Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vytváření a ověřování pečovatelského dotazníku kurzů servisního vzdělávání

22. června 2024 aktualizováno: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology

Vývoj a validace dotazníku péče o kurzy servisního vzdělávání: Použití transformativního modelu učení a teorie plánovaného chování

Výzkumné záměry: 1. Sestavit škálu péče v kurzech služebního vzdělávání. 2. Ověřte spolehlivost a platnost stupnice péče v učebních osnovách služebního vzdělávání.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pozadí: Základní hodnotou zdravotnického vzdělávání je péče. Pečovatelské rysy se však učí a získávají. Service learning obhajuje učení praxí. Prostřednictvím zážitkového učení jsou studenti vedeni k tomu, aby se naučili pečujícímu postoji nebo pečujícímu chování. Učitelé by tedy měli vytvářet vhodná hodnocení, aby porozuměli pečovatelským rysům jako transformačnímu procesu z učení studentů. Učitelé by také měli průběžně upravovat tempo výuky a navrhovat vhodné kurzy, aby studentům usnadnili dosažení jejich vzdělávacích cílů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
483

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taichung, Tchaj-wan, 406
        • Central Taiwan University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pregraduální studenti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bakalářských studentů po absolvování servisního vzdělávacího kurzu

Kritéria vyloučení:

  • vysokoškolští studenti, kteří se odmítají nebo nechtějí účastnit kurzů služebního vzdělávání.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupnice prvního dojmu ze servisního zařízení
Časové okno: až 48 měsíců
Vývoj a ověřování škály prvního dojmu v tradiční čínštině. Studie používá Likertovu škálu s pětibodovou stupnicí: velmi pozitivní, pozitivní, neutrální, negativní a velmi negativní. Čím pozitivnější pocit, tím vyšší skóre.
až 48 měsíců
zkušenosti se vzděláváním v rozsahu pro péči
Časové okno: až 48 měsíců
Vývoj a ověřování škály zkušeností se servisem pro péči v tradičním čínském jazyce. Vyšší skóre znamená více pečujících zkušeností.
až 48 měsíců
organizační klima pro servisní vzdělávání
Časové okno: až 48 měsíců
Vývoj a ověřování průzkumu organizačního klimatu pro servisní vzdělávání v tradiční čínštině. Studie používá Likertovu škálu s pětibodovou stupnicí: velmi pozitivní, pozitivní, neutrální, negativní a velmi negativní. Čím pozitivnější pocit, tím vyšší skóre.
až 48 měsíců
dotazník transformace nápadů pro servisní vzdělávání
Časové okno: až 48 měsíců
Vypracování a ověření dotazníku transformace nápadů po servisním učení v tradiční čínštině. Vyšší skóre znamená více změn nápadu.
až 48 měsíců
vnímaná kontrola chování pro péči
Časové okno: až 48 měsíců
Rozvíjení a ověřování vnímané behaviorální kontroly pro péči v tradičním čínském jazyce. Studie používá Likertovu škálu s pětibodovou stupnicí: rozhodně souhlasím, souhlasím, neutrální, nesouhlasím a rozhodně nesouhlasím. Vyšší skóre znamená vyšší pečovatelskou schopnost. Nižší skóre ukazuje na obtížnější/omezené pečující chování.
až 48 měsíců
behaviorální záměr péče
Časové okno: až 48 měsíců
Rozvíjení a ověřování behaviorálního záměru péče v tradičním čínském jazyce. Studie používá Likertovu škálu s pětibodovou stupnicí: rozhodně souhlasím, souhlasím, neutrální, nesouhlasím a rozhodně nesouhlasím. Vyšší skóre znamená vyšší odhodlání k pečujícímu chování v blízké budoucnosti.
až 48 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postoj péče
Časové okno: po servisní aktivitě 1 měsíc
Tři položky pro osobní postoj k péči, včetně kognice, náklonnosti a chování. Skóre se pohybuje od 0 do 15. Vyšší skóre znamená pozitivnější přístup k péči.
po servisní aktivitě 1 měsíc
subjektivní normy
Časové okno: po servisní aktivitě 1 měsíc
Osobní pečovatelská schopnost je ovlivněna především těmi důležitými lidmi. Studie používá Likertovu škálu s pětibodovou stupnicí: velmi důležité, důležité, neutrální, nedůležité a velmi nedůležité. Čím důležitější je pocit, tím vyšší skóre.
po servisní aktivitě 1 měsíc
dotazník sobectví
Časové okno: po servisní aktivitě 1 měsíc
Ověřování a spolehlivost stupnice sobectví v tradiční čínštině. Rozsah skóre je od 0-48. Vyšší skóre znamená větší sobectví.
po servisní aktivitě 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Central Taiwan University of Science and Technology

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MOST 108-2637-B-166-002

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení