Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Camrelizumab v kombinaci s apatinib mesylátovými tabletami, Nab-paclitaxelem a S-1 v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku

26. března 2025 aktualizováno: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University

Camrelizumab v kombinaci s apatinib mesylátovými tabletami, nab-paclitaxelem a S-1 v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku: multicentrická, otevřená, randomizovaná, kontrolovaná klinická studie

Zhodnotit klinickou účinnost a bezpečnost kamrelizumabu v kombinaci s apatinib mesylátem, nab-paclitaxelem a S-1

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350000
        • Fujian Medical University Union Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 18-70 let
  • Adenokarcinom žaludku byl potvrzen patologií (včetně histologie nebo cytologie).
  • CT/MRI, PET-CT nebo laparoskopická explorace byly použity k potvrzení diagnózy stagingu karcinomu žaludku jako cT2-4a a/nebo N+ a M0 před operací.
  • alespoň měřitelné léze by měly být detekovány CT/MRI vyšetřením v souladu s RECIST1.1.(CT sken nádorové léze délka ≥10 mm, CT sken krátký průměr ≥ 15 mm, tloušťka řezu 5 mm)
  • ECOG(Východní kooperativní onkologická skupina)PS(Výkonnostní stav):0-1 skóre;
  • očekávaná doba přežití je více než 12 týdnů
  • funkce hlavního orgánu je normální, což by mělo splňovat následující kritéria:

    (1) Měly by být splněny standardy pro rutinní vyšetření krve (bez krevní transfuze do 14 dnů)

    a.HB≥ 100 g/l b. WBC≥3×109/L c. ANC≥1,5×109/L d. PLT≥100×109/L (2)biochemické vyšetření musí splňovat následující kritéria:

    1. BIL<1,5 normální horní hranice ULN
    2. ALT a AST < 2,5 ULN, GPT ≤ 1,5 × ULN
    3. Cr≤1 ULN,CCR(rychlost clearance kreatininu)>60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec)
  • ženy ve fertilním věku musí mít těhotenský test 7 dní před vstupem do skupiny (v séru) a výsledky byly negativní a ochotné používat vhodnou antikoncepci během období studie a posledních 8 týdnů po provedení testu na drogy; muži by měli během testu a posledních 8 týdnů po provedení testu na drogy podstoupit chirurgickou sterilizaci nebo přijmout vhodné antikoncepční metody.
  • Před a během léčby nebyly provedeny žádné další klinické studie
  • účastníci jsou ochotni se této studie zúčastnit, podepsat informovaný souhlas, mít dobrou compliance, spolupracovat při sledování.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí anamnéza chemoterapie, radioterapie, cílené medikamentózní terapie nebo imunoterapie
  • Pacienti s kontraindikacemi k chirurgické léčbě a chemoterapii nebo jejichž tělesný stav a orgánové funkce neumožňují větší břišní operaci
  • pacientů s metastázami
  • Mít jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (jako je intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, myokarditida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza, včetně, ale bez omezení na tato onemocnění nebo syndromy); Pacienti s vitiligem nebo vyléčeným dětským astmatem/alergií, kteří v dospělosti nepotřebovali žádnou intervenci, byli vyloučeni; Autoimunitní hypotyreóza léčená stabilní dávkou hormonu nahrazujícího štítnou žlázu; Diabetes 1. typu se stabilními dávkami inzulínu
  • Anamnéza imunodeficience, včetně pozitivního testu na HIV nebo jiné získané nebo vrozené poruchy imunitního systému, nebo historie transplantace orgánů a alogenní transplantace kostní dřeně
  • Doprovázeno vážným onemocněním srdce, plic, jater, ledvin; Mít nervovou, duševní chorobu; Žloutenka nebo neprůchodnost trávicího traktu s těžkou infekcí
  • těhotné nebo kojící ženy
  • Krevní tlak pacientů s hypertenzí nelze antihypertenzivy snížit na normální rozmezí (systolický tlak >140 mmHg, diastolický tlak >90 mmHg)
  • S Ⅰ velikostí ischemické choroby srdeční, arytmií (včetně QTc prodlouženého mezi muži > 450 ms, ženami > 470 ms) a srdeční insuficiencí
  • Pacienti mají jasnou tendenci ke gastrointestinálnímu krvácení, včetně následující situace: lokální aktivní ulcerózní léze a skrytá krev ve stolici (+ +); s anamnézou melény a hematemézy za 2 měsíce; a pacientů s okultní krví ve stolici (+) a neresekovaným primárním nádorem žaludku; pacienti s rizikem krvácení by měli podstoupit gastroskopický test, pokud se jedná o rakovinu žaludku, a vědci se domnívají, že to může vést k masivnímu krvácení do trávicího traktu;koagulační dysfunkci (INR (mezinárodní normalizovaný poměr)>1,5, APTT (aktivovaný parciální tromboplastinový čas) > 1,5 ULN), se sklonem ke krvácení;
  • Subjekty nedokázaly kontrolovat dobré kardiovaskulární klinické symptomy nebo onemocnění, včetně, ale bez omezení na: jako jsou: (1) srdeční selhání NYHA třídy II (2) nad nestabilní anginou pectoris (3) nastalé během 1 roku (4) má klinický význam infarktu myokardu (mi) pokojový sex nebo ventrikulární arytmie bez klinického zásahu při nebo po klinickém zásahu jsou stále špatně kontrolovány
  • Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze (kromě radiační pneumonie bez hormonální terapie) a neinfekční pneumonie v anamnéze
  • Pacienti jsou pozitivní na protein v moči (detekce proteinu v moči 2+ nebo vyšší, nebo protein v moči za 24 hodin kvantitativní > 1,0 g);
  • Osoba, která byla dříve alergická na jakoukoli složku camrilizumabu nebo na kteroukoli složku zkoumaného léku
  • Výzkumníci zvažují ty, kteří nebyli vhodní pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Camrelizumab + Apatinib + nab-paclitaxel + S-1
Camrelizumab v kombinaci s tabletami apatinib mesylátu, nab-paclitaxelem a S-1 v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku
Camrelizumab Jeden cyklus bude trvat 21 dní. Podává se jednou za 3 týdny v dávce 200 mg.
Apatinib Jedna kúra bude trvat 21 dní. Perorální podávání v dávce 250 mg denně.
nab-paclitaxel Jedna kúra bude trvat 21 dní. Podává se dvakrát každé 3 týdny v dávce 125 mg/m2.
S-1 byl vypočten podle plochy povrchu těla, P.O., bid, d1-d14. A dávkování podle plochy povrchu těla: 1,5 m2, pokaždé 60 mg
Aktivní komparátor: nab-paclitaxel +S-1
nab-paclitaxel a S-1 v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku
nab-paclitaxel Jedna kúra bude trvat 21 dní. Podává se dvakrát každé 3 týdny v dávce 125 mg/m2.
S-1 byl vypočten podle plochy povrchu těla, P.O., bid, d1-d14. A dávkování podle plochy povrchu těla: 1,5 m2, pokaždé 60 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hlavní patologická reakce
Časové okno: 4 měsíce
velká patologická reakce (MPR)
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy
Časové okno: 4 měsíce
Míra objektivní odpovědi (ORR) podle Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) verze. 1.1 a imunitně podmíněné (ir) RECIST
4 měsíce
R0 rychlost resekce
Časové okno: 4 měsíce
Chirurgickým výkonem byla totální nebo subtotální gastrektomie s 3 týdny po celkové neoadjuvantní terapii.
4 měsíce
patologická kompletní odpověď
Časové okno: 4 měsíce
patologická kompletní odpověď (pCR)
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

22. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

24. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

12. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Camrelizumab

Předplatit