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Sviluppare e convalidare il questionario sulla cura dei corsi di apprendimento del servizio

22 giugno 2024 aggiornato da: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology

Sviluppo e convalida del questionario sulla cura dei corsi di apprendimento del servizio: utilizzo del modello di apprendimento trasformativo e della teoria del comportamento pianificato

Scopi della ricerca: 1. Costruire la scala dell'assistenza nei corsi di apprendimento del servizio. 2. Verificare l'affidabilità e la validità della scala dell'assistenza nel curriculum di apprendimento del servizio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Contesto: il valore fondamentale dell'educazione sanitaria è la cura. Tuttavia, i tratti premurosi vengono appresi e acquisiti. Il service learning sostiene l'imparare facendo. Attraverso l'apprendimento dell'esperienza, gli studenti sono guidati ad apprendere atteggiamenti premurosi o comportamenti premurosi. Pertanto, gli insegnanti dovrebbero costruire valutazioni appropriate per comprendere i tratti di cura come un processo di trasformazione dall'apprendimento degli studenti. Gli insegnanti dovrebbero anche adattare continuamente il ritmo dell'insegnamento e progettare corsi appropriati per facilitare il raggiungimento degli obiettivi di apprendimento da parte degli studenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
483

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 406
        • Central Taiwan University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

studenti universitari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti universitari dopo aver frequentato un corso di apprendimento del servizio

Criteri di esclusione:

  • studenti universitari che rifiutano o non vogliono partecipare a corsi di apprendimento del servizio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prima impressione scala della struttura di servizio
Lasso di tempo: fino a 48 mesi
Sviluppo e convalida della scala della prima impressione in lingua cinese tradizionale. Lo studio utilizza la scala Likert con una scala a cinque punti: molto positivo, positivo, neutro, negativo e molto negativo. La sensazione più positiva è il punteggio più alto.
fino a 48 mesi
esperienza di apprendimento di servizio di scala per la cura
Lasso di tempo: fino a 48 mesi
Sviluppare e convalidare la scala dell'esperienza di apprendimento del servizio per la cura nella lingua cinese tradizionale. Un punteggio più alto indica più esperienze di cura.
fino a 48 mesi
clima organizzativo per l'apprendimento del servizio
Lasso di tempo: fino a 48 mesi
Sviluppare e convalidare l'indagine sul clima organizzativo per l'apprendimento dei servizi in lingua cinese tradizionale. Lo studio utilizza la scala Likert con una scala a cinque punti: molto positivo, positivo, neutro, negativo e molto negativo. La sensazione più positiva è il punteggio più alto.
fino a 48 mesi
questionario sulla trasformazione delle idee per l'apprendimento dei servizi
Lasso di tempo: fino a 48 mesi
Sviluppo e convalida di un questionario sulla trasformazione dell'idea dopo l'apprendimento del servizio in lingua cinese tradizionale. Un punteggio più alto indica più cambiamenti di idea.
fino a 48 mesi
controllo comportamentale percepito per la cura
Lasso di tempo: fino a 48 mesi
Sviluppare e convalidare il controllo comportamentale percepito per la cura nella lingua cinese tradizionale. Lo studio utilizza la scala Likert con una scala a cinque punti: fortemente d'accordo, d'accordo, neutrale, in disaccordo e fortemente in disaccordo. Il punteggio più alto indica una maggiore capacità di cura. Il punteggio più basso indica un comportamento di cura più difficile/limitato.
fino a 48 mesi
intenzione comportamentale di prendersi cura
Lasso di tempo: fino a 48 mesi
Sviluppare e convalidare l'intenzione comportamentale di prendersi cura nella lingua cinese tradizionale. Lo studio utilizza la scala Likert con una scala a cinque punti: fortemente d'accordo, d'accordo, neutrale, in disaccordo e fortemente in disaccordo. Il punteggio più alto indica un maggiore impegno per il comportamento di cura nel prossimo futuro.
fino a 48 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
atteggiamento di cura
Lasso di tempo: dopo l'attività di service-learning 1 mese
Tre elementi per l'atteggiamento personale nei confronti della cura tra cui cognizione, affetto e comportamento. Il punteggio va da 0 a 15. Il punteggio più alto significa un atteggiamento di cura più positivo.
dopo l'attività di service-learning 1 mese
norme soggettive
Lasso di tempo: dopo l'attività di service-learning 1 mese
La capacità di cura personale è principalmente influenzata da quelle persone importanti. Lo studio utilizza la scala Likert con una scala a cinque punti: molto importante, importante, neutrale, non importante e molto poco importante. La sensazione più importante è il punteggio più alto.
dopo l'attività di service-learning 1 mese
questionario sull'egoismo
Lasso di tempo: dopo l'attività di service-learning 1 mese
Convalida e affidabilità per la scala dell'egoismo in lingua cinese tradizionale. Il punteggio dell'intervallo va da 0 a 48. Un punteggio più alto indica più egoismo.
dopo l'attività di service-learning 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Central Taiwan University of Science and Technology

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MOST 108-2637-B-166-002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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