Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie na TSR-042 u pokročilého sarkomu z jasných buněk (ACCeSs)

31. ledna 2024 aktualizováno: Italian Sarcoma Group

Studie fáze II na TSR-042 u pokročilého sarkomu z jasných buněk

Fáze II, jednoramenná studie navržená ke zkoumání aktivity TSR-042, imunoterapeutické látky, u pacientů s diagnózou pokročilého nebo metastatického sarkomu z jasných buněk (CCS).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Fáze II, jednoramenná, nerandomizovaná, evropská multicentrická studie navržená ke zkoumání aktivity TSR-042, lidského monoklonálního anti-PD-1 inhibitoru, v populaci pacientů s diagnózou pokročilého/metastatického sarkomu z jasných buněk (CCS) .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Milan, Itálie, 20133
        • Fondazione IRCSS Istituto Nazionale dei Tumori

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Písemný informovaný souhlas
  2. Histologicky centrálně potvrzená diagnóza jasnobuněčného sarkomu
  3. Dostupnost archivovaného bloku nádorové tkáně nebo 15 preparátů.
  4. Lokálně pokročilé onemocnění
  5. Měřitelné onemocnění na základě RECIST 1.1
  6. Pacient může být naivní nebo dříve léčen 1 nebo 2 systémovými režimy podávanými pro recidivující a/nebo metastatické onemocnění
  7. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  8. Přiměřená funkce kostní dřeně
  9. Přiměřená funkce orgánů
  10. Srdeční ejekční frakce ≥ 50 %
  11. Minimálně 18 let v den podpisu informovaného souhlasu.
  12. Netěhotné pacientky
  13. Nekojit během studie po dobu 90 dnů po poslední dávce studijní léčby.
  14. Muž se zavazuje používat vhodnou metodu antikoncepce
  15. Žádná anamnéza arteriální a/nebo žilní tromboembolické příhody během předchozích 12 měsíců.
  16. Účastník užívající kortikosteroidy může pokračovat, pokud je jejich dávka stabilní po dobu nejméně 4 týdnů před zahájením protokolární terapie.
  17. Pacienti, kteří jsou ochotni a schopni dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy.

Kritéria vyloučení:

  1. Účastník nesmí být současně zařazen do žádné intervenční klinické studie
  2. Předchozí léčba jakýmikoli nezkoumanými látkami během 14 dnů od prvního dne dávkování studovaného léku.
  3. Před zahájením protokolární terapie nesmí být léčena hodnocená léčba ≤ 4 týdny nebo v časovém intervalu kratším než alespoň 5 poločasů hodnocené látky, podle toho, co je kratší.
  4. Jiná primární malignita s
  5. Předchozí léčba radiační terapií během 14 dnů od prvního dne podávání studovaného léku nebo pacienti, kteří se nezotavili z nežádoucích účinků způsobených látkami podanými o více než 4 týdny dříve
  6. Má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS), leptomeningeální metastázy a/nebo karcinomatózní meningitidu. Subjekty s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní, nemají žádné známky nových nebo zvětšujících se mozkových metastáz a neužívají steroidy alespoň 7 dní před zkušební léčbou. Tato výjimka nezahrnuje karcinomatózní meningitidu, která je vyloučena bez ohledu na klinickou stabilitu
  7. Má aktivní, neinfekční pneumonitidu
  8. Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu
  9. Podstoupil předchozí léčbu přípravky anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2
  10. Obdržel živou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní terapie
  11. Velký chirurgický zákrok do 3 týdnů před vstupem do studie
  12. Kterýkoli z následujících aktuálně nebo v předchozích 6 měsících:

Infarkt myokardu, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, Torsades de Pointes, arytmie blok pravého raménka a levého předního hemibloku nestabilní angina koronární/periferní arteriální bypass, symptomatické městnavé srdeční selhání New York Heart Association třídy III nebo IV, cerebrovaskulární příhoda nebo přechodná ischemická ataka symptomatická plicní embolie. Pokračující srdeční dysrytmie stupně >=3, fibrilace síní jakéhokoli stupně nebo interval QTcF >470 ms 14. Těžké a/nebo nekontrolované onemocnění 15. Pacient prodělal ≥ 3. stupeň imunitně související AE s předchozí imunoterapií 16. Účastník má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní terapie během 7 dnů před zahájením protokolární terapie 17. Jakákoli známá aktivní hepatitida B nebo hepatitida C 18. Jakákoli známá historie viru lidské imunodeficience 19. Subjekty, které mají v současné době aktivní onemocnění jater nebo žlučových cest (s výjimkou pacientů s Gilbertovým syndromem, asymptomatickými žlučovými kameny, jaterními metastázami nebo stabilním chronickým onemocněním jater podle hodnocení zkoušejícího) 20. Očekávané nedodržení léčebných režimů 21. Známá anamnéza intersticiálního plicního onemocnění 22. Aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu 23. Známé závažné reakce z přecitlivělosti na monoklonální protilátky, jakákoliv anamnéza anafylaxe nebo nekontrolované astma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno TSR-042
TSR-042 v dávce 500 mg v IV infuzi (podávané během t30 minut) každých 21 dní pro první 4 dávky, následované 1 000 mg v den 1 každých 42 dní.
TSR-042 je IgG4 humanizovaná monoklonální protilátka, která se váže s vysokou afinitou k PD-1, což vede k inhibici vazby na PD-L1 a PD-L2.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy
Časové okno: V týdnu 12
Míra odpovědi podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1
V týdnu 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Ve 3 a 5 letech
Podíl pacientů, kteří jsou stále naživu 36 a 60 měsíců po zahájení léčby
Ve 3 a 5 letech
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Ve 3 a 5 letech
Přežití bez progrese onemocnění
Ve 3 a 5 letech
Míra imunitní odpovědi RECIST (ir-RECIST).
Časové okno: V týdnech 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
Míra odezvy podle kritérií ir-RECIST
V týdnech 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
Míra odezvy kritérií Choi
Časové okno: V týdnech 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
Míra odezvy podle kritérií Choi
V týdnech 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
Míra klinického přínosu
Časové okno: 6. měsíc
Podíl pacientů, kteří zaznamenali úplnou odpověď, odpověď progresi nebo stabilní onemocnění po dobu delší než 6 měsíců
6. měsíc
Nežádoucí účinky související s léčbou
Časové okno: 3. týden, 6. týden, 9. týden, 12. týden, 18. týden, 24. týden, 36. týden, 48. týden, 60. týden, 72.
Bezpečnost z hlediska klasifikace nežádoucí příhody se hodnotí z první léčebné dávky v průběhu studie podle CTCAE 5.0
3. týden, 6. týden, 9. týden, 12. týden, 18. týden, 24. týden, 36. týden, 48. týden, 60. týden, 72.
Index modulace růstu (GMI)
Časové okno: V týdnech 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
Korelace mezi odpovědí a předchozí léčbou onemocnění: poměr času do progrese u n-té linie terapie k těm s n-1.
V týdnech 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
Kvalita života podle 30 otázek Dotazník kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny
Časové okno: Den 1 cyklus 2, den 1 cyklus 3, každé 3 cykly (den 1 cyklus 6, den 1 cyklus 9, …) a po dokončení studie průměrně 1 rok
Hodnocení kvality života získané s Evropskou organizací pro výzkum a léčbu rakoviny Dotazník kvality života C30
Den 1 cyklus 2, den 1 cyklus 3, každé 3 cykly (den 1 cyklus 6, den 1 cyklus 9, …) a po dokončení studie průměrně 1 rok
Kvalita života podle dotazníku Euro Quality Of Life 5 domén (EQ-5D)
Časové okno: Den 1 cyklus 2, den 1 cyklus 3, každé 3 cykly (den 1 cyklus 6, den 1 cyklus 9, …) a po dokončení studie průměrně 1 rok
Hodnocení kvality života shromážděné pomocí Euro Quality Of Life 5 Domains (EQ-5D)
Den 1 cyklus 2, den 1 cyklus 3, každé 3 cykly (den 1 cyklus 6, den 1 cyklus 9, …) a po dokončení studie průměrně 1 rok
Bezpečnost podle výsledku hlášeného pacientem podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (PRO-CTCAE)
Časové okno: Den 1 cyklus 2, den 1 cyklus 3, každé 3 cykly (den 1 cyklus 6, den 1 cyklus 9, …) a po dokončení studie průměrně 1 rok
Hodnocení kvality bezpečnosti hlášené pacientem pomocí PRO-CTCAE
Den 1 cyklus 2, den 1 cyklus 3, každé 3 cykly (den 1 cyklus 6, den 1 cyklus 9, …) a po dokončení studie průměrně 1 rok

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň exprese PD1 a PDL1 před léčbou hodnocená na rakovinných buňkách a v myeloidních buňkách infiltrujících nádor
Časové okno: Den 1 (předběžná léčba)
Analýza imunitního kontextu v nádorové tkáni před léčbou.
Den 1 (předběžná léčba)
Frekvence exprese supresorových buněk odvozených od myeloidu v mononukleární buňce periferní krve
Časové okno: Den 1, den 15, den 45 léčby a po dokončení studie průměrně 1 rok
Imunologické monitorování imunitních podskupin periferní krve, aby se vyhodnotil systémový imunologický stav pacientů,
Den 1, den 15, den 45 léčby a po dokončení studie průměrně 1 rok
Frekvence exprese protinádorových imunitních buněk v PBMC odebraných na začátku a během TSR-042.
Časové okno: Den 1, den 15, den 45 léčby a po dokončení studie průměrně 1 rok
Imunologické monitorování imunitních podskupin periferní krve, aby se vyhodnotil systémový imunologický stav pacientů,
Den 1, den 15, den 45 léčby a po dokončení studie průměrně 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Silvia Stacchiotti, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

29. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ISG-ACCeSs

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .