Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změny měkkých tkání kolem zubních implantátů (Geistlich)

6. června 2025 aktualizováno: Queen Mary University of London

Rozměrové změny měkkých tkání kolem zubních implantátů po použití kolagenové matrice nebo štěpu pojivové tkáně. Pilotní studie

Tato studie si klade za cíl charakterizovat model hojení po augmentaci měkkých tkání současně s umístěním implantátu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie bude poprvé charakterizovat model hojení měkkých tkání kolem zubních implantátů v případě augmentace měkkých tkání a ve srovnání s normálním hojením.

Bude použita inovativní a komplexní analýza geometrického/termálního zobrazování, která je bezkontaktní a neinvazivní pro pacienty a umožní charakterizovat proces hojení 2D-3D rozměrovým a objemovým způsobem.

Tento přístup v kombinaci s LSCI a klinickými a radiografickými výsledky poskytne nová data o biologii a kritických fázích hojení měkkých tkání kolem implantátů, stejně jako o stabilitě a estetice periimplantátových tkání s různými štěpy.

Pacientem hlášená měření výsledku (PROM) budou také použita k posouzení úrovně bolesti a nepohodlí spojených s procedurami augmentace měkkých tkání.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
18

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené království
      • London, Spojené království, E1 2AD
        • Centre for Oral Clinical Research (COCR)
      • London, Spojené království, E1 2AD
        • Barts and The London Dental Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 20 a 80 lety.
  • Dobré zdravotní a psychické zdraví.
  • Absence neléčených zubních kazů a neléčené/nekontrolované onemocnění parodontu. Pokud pacienti vyžadují parodontální léčbu (nechirurgickou a/nebo chirurgickou), musí to být uspořádáno mimo protokol studie a dokončeno alespoň 30 dní před zařazením.
  • Potřeba náhrady jednoho zubu v estetické oblasti (řezák, špičák nebo premolár).
  • Přítomnost adekvátní kosti pro umístění implantátu bez nutnosti výrazné kostní regenerace. Zejména by pacienti měli mít bukopalatální reziduální alveolární šířku alespoň 6 mm v centrální a hřebenové části mezery jednoho zubu, aby bylo zajištěno úplné zapuštění implantátu do kosti (De Bruyckere et al., 2018).
  • Zbytková alveolární výška > 8 mm, dostatek prostoru mezi oblouky pro korunku a minimální vzdálenost 6 mm od sousedních zubů.
  • Šířka a výška budou potvrzeny po rentgenovém vyšetření při návštěvě 1 (nebo další návštěvě). Případy malé apikální fenestrace (≤ 25 % délky implantátu) po zavedení implantátu nebudou vyloučeny, ale budou léčeny podle principu GBR (kolagenová membrána spojená s deproteinizovaným bovinním kostním štěpem), aby se obnovil obrys kosti a bez přes konturování.
  • V bezzubém místě se objevilo alespoň 8 týdnů hojení lůžka po extrakci.
  • Ochota podepsat formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Samostatně hlášené těhotenství a kojení.
  • Jakékoli známé systémové onemocnění ovlivňující metabolismus kostí (např. Cushingův syndrom, Crohnova choroba, revmatoidní artritida, osteoporóza, diabetes typu I a nekontrolovaný diabetes typu II), systémové infekce nebo nedávné chirurgické zákroky do 30 dnů od zahájení studie.
  • Chronická léčba (tj. 2 týdny nebo déle) jakýmkoliv lékem, o kterém je známo, že ovlivňuje orální stav (např. fenytoin, dihydropyridin, antagonisté vápníku a cyklosporin) nebo kostní metabolismus (např. bisfosfonáty, hormonální substituční terapie, imunosupresiva) během 1 měsíce před vstupní návštěvou.
  • HIV nebo virová hepatitida.
  • Tělesné handicapy, které by narušovaly schopnost provádět adekvátní ústní hygienu.
  • Samostatně hlášený alkoholismus nebo chronické zneužívání drog.
  • Silní kuřáci (>10/cigarety denně).
  • Pacienti trpící známou psychickou poruchou nebo s omezenou mentální kapacitou nebo jazykovými schopnostmi, takže informace ze studie nebylo možné pochopit, získat informovaný souhlas nebo postupovat podle jednoduchých pokynů.
  • Krvácení z plných úst (BOP) a skóre plaku (PI) > 30 % nebo místa s hloubkou periodontální kapsy > 5 mm po dokončení fáze před léčbou.
  • Velmi tenké nebo velmi silné biotypy, u kterých by podle úsudku lékaře buď hrozily komplikace, nebo by jim přijetí štěpu neprospělo.
  • <2 mm KT bukálně (od mukogingivální junkce ke koronálnímu aspektu krestální měkké tkáně).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Žádná operace augmentace měkkých tkání
Bez augmentace měkkých tkání současně s umístěním implantátu. Negativní kontrolní skupina.
Postup: Bez augmentace měkkých tkání
Během operace zavedení implantátu nebude prováděna augmentace měkkých tkání
Experimentální: Operace zvětšení měkkých tkání pomocí Fibro-Gide

Augmentace měkkých tkání souběžná s umístěním implantátu prasečí objemově stabilní síťovanou kolagenovou matricí (Fibro-Gide, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Švýcarsko).

Testovací skupina.
Postup: Operace zvětšení měkkých tkání pomocí Fibro-Gide
Fibro-Gide bude použit k získání bukální augmentace měkkých tkání. Fibro-Gide bude oříznut skalpelem a upravena velikost a tloušťka, aby se lépe přizpůsobila bukální oblasti implantátu. Štěp bude zejména tvarován tak, aby se získal štěp o tloušťce přibližně 2 až 3 mm a přiměřené délce. Poté se Fibro-Gide přišije k vnitřní straně bukální chlopně, před přemístěním chlopně a sešitím bez napětí.
Aktivní komparátor: Operace augmentace měkkých tkání pomocí CTG pacienta

Augmentace měkkých tkání současně s umístěním implantátu pomocí štěpu pojivové tkáně (CTG) odebraného z patra nebo retromolární oblasti pacienta.

Pozitivní kontrolní skupina.
Postup: Operace zvětšení měkkých tkání pomocí CTG

Z patra nebo retromolární oblasti pacienta bude odebrán epiteliálně-pojivový tkáňový štěp o tloušťce přibližně 2-3 mm a přiměřené délce a deepitelizován skalpelem (ideálně tloušťka 1,5-2,0 mm).

Získaný štěp pojivové tkáně (CTG) bude poté umístěn bukálně k zubnímu implantátu a přišit k vnitřní straně chlopně tak, aby poskytl objem měkké tkáně na úrovni krčku implantátu a simuloval kořenový výčnělek pro chybějící zub. .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3D změny intraorálního objemu v měkké tkáni sliznice po augmentaci
Časové okno: Ihned po zavedení implantátu.
Tyto změny budou hodnoceny zachycením 3D intraorálních skenů v různých časových bodech.
Ihned po zavedení implantátu.
3D změny intraorálního objemu v měkké tkáni sliznice po augmentaci
Časové okno: 7, 14 a 30 dní po umístění implantátu
Tyto změny budou hodnoceny zachycením 3D intraorálních skenů v různých časových bodech.
7, 14 a 30 dní po umístění implantátu
3D změny intraorálního objemu v měkké tkáni sliznice po augmentaci
Časové okno: 12 týdnů a 16 týdnů po zavedení implantátu.
Tyto změny budou hodnoceny zachycením 3D intraorálních skenů v různých časových bodech.
12 týdnů a 16 týdnů po zavedení implantátu.
3D změny intraorálního objemu v měkké tkáni sliznice po augmentaci
Časové okno: 12 měsíců po implantaci zatížení.
Tyto změny budou hodnoceny zachycením 3D intraorálních skenů v různých časových bodech.
12 měsíců po implantaci zatížení.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny tloušťky dásní
Časové okno: zavedení implantátu do 12 týdnů po zavedení implantátu
Změny tloušťky dásně od okamžiku zavedení implantátu (s štěpem nebo bez něj) a 12 týdnů po zavedení implantátu hodnocené posuvným měřítkem
zavedení implantátu do 12 týdnů po zavedení implantátu
3D extraorální objemové změny
Časové okno: výchozí hodnoty, ihned po zavedení implantátu, 7, 14 a 30 dní po zavedení implantátu
3D extraorální morfometrické změny hodnocené obličejovým skenerem
výchozí hodnoty, ihned po zavedení implantátu, 7, 14 a 30 dní po zavedení implantátu
2D-3D intraorální tepelné změny
Časové okno: výchozí hodnoty do 1, 3, 7, 14 a 30 dnů po zavedení implantátu
2D-3D intraorální tepelné změny pomocí infračervené, bezkontaktní, termokamery
výchozí hodnoty do 1, 3, 7, 14 a 30 dnů po zavedení implantátu
změny vaskularizace
Časové okno: před a bezprostředně po zavedení implantátu a v pooperačních dnech 1, 3, 7, 14 a 30
Změny revaskularizace v oblasti implantátu s laserovým tečkovaným kontrastním zobrazením
před a bezprostředně po zavedení implantátu a v pooperačních dnech 1, 3, 7, 14 a 30
estetika měkkých tkání
Časové okno: Při zatížení implantátu a 12 měsíců po zatížení.
Index výplně papily a růžové estetické skóre
Při zatížení implantátu a 12 měsíců po zatížení.
změny výšky keratinizované tkáně
Časové okno: výchozí hodnoty do 30 dnů, 12 týdnů a 16 týdnů po umístění implantátu a 12 měsíců po zavedení
změny výšky keratinizované tkáně měřené sondou
výchozí hodnoty do 30 dnů, 12 týdnů a 16 týdnů po umístění implantátu a 12 měsíců po zavedení
Výsledky hlášené pacienty (PROMS) v orálním dopadu na dotazník denních výkonů (OIDP) (OIDP)
Časové okno: Na začátku 3 měsíce (návštěva 2, 3 a 4), 1 týden od návštěvy 2, 2 týdny od návštěvy 2, 1 měsíc od návštěvy 2.
OIPD je dobře ověřený a často používaný PROM ve studiích orálního zdraví. Jde o složené měřítko dopadů orálního zdraví na kvalitu života lidí. OIDP se zaměřuje na vliv ústního zdraví na kvalitu života lidí. OIDP se zaměřuje na dopady na stav chrupu a sociální pohodu člověka. Konkrétněji hodnotí dopad onemocnění dutiny ústní na základní každodenní činnosti a chování (jídlo, mluvení, čištění zubů, chození ven, relaxace, úsměv, hlavní práce nebo role, emoční stabilita, sociální kontakt). U každého výkonu se posuzuje jak četnost, tak závažnost orálních dopadů. Celkové skóre OIDP se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší kvalitu života.
Na začátku 3 měsíce (návštěva 2, 3 a 4), 1 týden od návštěvy 2, 2 týdny od návštěvy 2, 1 měsíc od návštěvy 2.
PROM na základě hodnocení globálních změn kvality života
Časové okno: Na začátku 3 měsíce (návštěva 2, 3 a 4), 1 týden od návštěvy 2, 2 týdny od návštěvy 2, 1 měsíc od návštěvy 2.

Globální hodnocení zdraví a kvality života bude poskytováno dvěma způsoby:

  1. Vizuální analogová škála (VAS) zahrnutá v dotazníku EQ5D.
  2. Prostřednictvím následující otázky: „Jak byste ohodnotili kvalitu svého života“?

Odpověď bude hodnocena na šestibodové stupnici takto:

  1. Vynikající
  2. Velmi dobře
  3. Dobrý
  4. Veletrh
  5. Chudý
  6. Velmi špatné
Na začátku 3 měsíce (návštěva 2, 3 a 4), 1 týden od návštěvy 2, 2 týdny od návštěvy 2, 1 měsíc od návštěvy 2.
PROM založené na hodnocení pacientova vnímání terapie
Časové okno: Na začátku 3 měsíce (návštěva 2, 3 a 4), 1 týden od návštěvy 2, 2 týdny od návštěvy 2, 1 měsíc od návštěvy 2.
Rozsah nepohodlí a/nebo bolesti bude hodnocen pomocí 100mm horizontální vizuální analogové stupnice (VAS). Kotvy pro každý konec stupnice budou označeny jako žádné a extrémní. Pacienti budou také instruováni, aby kvantifikovali přijatou analgetickou medikaci. Kromě toho bude stejným způsobem hodnocen rozsah diskomfortu, kořenová přecitlivělost, edém, hematom, vysoká horečka a interference v denních aktivitách během prvního týdne po terapii.
Na začátku 3 měsíce (návštěva 2, 3 a 4), 1 týden od návštěvy 2, 2 týdny od návštěvy 2, 1 měsíc od návštěvy 2.
Pooperační otok a edém
Časové okno: Na začátku 3 měsíce (návštěva 2, 3 a 4), 1 týden od návštěvy 2, 2 týdny od návštěvy 2, 1 měsíc od návštěvy 2.
Série odečtených snímků od základní linie přesně identifikuje oblast a velikost otoku, změny tvaru obličeje, objemu a teploty pro sledování/kvantifikaci hojení. Pro každého pacienta bude vytvořena specifická šablona vzoru pooperačního otoku/edému obličeje pro sekvenční otoky/tepelné změny nebo měření objemu edému, která bude aplikována na jedinečné zarovnání specifických po sobě jdoucích zobrazovacích povrchů pacienta (vlastně definované polohování založené na rysy obličeje pacientů).
Na začátku 3 měsíce (návštěva 2, 3 a 4), 1 týden od návštěvy 2, 2 týdny od návštěvy 2, 1 měsíc od návštěvy 2.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Queen Mary University of London

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Geistlich Pharma AG

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nikos Donos, PhD, Barts & The London School of Medicine & Dentistry, QMUL

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
24. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRAS 268553

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení