Aktuální vitamín C pro léčbu rakoviny bazálních buněk
Topická kyselina askorbová pro léčbu bazaliomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Důležitost
Rakovina kůže je nejčastější rakovinou ve Spojených státech, přičemž každý rok je diagnostikováno více lidí než všechny ostatní rakoviny dohromady (1). Bazocelulární karcinom je nejběžnější formou s odhadem 4,3 milionu případů diagnostikovaných ročně (2,3). Náklady na léčbu této rakoviny v USA se odhadují na 4,8 miliardy dolarů ročně (4). Konsenzuální pokyny pracovní skupiny navrhují Mohsovu operaci jako léčbu volby a jako jedinou nejpřesnější a nejúčinnější metodu léčby (5). Hlavní nevýhodou jsou však náklady a problémy s kosmetikou.
Objektivní
Vyhodnotit účinnost terapeutického režimu při léčbě bazocelulárního karcinomu, sestávajícího z 30 % kyseliny askorbové v 95 % dimethylsulfoxidu lokálně aplikovaného doma pacienty dvakrát denně po dobu 8 týdnů, oproti 5 % imichimodovému krému, což je léčba BCC schválená FDA.
Design, prostředí a účastníci Tato studie byla provedena v souladu s principy Helsinské deklarace. Od každého pacienta byl získán podrobný informovaný souhlas.
Způsobilí účastníci jakéhokoli věku měli histologicky potvrzený primární, dříve neléčený, nodulární nebo povrchový BCC, který nevznikl v místech vysokého rizika subklinického šíření nádoru (nos, ucho, oční víčko, obočí nebo spánky ( )). Pacienti s infiltrativním, recidivujícím nebo morfoickým BCC byli ze studie vyloučeni. Imiquimod byl aplikován jednou denně po dobu 5 dnů v týdnu podle pokynů výrobce pro léčbu BCC. Pacienti byli náhodně rozděleni do léčebné skupiny. Účastníci a hodnotitelé výsledků byli zaslepeni vůči léčebnému protokolu. Pacienti byli sledováni při úvodní návštěvě, 4 týdny, 8 týdnů a šest týdnů po ukončení léčby pro konečnou biopsii. Ti účastníci ve skupině IMQ, kteří pokračovali v léčbě po dobu 12 týdnů, byli viděni na další návštěvě. Léčba AA byla řešením, zatímco IMQ krém, nicméně účastníkům bylo jednoduše řečeno, že dostanou topickou léčbu s pokyny, jak aplikovat, takže zaslepení zůstalo nedotčeno.
Histopatologie prokázala při zařazení 21 nodulárních a 8 povrchových subtypů BCC. Třináct pacientů (8 žen 5 mužů) s celkem 15 lézemi bylo randomizováno do skupiny léčené kyselinou askorbovou (AA) a 12 pacientů (6 žen 6 mužů) se 14 lézemi bylo randomizováno do skupiny s imichimodem (IMQ). V každé skupině nebyl žádný rozdíl v průměrné velikosti BCC (11,4 +/-2,1 mm vs. 13,1 +/- 1,9 mm). Skupina AA měla 11 nodulárních a 4 povrchové BCC a skupina IMQ 10 nodulárních a 4 povrchové.
Histopatologie byla potvrzena opuštěním 2mm parciální punčové biopsie
většina BCC intaktní před léčbou. Byli léčeni pacienti ve skupině AA
dvakrát denně 7 dní v týdnu topickým roztokem 30% (w/v) roztoku kyseliny askorbové v 95% (v/v) dimethylsulfoxidu (DMSO) a
5% (v/v) destilované vody, zatímco pacienti s IMQ dostávali dvakrát denně aplikaci komerčního 5% krému 5 dní v týdnu podle doporučení výrobce pro léčbu BCC. Aplikace byla provedena malým kartáčkem na kůžičku ve skupině AA. Compliance pacientů byla vysoká a žádná
pacient měl potíže s aplikací. Objem aplikovaného roztoku kyseliny askorbové byl 0,2 až 0,3 ml na aplikaci. Léčba byla
pokračovalo 8 týdnů nebo dokud léze nezmizela. Subjekty ve skupině IMQ, jejichž léze nevymizely po 8 týdnech, byly léčeny další 4 týdny v souladu se zprávami, které vykazovaly lepší výsledky při 12týdenní léčbě pomocí IMQ ( ).
Všichni pacienti měli domluvenou schůzku na Mohsovu operaci
po zařazení do studie, takže v případě selhání léčby by již nedocházelo k dalšímu odkládání definitivní léčby.
Na závěr studie byla provedena opakovaná 2mm biopsie každého místa. Pacienti byli sledováni po
12, 24 a 30 měsíců
Zásahy
8týdenní terapeutický režim topické 30% (w/v) kyseliny askorbové, 95% (v/v) dimethylsulfoxidu a 5% (v/v) destilované vody aplikované dvakrát denně doma nebo 5% imichimodového krému aplikovaného 5/ wk podle doporučení výrobce pro léčbu BCC.
Hlavní výsledky a opatření
Počet lézí, které byly bez rakoviny po 8 týdnech léčby.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Spojené státy, 83706
- Center for Biomedical Research,Inc.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přítomnost biopsií prokázaného bazaliomu
Kritéria vyloučení:
- Absence bazaliomu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: kyselina askorbová
Účastníci aplikovali topický roztok kyseliny askorbové dvakrát denně po dobu 8 týdnů
|
Aplikace 300 mikrolitrů 30% roztoku kyseliny askorbové dvakrát denně malým kartáčkem na kůžičku.
|
|
Aktivní komparátor: Imiquimod
Účastníci aplikovali 5% imikvimodový krém lokálně 5x týdně
|
Aplikace 300 mikrolitrů 30% roztoku kyseliny askorbové dvakrát denně malým kartáčkem na kůžičku.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozlišení lézí
Časové okno: 8 týdnů
|
Počet vyřešených lézí z celkového počtu 6 léčených.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Briant Burke, MD, CBR,Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BCC-001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .