlak >140 mmHg, diastolický tlak >90 mmHg)
- S Ⅰ velikostí ischemické choroby srdeční, arytmií (včetně QTc prodlouženého mezi muži > 450 ms, ženami > 470 ms) a srdeční insuficiencí
- Pacienti mají jasnou tendenci ke gastrointestinálnímu krvácení, včetně následující situace: lokální aktivní ulcerózní léze a skrytá krev ve stolici (+ +); s anamnézou melény a hematemézy za 2 měsíce; a pacientů s okultní krví ve stolici (+) a neresekovaným primárním nádorem žaludku; pacienti s rizikem krvácení by měli podstoupit gastroskopický test, pokud se jedná o rakovinu žaludku, a vědci se domnívají, že to může vést k masivnímu krvácení do trávicího traktu;koagulační dysfunkci (INR (mezinárodní normalizovaný poměr)>1,5, APTT (aktivovaný parciální tromboplastinový čas) > 1,5 ULN), se sklonem ke krvácení;
- Subjekty nedokázaly kontrolovat dobré kardiovaskulární klinické symptomy nebo onemocnění, včetně, ale bez omezení na: jako jsou: (1) srdeční selhání NYHA třídy II (2) nad nestabilní anginou pectoris (3) nastalé během 1 roku (4) má klinický význam infarktu myokardu (mi) pokojový sex nebo ventrikulární arytmie bez klinického zásahu při nebo po klinickém zásahu jsou stále špatně kontrolovány
- Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze (kromě radiační pneumonie bez hormonální terapie) a neinfekční pneumonie v anamnéze
- Pacienti jsou pozitivní na protein v moči (detekce proteinu v moči 2+ nebo vyšší, nebo protein v moči za 24 hodin kvantitativní > 1,0 g);
- Osoba, která byla dříve alergická na jakoukoli složku camrilizumabu nebo na kteroukoli složku zkoumaného léku
- Výzkumníci zvažují ty, kteří nebyli vhodní pro zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Camrelizumab + Apatinib + nab-paclitaxel + S-1
Camrelizumab v kombinaci s tabletami apatinib mesylátu, nab-paclitaxelem a S-1 v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku
|
Camrelizumab Jeden cyklus bude trvat 21 dní. Podává se jednou za 3 týdny v dávce 200 mg.
Apatinib Jedna kúra bude trvat 21 dní. Perorální podávání v dávce 250 mg denně.
nab-paclitaxel Jedna kúra bude trvat 21 dní. Podává se dvakrát každé 3 týdny v dávce 125 mg/m2.
S-1 byl vypočten podle plochy povrchu těla, P.O., bid, d1-d14. A dávkování podle plochy povrchu těla: 1,5 m2, pokaždé 60 mg
|
|
Aktivní komparátor: nab-paclitaxel +S-1
nab-paclitaxel a S-1 v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku
|
nab-paclitaxel Jedna kúra bude trvat 21 dní. Podává se dvakrát každé 3 týdny v dávce 125 mg/m2.
S-1 byl vypočten podle plochy povrchu těla, P.O., bid, d1-d14. A dávkování podle plochy povrchu těla: 1,5 m2, pokaždé 60 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
hlavní patologická reakce
Časové okno: 4 měsíce
|
velká patologická reakce (MPR)
|
4 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: 4 měsíce
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) podle Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) verze.
1.1 a imunitně podmíněné (ir) RECIST
|
4 měsíce
|
|
R0 rychlost resekce
Časové okno: 4 měsíce
|
Chirurgickým výkonem byla totální nebo subtotální gastrektomie s 3 týdny po celkové neoadjuvantní terapii.
|
4 měsíce
|
|
patologická kompletní odpověď
Časové okno: 4 měsíce
|
patologická kompletní odpověď (pCR)
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Novotvary žaludku
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteinkinázy
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Paklitaxel
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Arise-FJ-G005
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .